《过去十年HIV-1 DNA疫苗的研究》

  • 来源专题:艾滋病防治
  • 编译者: 李越
  • 发布时间:2005-04-21
  • This article reviews advances in the field of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) and AIDS vaccine development over the last decade, with an emphasis on the DNA vaccination approach. Despite the discovery of HIV-1 and AIDS in humans nearly 20 years ago, there is no vaccine yet that can prevent HIV-1 infection. The focus has shifted toward developing vaccines that can control virus replication and disease progression by eliciting broadly cross-reactive T-cell responses. Among several approaches evaluated, the DNA-based modality has shown considerable promise in terms of its ability to elicit cellular immune responses in primate studies. Of great importance are efforts aimed at improvement of the potency of this modality in the clinic. The review discusses principles of DNA vaccine design and the various mechanisms of plasmid-encoded antigen presentation. The review also outlines current DNA-based vaccine strategies and vectors that have successfully been shown to control virus replication and slow disease progression in animal models. Finally, it lists recent strategies that have been developed as well as novel approaches under consideration to enhance the immunogenicity of plasmid-encoded HIV-1 antigen in various animal models.
  • 原文来源:http://www.pubmedcentral.gov/articlerender.fcgi?tool=pmcentrez&artid=387404
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    • 约翰霍普金斯大学队于3月8日在线发表在《免疫》杂志上,研究人员介绍了一种免疫接种策略能提高其他免疫系统的T细胞,即在准备病毒进行消灭HIV前通过重新激活T细胞来攻击艾滋病毒。 艾滋病毒会在免疫系统的T细胞内长期处于休眠、失活状态,即使在药物后有效地停止其繁殖,以感染其他细胞后。但是,一旦治疗停止或中断后,潜伏状态的病毒会迅速重新激活,艾滋病毒疾病会向前发展,以往研究人员说这几乎证明消灭这些隐藏的感染病毒(pockets of infection)是不可能。 约翰霍普金斯大学高级研究者和传染病专家Robert Siliciano医学博士于1995年首先发现存在休眠病毒存活的温床,其结果就是终身都需要药物治疗,引发了人们对几十年治疗的不利影响、越来越多的耐药性风险以及护理成本上升的关注。 Siliciano和其他艾滋病科学家说:最有希望能最终治愈疾病的方式就是强制使得潜伏的病毒暴露,使所谓的免疫系统的细胞毒性“杀手”T细胞能“看得见”它们,然后用药品辅助以消除体内感染的细胞。 在他的新研究中,Siliciano表明在潜伏的病毒被激活后,受感染的T细胞会存活。只有当其他免疫系统的T细胞被激活时,上述受感染的T细胞才会被杀死。 约翰斯·霍普金斯大学医学院教授、霍华德·休斯医学研究所研究员Siliciano说:“我们的研究结果充分表明,在潜伏的病毒重新激活之前立即接种疫苗提高免疫反应对完全消灭艾滋病毒感染至关重要”。 在他们的研究报告中,Siliciano和他的同事们详细描述了他们的疫苗接种策略以及如何只在潜伏期病毒激活前,就引入一种分子量小的艾滋病毒蛋白以激活能对抗艾滋病病毒的T细胞反应。这种不完整的病毒蛋白以及随后的免疫系统疫苗接种能生产足够的细胞毒性T细胞攻击并杀死潜伏的感染细胞。 Siliciano和他的研究团队下一个计划就是在潜伏的病毒激活前,测试促进免疫反应的不同方法,并比较其清除所有受艾滋病毒感染细胞的有效性。 目前,在全球范围内有34多万人感染艾滋病病毒,其中在美国估计就有1,178,000多人。(
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    • 2020年2月29日 讯 /生物谷BIOON/ --2016年在南非开展的一项HIV疫苗试验最近于2020年2月宣布停止,中期研究结果表明,这种名为HVTN702的疫苗并不能有效预防HIV感染,虽然这一研究结果令人失望,但目前开发有效HIV疫苗的研究还在继续。 我们真的需要HIV疫苗吗? 目前,艾滋病依然是一种危险的流行病,新感染的病例数量仍然很高,每年大约有170万新发病例,年轻人,尤其是年轻女性,占到了新感染病例很大一部分,近年来,科学家在开发艾滋病毒预防工具方面取得了进展,但处于社会边缘的群体,比如少女和年轻女性,以及与发生男男性行为的个体并不总是能够轻易获得这些工具。预防艾滋病毒感染的疫苗将提供持久的保护,并减轻对预防方法的需要。在社会、经济和政治问题使当前预防工具的使用复杂化的地区,制止艾滋病毒的传播至关重要。简单地说,如果没有疫苗,我们将无法结束艾滋病的流行。 这是一种进步,例如,非营利科研组织国际艾滋病疫苗行动(International AIDS Vaccine Initiative)领导了一个项目,该项目一直在推动全球寻找一种安全、有效的预防疫苗,同时在非洲建设科学能力,该项目资助了非洲国家的11个临床研究中心和50多名在该领域工作的科学家。 目前全球有多少HIV疫苗试验正在进行? 目前全球正在进行的HIV疫苗试验要比过去几年多得多,大约有40种候选疫苗正在进行研发或进行相应的临床试验。但在开发艾滋病毒疫苗方面科学家们面临着许多科学挑战,这种病毒很复杂,而生产其它疾病疫苗的方法并不适用于艾滋病毒。国际艾滋病疫苗计划及其合作伙伴在过去20年中对33种候选艾滋病毒疫苗进行了检测,这些药物已在肯尼亚、卢旺达、乌干达、赞比亚、印度和德国等11个国家进行了临床试验。 临床试验中测试的主要内容是什么?如何进行测试? 由于HIV会快速突变会躲避宿主免疫系统,因此HIV疫苗临床试验会重点关注比较有前途的科学方法和理论;在人类身上进行的新疫苗的首次试验被称为第一阶段研究,在该阶段研究人员会测试疗法的安全性,这些研究也可能寻找早期疗效的迹象,如在接种疫苗一到两周后病毒载量的降低。一旦第一阶段研究完成,疫苗就进入第二阶段测试,这些研究会收集安全和剂量信息,同时会在进行数个月后揭示该疗法的有效性。 暂停的HVTN 702试验中使用的一种方法是建立在2009年美国军方领导的在泰国进行的艾滋病毒疫苗试验所承诺的温和结果的基础上的。2009年的试验是迄今为止第一次也是唯一一次证明艾滋病毒疫苗可以预防感染的试验,但是这种候选疫苗只能降低31%的感染率,而且对病毒载量并没有影响。另一项名为HVTN 705/HPX2008的大规模有效性试验于2017年启动,目前该临床试验在南非拥有2600名女性志愿者,其正在评估一种用来诱导机体免疫反应的疫苗策略是否能有效抵御多种HIV毒株。 开发HIV疫苗的主要理论方法就是通过促进机体产生抵御大多数HIV毒株的抗体,从而来有效预防HIV的感染;目前研究人员已经设计了两种疫苗来产生对HIV病毒外壳的抗体;其中一项是在内罗毕、波士顿和西雅图进行的第一阶段试验。其它方法则会使用病毒载体,通常用于从目标病原体中将基因运输到受体中引发免疫反应,当然了,这些都处于早期研发阶段,并正在进行相应的临床试验。 此外,两项跨国临床试验也正在测试是否能通过一年多次向人类机体直接注射抗体的方式来有效预防HIV的感染,这些被称为AMP研究,即抗体介导的预防性手段,目前研究者已经在包括非洲在内的四大洲招募的4600名男性和女性中完成了相关研究。值得注意的是,目前正在进行临床试验的预防HIV疫苗并不含HIV。在过去25年中,全世界大约有3万人参加了HIV疫苗研究,并没有人因为进行任何HIV疫苗的测试而感染HIV。 在南非停止HVTN 702试验所带来的影响是什么? 停止该项试验显然让人非常失望,但目前还有许多候选疫苗,我们并不会忘记试验志愿者、科学家和所有合作伙伴的努力,他们的努力能够帮助我们更好地理解如何有效阻断全球的HIV/AIDS危机;目前多项有希望的HIV疫苗正处于临床研发的不同阶段,研究者非常乐观地认为,其中有一种或多种候选疫苗或有望最终帮助开发出出新型疫苗,来帮助人类有效抵御多种HIV毒株的感染。(生物谷Bioon.com)