《Cell | 类生物膜的结核分支杆菌线束的力病理学》

  • 来源专题:战略生物资源
  • 编译者: 李康音
  • 发布时间:2023-10-23
  • 2023年10月20日,洛桑联邦理工学院斯坦福大学等机构的研究人员在Cell上发表题为Mechanopathology of biofilm-like Mycobacterium tuberculosis cords的文章。

    该研究揭示了结核分支杆菌线束类生物膜的力病理学。通过压缩细胞表面脂质来实现细胞膜内能量存储,使单个结核分支杆菌能够形成高纵横比的具有机械韧性的超细胞结构。线束内密集排列的细菌受到抗生素杀菌的保护,减弱炎症反应,并通过对细胞器和组织施加力来促进细菌传播。

    研究揭示了结核分支杆菌在感染过程中形成类生物膜结构的机制,为解决结核病传播和治疗方面的问题提供了新的理论基础。

    本文内容转载自“细胞自然科学”微信公众号。

    原文链接: https://mp.weixin.qq.com/s/ru-lRmUCkAb5McZRCoYKCg

相关报告
  • 《白藜芦醇包合物: 抗菌和抗生物膜活性影响杆菌和 脂蛋白》

    • 来源专题:食物与营养
    • 编译者:huangzheng
    • 发布时间:2015-12-07
    • 世界范围内,消费或处理被污染的食物已被描述为食源性疾病的主要原因之一,弯曲杆菌病是最常见的人畜共患疾病。空肠弯曲菌和结肠弯曲被认为细菌性胃肠炎的主要原因,而 Arcobacter 菌也被公认为人类和动物的病原体。此外,这些细菌也能形成生物膜已成为广泛的食品行业相关的问题,因为他们是更耐消毒剂和,因此,更难消除。这个问题引出了对使用替代物质,可以有效地防止生物膜的形成或消除已经形成的生物膜的研究。鉴于此,本研究的目的是评价抗菌和抗生物膜活性的白藜芦醇-羟丙基-γ-环糊精包合物 (IC) 对空肠、 C.大肠杆菌和 A.butzleri,以及他们的群体感应 (QS) 抑制活性。除了提高白藜芦醇的溶解度,ICs 抗弯曲和抗 Arcobacter 的活性,抑制生物膜的形成,并促进生物膜分散甚至在亚抑菌浓度浓度为这两个属。它也是通过抑制 violacein 生产 ICs 的抗-QS 活动可见一斑紫色色杆菌。总之,由于天然化合物的使用可以提高食品的安全,我们的结果表明此 IC 可以成为一种新抗生物膜剂和抑制剂 QS 如何提高安全食品的货架寿命。
  • 《应用PCR-反向点杂交技术快速检测结核分枝杆菌耐药突变基因》

    • 来源专题:结核病防治
    • 编译者:李阳
    • 发布时间:2017-05-16
    • PCR-反向点杂交技术是一种将PCR技术的高敏感度、反向斑点杂交技术的高特异性和膜芯片技术的高通量3种优势有效结合起来的快速基因诊断手段,可同时检测4种一线抗结核药物5个常见耐药相关基因上13个位点的突变,简便快速,且可直接采用痰标本进行检测,8小时即可得出结果。基于此,来自江西省胸科医院的研究人员以该院肺结核住院患者痰标本为分析样本,借助PCR-反向点杂交技术对一线抗结核药物(异烟肼、利福平、链霉素及乙胺丁醇)5个常见耐药突变基因上的13个位点进行了检测,用于了解基因突变发生频率及分布特点,并以药敏试验为金标准进行比较,分析其敏感度、特异度、符合率、阳性预测值及阴性预测值等指标,旨在评价其在结核分枝杆菌快速耐药检测中的应用价值,其相关成果发表于《中国防痨杂志》2016年第38卷第8期。 研究共纳入经病原学或病理学证实或符合菌阴肺结核诊断标准的1071例肺结核住院患者(男723例、女348例),且均送检了痰液标本。采用PCR-反向点杂交技术对上述痰标本进行异烟肼(H)、利福平(R)、链霉素(S)及乙胺丁醇(E)耐药基因检测,并以基于痰培养(改良罗氏培养)阳性标本的比例法药敏试验检测结果为金标准来验证基因检测结果的可靠性,进而评价其检测效能。 PCR-反向点杂交检测结果显示,596例结核杆菌阳性(阳性率为55.65%),其中218例(36.58%)检出H、R、S、E耐药基因突变,分布于所测13个位点。此外,根据药物突变位点检出例次占该药物基因突变总检出例次的构成比,发现H、R、S、E最常见突变位点分别位于KatG的315M(82.53%,137/166)、rpoB的S531L(69.50%,98/141)、rpsl的43M(78.65%,70/89)以及embB的306M2(55.13%,43/78)和306M1(39.74%,31/78)。 此外,433例患者标本同时行结核杆菌培养,发现157例培养及PCR-反向点杂交检测均为阳性,其中药敏试验结果显示耐药者74例,H、R、S、E分别耐药45、59、37及19例。以培养及药敏试验结果为金标准,PCR-反向点杂交法对H、R、S、E的耐药检测经Kappa检验具有较好一致性(Kappa值分别为0.77、0.73、0.66、0.49),其中反向点杂交法的敏感度分别为88.89%(40/45)、79.66%(47/59)、67.57%(25/37)、63.16%(12/19);特异度分别为91.07%(102/112)、91.84%(90/98)、95.00%(114/120)、91.30%(126/138)。 综上所述,PCR-反向点杂交技术用于结核杆菌耐药基因检测具有快速、可靠的优点,对早期临床用药具有指导作用,但限于检测基因的不足,使得诊断敏感度不够高,因而后续还需纳入更多突变基因来开展相关的试验研究。