《Sofosbuvir-Velpatasvir用于治疗HCV感染的研究》

  • 来源专题:病毒性肝炎防治
  • 编译者: 肖宇锋
  • 发布时间:2015-11-24
  • 在II期临床试验时,Sofosbuvir和Velpatasvir的联合使用在丙肝病毒基因型2和基因型3慢性感染的患者中发生了较高的持续病毒应答率。在III期试验中,进行了两项随机、开放标签研究,将试验对象分为两组,分别是接受过治疗组合未接受过治疗组,包括代偿性肝硬化的患者。试验结果是,在两组被试中,12周的 Sofosbuvir和Velpatasvir联合治疗的持续病毒学应答率均优于sofosbuvir-ribavirin的联合治疗。

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    • 在此,作者报告了一名接受sofosbuvir-velpatasvir(400/100 mg)治疗的丙型肝炎病毒患者。 由于患者无法吞下整片药片,因此进行了药物治疗监测,以评估压制sofosbuvir-velpatasvir片剂对药物吸收和总体暴露的影响。
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    • 临床上对于急性丙肝患者推荐使用sofosbuvir和NS5A抑制剂联合治疗8周,但对于HIV-HCV联合感染的患者则无明确的治疗方案指导。来自德国、英国和美国多国的研究者今日开展研究评估了ledipasvir与sofosbuvir联合治疗6周对I型或IV型HIV-HCV联合感染患者的疗效及安全性。研究结果发表在《The Lancet Gastroenterology & Heptaology》期刊上。 研究在德国和英国开展,观察终点为治疗结束后的12周时持续病毒抑制者的比例。研究共纳入26名患者,其中仅1人从未接受过抗HIV治疗,19人为I型HCV患者,7人为IV型HCV患者。研究结果显示,共有20人实现了12周的持续病毒抑制(77%),无患者发生不良事件脱落。 该研究结果揭示,ledipasvir与sofosbuvir联合治疗6周与以往的干扰素治疗方案相比,疗效相近,治疗时间缩短,不良反应减轻。值得进一步开展深入研究。