1.时间：2020年6月9日
2.机构或团队：斯克里普斯研究所、加利福尼亚大学、国际艾滋病疫苗行动组织、哈佛大学
3.事件概要
斯克里普斯研究所、加利福尼亚大学、国际艾滋病疫苗行动组织和哈佛大学的科研人员在bioRxiv预印本平台发表题为“Structural basis of a public antibody response to SARS-CoV-2”的文章。
文章指出，从分子水平上理解人类中和抗体对SARS-CoV-2的反应可以加速疫苗设计和促进药物发现。研究人员分析了294种SARS-CoV-2抗体，发现IGHV3-53是针对刺突蛋白的受体结合域（RBD）最常用的IGHV基因。研究人员测定了两种IGHV3-53中和抗体（+/- Fab CR3022）的晶体结构，其分辨率在2.33- 3.11埃之间。IGHV3-53的谱系编码残基在和ACE2表位结合中占主导地位，不与CR3022表位重叠。此外，IGHV3-53用于和非常短的CDR H3结合以及和不同的轻链结合。总的来说，IGHV3-53是中和SARS-CoV-2的多功能抗体VH，其特定的谱系特征和最小的亲和力成熟为疫苗设计和评估结果提供了重要的见解。
*注，本文为预印本论文手稿，是未经同行评审的初步报告，其观点仅供科研同行交流，并不是结论性内容，请使用者谨慎使用。
4.附件：
原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.06.08.141267v1
