《遗传发育所揭示苔藓植物精子释放的分子机制》

  • 来源专题:生物育种
  • 编译者: 季雪婧
  • 发布时间:2024-06-18
  •     最早的陆地植物出现于距今4亿7千万年前,此后苔藓植物和维管植物各自独立演化。至今,地球上约有2万种苔藓类植物,是仅次于被子植物的第二大类群,分属于苔纲、藓纲和角苔纲三个纲。地钱作为苔纲的代表植物,具有雌雄异株、单倍体主导生活史、基因组简单、冗余性低等特点,适合作为模式植物来进行研究。不同于被子植物的管粉受精模式,包埋于地钱雄性生殖托的精子囊在精子成熟后会在水的浸润下释放出游动的精子。随后,精子可随液滴飞溅至雌性生殖托,并游动进入颈卵器与卵细胞结合,完成受精。然而,地钱精子囊遇水释放精子的分子机制尚不清楚。

        近日,中国科学院遗传与发育生物学研究所李红菊研究组发掘了地钱雄性生殖结构的转录组数据,鉴定到四个地钱Mildew resistance Locus O(MLO)基因家族成员(MpMLO1-4)。MLO家族蛋白是植物特有的,具有7次跨膜结构域和羧基端钙调蛋白结合结构域。在被子植物中,MLO家族蛋白分化出较多功能,如参与调控免疫识别、根的形态建成、丛枝菌根共生以及花粉管的导向等。研究显示,四个MpMLO成员均只在地钱生殖结构中表达。进一步,研究发现,在地钱精子囊成熟过程中,MpMLO1特异表达在地钱精子囊外被层顶端细胞中,并通过介导细胞质钙信号来诱导顶端细胞的程序性死亡。精子囊外被层顶端细胞的凋亡使得外界水进入精子囊,并最终引起精子囊破裂,从而实现精子释放。

        近日,相关研究成果以MpMLO1 controls sperm discharge in liverwort为题,发表在《自然-植物》(Nature Plants)上。研究工作得到国家自然科学基金和中国科学院稳定支持基础研究领域青年团队计划的支持。


  • 原文来源:http://www.cas.cn/syky/202406/t20240611_5021030.shtml
相关报告
  • 《遗传发育所揭示水稻花器官稳态发育的分子机制》

    • 来源专题:转基因生物新品种培育
    • 编译者:丁倩
    • 发布时间:2016-07-07
    • 植物固着生长,因此为了适应多变环境而演化出了多种机制来调节自身的生长发育。在不同的环境条件下植物的营养生长呈现出很高的差异性,即表型可塑性,而生殖生长如花器官发育则呈现出非常稳定的特性,即表型稳态性。但目前控制花器官稳态发育的分子机制还很不清楚。 中国科学院遗传与发育生物学研究所薛勇彪研究组和钱文峰研究组合作通过对水稻eg1突变体的研究,发现eg1突变体在不同的生长环境下花器官呈现显著的表型差异,表明EG1的突变影响了水稻花器官的稳态发育。生理生化实验表明EG1是一个主要在线粒体定位的脂酶,其转录水平、蛋白稳定性和酶活性都具有高温依赖特性。重要的是EG1能够抑制大量下游基因在转录水平对环境的响应,其中包括一系列花器官特性决定基因。进一步的遗传分析证明花器官决定基因OsMADS1, OsMADS6和OsG1作用于EG1的下游来保证花器官的稳态发育。这些结果表明EG1通过介导一条高温依赖的线粒体脂酶途径来保证花器官决定基因的正常表达,进而促进在不同环境中花器官的稳态发育。这一发现揭示了一个调控植物花器官发育的新机制。
  • 《遗传发育所揭示决定种子活力的表观遗传调控机制》

    • 来源专题:转基因生物新品种培育
    • 编译者:姜丽华
    • 发布时间:2023-02-13
    •   种子的出现,使高等植物能够在多样的自然环境中得以广泛生存和分布。产生高活力的种子从而在环境条件合适时迅速萌发并发育产生健壮的幼苗是高等植物繁衍的关键,也是农业生产中种子品质的重要指标。然而,在种子形成时,其萌发和胚后发育的能力如何产生,尚不清楚。        近日,中国科学院遗传与发育生物学研究所姜丹华研究组在《自然-通讯》(Nature Communications)上,发表了题为Histone H3.3 deposition in seed is essential for the post-embryonic developmental competence in Arabidopsis的研究论文。该研究发现了一个组蛋白H3的变体H3.3在染色质上的装配是种子获得萌发和胚后发育能力的关键,并分析了H3.3在其中可能发挥的调控机制,为进一步阐释种子活力的形成机制奠定了基础。        对H3.3完全敲除的拟南芥突变体的研究发现,该突变体能够正常产生成熟的种子,且形态和种子储藏蛋白等指标均与野生型一致。然而,h3.3突变体种子无法正常萌发,抑或是少数萌发的种子也在萌发后立即停止发育。研究分析H3.3在种子染色质上的分布发现,其在成熟种子中具有特异的基因5’端/启动子区和基因3’端均富集的分布模式,而在营养组织如幼苗中H3.3仅在基因3’端富集。H3.3对于成熟种子中染色质开放性的形成颇为重要,促进基因5’端/启动子区的开放,从而使种子在萌发时感知环境以及胚后发育的基因能够正常表达。此外,H3.3在基因3’端抑制染色质的开放性和基因上的异常转录 (cryptic transcription)。   该研究揭示了植物通过组蛋白变体H3.3在种子中的特异装配,从而“打开”染色质为其萌发和胚后发育做了准备机制。因而在一定程度上H3.3具有类似先锋因子在细胞命运调节中的作用。作为一种替代(replacement)组蛋白,H3.3在较多植物细胞的分化时均发生明显富集。因此,H3.3可能是植物细胞命运决定的关键因子,对其作用机制的进一步研究将有助于探索植物再生等重要科学问题。        研究工作得到中国科学院战略性先导科技专项、国家自然科学基金和国家重点研发计划等的支持。