《齐鲁制药10亿大品种「注射用帕瑞昔布钠」仿制药获批上市》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2018-06-18
  • 6月13日,齐鲁制药获得CFDA核准签发的注射用帕瑞昔布钠(商品名:齐立舒)的《药品注册批件》,成为继科伦药业后第二家拿下辉瑞注射用帕瑞昔布钠仿制药的药企。据业内人士预测,该仿制药有望成为10亿级的大品种。

    全球唯一可以注射给药的选择性 COX-2 抑制剂

    原研注射用帕瑞昔布钠(商品名:Dynastat)由辉瑞和法玛西亚公司联合开发,剂型为粉针剂,规格为20mg和40mg。2002年注射用帕瑞昔布钠在欧洲首次上市,目前已在德国、法国、英国等至少15个国家上市,2017年4月专利过期。2008年5月,注射用帕瑞昔布钠(商品名:特耐)在我国上市,2017年列入国家医保乙类品种。

    帕瑞昔布钠是全球唯一可同时静脉、肌肉注射用的COX-2抑制剂,是COX-2选择性抑制剂伐地昔布的水溶性、非活性前体药物,在体内可经肝脏迅速几乎完全转化成伐地昔布。其对COX-2的抑制强度是对COX-1的2.8万倍,这种高选择性使其可在不影响胃黏膜、肾脏及血小板的功能,同时发挥镇痛及抗炎作用,主要用于手术后疼痛的短期治疗,是临床多模式镇痛的基础用药之一。

    帕瑞昔布钠具有镇痛效果好、起效迅速、作用持久、能有效抑制痛觉超敏,胃肠安全性高、不影响血小板功能、不会额外增加心血管风险等特点;与阿片类药物联用能显着减少阿片类药物用量及相关不良反应;与其它术中常用药物如丙泊酚、肝素、舒芬太尼等无相互作用;既可静脉注射,又可肌肉注射,可有效满足术后镇痛需快速起效和患者无法进食的临床需求;自上市以来,先后被国内外权威指南推荐广泛用于普通外科、妇科、骨科、口腔科等多个科室术后疼痛的治疗。

    科伦药业拿下首仿

    2017年11月,科伦公司的注射用帕瑞昔布钠获准在国内上市,科伦成为国内首家获批的药企,拿下首仿。

    有望成为10亿大品种

    相关数据显示,2016年注射用帕瑞昔布钠在我国的销售额约7.65 亿元,2012年至2017 年重点城市样本医院中帕瑞昔布钠的销售额逐年递增,2017年中国医院用药金额达10亿元。据业内人士分析,长期来看帕瑞昔布钠有望争夺部分以地佐辛为代表的阿 片类镇痛药的市场空间。目前地佐辛被广泛应用于全麻诱导、术后镇痛和超前镇痛, 2016 年全国销售额超过 50 亿元。而帕瑞昔布钠作为COX-2 抑制剂,与阿 片类药物联用能显着减少阿 片类药物用量及相关不良反应。因此,长期来看帕瑞昔布钠仿制药上市后有望凭借其良好的安全性、耐受性以及价格优势取代部分(30~40%)地佐辛市场空间,未来有望成为 20-30 亿级别的大品种。而齐鲁制药和科伦药业有望凭借价格优势占据原研约50%的市场份额,成为峰值5-10亿的重磅品种。

    除了科伦、齐鲁之外,国内还有恒瑞、正大天晴和石药集团欧意药业等申报了注射用帕瑞昔布钠的仿制。

  • 原文来源:http://news.bioon.com/article/6723570.html
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    • 研发投入大,布局神经系统产品线 据绿叶制药年报数据,公司近几年的研发投入力度逐年加大,2017年上半年研发成本为1.25亿元,同比去年同期增长48.8%。目前在国内处于不同研发阶段的产品有27个,包括11个肿瘤科产品、4个心血管与代谢产品以及12个神经系统产品,可见公司在提升肿瘤、消化及代谢等领域的同时,也在逐渐发展神经系统产品线。 据数据库数据显示,绿叶制药在研产品中,有8个已经进入临床试验阶段,其中有5个是神经系统药物,2个是抗肿瘤和免疫调节剂,1个是肌肉-骨骼系统药物。5个神经系统药物一旦上市,将大大弥补公司在神经系统领域的缺口。 国内海外齐开发,微球制剂接连豁免临床 经美国FDA批准,绿叶制药新药注射用利培酮缓释微球(LY03004)完成I期试验后可直接提交新药申请,且无需进行任何儿科临床试验,注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003)无需开展II期临床试验。 LY03003、LY03004接连被豁免临床试验,证明了绿叶制药在缓释微球这一新制剂技术研究领域达到了国际领先水平,此外,上述两种产品均同步在中国及海外市场进行研发,彰显了绿叶制药坚定全球化发展,深度布局神经系统用药未来战略。 注射用罗替戈汀缓释微球(LY03003),全球首个治疗帕金森病的缓释微球制剂,它通过长期产生持续多巴胺受体刺激素(CDS)来减轻帕金森患者药物治疗容易出现的“开关”效应,采用一周一次肌肉注射的给药途径。 LY03003将同目前唯一上市的罗替戈汀制剂Neupro?透皮贴剂进行相对生物利用度试验,如证明LY03003与 Neupro? 生物等效,则可进一步免除开展III期临床试验,这将显着加快LY03003的研发进程,加速产品上市。目前国内暂未有罗替戈汀制剂上市,LY03003若能成功上市,将给绿叶制药业绩带来巨大增量。 注射用利培酮缓释微球(LY03004),主要用于精神分裂症的治疗,据米内网MED中国药品审评数据库2.0数据显示,在利培酮已上市产品中,除了西安杨森的注射用利培酮微球,其他均为口服制剂。 据数据显示,2016年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端抗精神病化学药销售额为73.3亿元,同比上一年增长9.67%。利培酮以12.5亿元的销售额占据整个抗精神病化药市场的17.09%,在抗精神病化药TOP20中排位第二。LY03004作为绿叶制药的独家研发品种,一旦成功上市,将迅速分食这超过七十亿的抗精神病化药市场。 业绩稳定增长,6大拳头产品齐头并进 据绿叶制药年报,2016年上半年实现营收14.89亿元,2017年同期实现营收18.51亿元,同比去年同期增长24.29%。近几年,公司业绩实现稳健增长,6大核心产品组合呈现齐头并进的态势。 注射用紫杉醇脂质体(商品名为力扑素),是绿叶制药专利制备的紫杉醇类制剂,它运用了创新的脂质体给药剂,适用于若干类癌症的化学治疗。力扑素是首个及唯一获批全球销售的紫杉醇类脂质体产品。 据数据显示,2016年中国公立医疗机构终端抗肿瘤药销售额为573亿元,同比上一年增长11.52%,紫杉醇类产品以8.56%的份额占据首位。在抗肿瘤化药品牌TOP20中,绿叶制药的紫杉醇以25.7亿元的销售额位居榜首,成为中国最普遍采用的抗癌药品。 注射用甘氨双唑钠(商品名为希美纳),用于配合若干实体肿瘤的放射治疗,是中国唯一获药监局批准用于癌症放射治疗的敏化剂,为绿叶制药的独家品种。 血脂康胶囊,用于高脂血症的治疗,绿叶制药是唯一生厂商,据米内网数据,2016年中国公立医疗机构终端降脂中成药TOP20中,血脂康胶囊最畅销,所占市场份额为34.96%。 阿卡波糖胶囊(商品名为贝希),用于2型糖尿病的治疗,绿叶制药是唯一生厂商。贝希是中国第三大最普遍采用的阿卡波糖产品,市场份额约为9.2%。 卡巴拉汀贴片,绿叶制药在海外重点布局的神经系统药物,在美国及欧洲五国的市场份额均位居前列。 结语 走创新与国际化道路,任重而道远!在国内市场,绿叶制药继续提升抗肿瘤、心脑血管系统、消化系统及代谢药三大领域的市场份额,同时加大研发力度,逐步发展中枢神经系统药物市场,完善公司产品线;在国外市场,绿叶制药大力发展海外业务,投入大量研发成本与时间,推动在研产品加速上市,并力争实现海外并购,推进公司全球化。