《Nat Prot:一种新型的高灵敏性表观基因组技术有望帮助对抗多种人类疾病》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2019-12-06
  • 关于疾病和机体对疾病的反应方式还有很多我们不清楚,部分原因是人类基因组是使得每个人独一无二的完整DNA组合;近日,一项刊登在国际杂志Nature Protocols上的研究报告中,来自弗吉尼亚理工学院等机构的科学家们通过研究开发了一种新技术,其能帮助理解人类机体如何有效对抗疾病。

    文章中,研究人员描述了一种微流体技术,其能被用来研究多种人类疾病的发生,包括乳腺癌、脑癌、精神分裂症和成瘾症等。研究者Chang Lu表示,由于缺乏先进和精确的技术,经过多年的研究,研究人员仍然并不清楚很多疾病发生背后的分子机制,为此,我们就想通过深入研究在该领域进行探索。

    这种新开发的技术包括设备制造、设置和操作的详细说明,该技术基于微粒体振荡洗涤的染色质免疫共沉淀,紧接着就是一种名为MOWChIP-seq的测序方法,该方法是一种低输入的技术,其仅仅使用100个细胞就能够展现出表观基因组的特征。截止到目前为止,传统方法需要每次对数千万个细胞进行检测,而利用这种新型的测序方法,研究人员就能清楚地阐明组蛋白修饰的轮廓特征,其能使用最少100个细胞进行一次试验,而在一个运行中可以进行多达8次试验。

    研究者表示,相比正常和疾病表观基因组学特征而言,他们利用这种新技术就能够发现有用的标志物和模式,并基于单一患者的标贯基因组特性来应用于精准医疗中去。本文研究基于研究人员此前开发的MOWChIP-seq技术,后期研究人员还将继续深入研究来解析这种高度敏感性的表观基因组技术如何帮助有效研究并抵御人类疾病。

  • 原文来源:http://news.bioon.com/article/6747534.html;https://www.nature.com/articles/s41596-019-0223-x
相关报告
  • 《JBC:一个存在5亿多年的基因或能帮助开发治疗癌症等多种人类疾病的新型疗法》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2018-07-04
    • 近日,一项刊登于国际杂志Journal of Biological Chemistry上的研究报告中,来自澳大利亚联邦科学与工业研究组织(CSIRO)的科学家们通过研究发现了一种新基因,或许在调节机体抵御感染和疾病的免疫反应上扮演着关键的角色;相关研究或为后期研究人员开发治疗流感、关节炎甚至癌症的新型疗法提供新的线索和希望。 这种基因名为C6(f106),其能够控制参与感染性疾病、癌症和糖尿病发病过程的特殊蛋白质的产生,该基因已经存在了5亿年了,但研究人员却并不清楚其在机体中的功能和所扮演的角色。研究者Cameron Stewart说道,机体的免疫系统能够产生名为细胞因子类的蛋白质,来帮助强化免疫系统的功能,并且抑制病毒和其它引发机体疾病的病原体的功能;这项研究中,我们发现,基因C6能通过关闭特定细胞因子的产生来阻断机体免疫反应失控,被C6所调节的细胞因子能够参与多种疾病的发生,包括癌症、糖尿病、诸如风湿性关节炎等炎性疾病等。 本文研究或能帮助研究人员理解机体免疫系统的功能,同时还能帮助研究人员开发治疗多种疾病的新型更具靶向性的疗法。研究者Rebecca Ambrose博士说道,尽管2003年科学家们首次对人类全基因组进行了测序研究,但目前我们仍然并不清楚其中数千个基因的功能。由于基因C6已经存在了超过5亿年了,不管是简单的生物体还是人类机体中都存在该基因,如今我们才意识到该基因的重要性,在阐明基因C6的重要性后,研究人员获得了大量资助来对该基因的具体功能进行研究。 该基因的名字:C6或f106,能够反映其在人类基因组中的位置,而不是与特殊的功能相关;最后研究者Stewart表示,后期他们还将通过更为深入的研究来阐明基因C6在人类机体中的重要功能,并以相关研究结果为基础开发出治疗诸如感染性疾病、癌症等一系列疾病的新型疗法。
  • 《新型的基因组编辑策略有望治疗多种人类遗传性疾病》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:huangcui
    • 发布时间:2019-01-08
    • 近日,一项刊登在国际杂志Nature Biotechnology上的研究报告中,来自马萨诸塞大学医学院等机构的科学家们通过研究开发出了一种新型的基因组编辑策略,该策略能够帮助纠正患人类遗传性疾病的小鼠模型机体中的致病性DNA突变。 研究者Dan Wang表示,这种新型基因组方法的开发或有望帮助开发出新型的治疗性策略,从而更加有效地治疗大量患多种遗传性疾病的患者;这项研究中,研究人员首先对患有人类遗传性疾病的小鼠进行研究,研究者通过遗传工程化改造小鼠,使其携带两种不同的突变基因拷贝,这就能够模拟许多人类患者机体的遗传组成。很多遗传性疾病患者通常都携带有两种不同的突变因拷贝,一个来自母亲,一个来自父亲;然而这项研究中所研究的小鼠模型几乎携带着相同的突变。 文章中,研究者利用重组腺病毒相关载体,将名为Cas9/sgRNA系统的基因编辑工具运输到小鼠模型中,这种基因编辑策略的设计能够促进遗传物质的重组从而产生两个新型的基因拷贝,其中一个基因拷贝并不会发生突变,而且能够介导治疗的效益;在很多遗传性疾病中,一个功能性基因拷贝的存在常常就足以支持正常的细胞功能。 研究者Wang说道,我们发现,这种新方法在两种遗传性疾病的治疗上具有明显的治疗效益,这两种疾病分别是I型遗传性酪氨酸血症(hereditary tyrosinemia type I)和称之为贺勒氏症的溶酶体贮积病(Hurler syndrome)。同时,这种治疗性的基因编辑策略还具有多种优势,包括灵活性、能与不同突变相兼容、可能适用于更多的疾病患者,同时这种策略也避免了向靶向基因产品中引入不必要的改变,从而就能够实现“无疤痕”的基因编辑。最后研究者表示,这种新型的治疗性策略未来或许有望应用于更多患多种遗传性疾病的人群。