《「瑞德西韦」最新研究数据公布》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2022-05-09
  • 吉利德公布了瑞德西韦(remdesivir,商品名:Veklury)治疗住院和非住院新冠肺炎患者的2项最新研究数据。

    第一项研究是对真实世界治疗数据(来自Premier Healthcare数据库)的回顾性观察分析,该数据库包括美国各地因新冠肺炎住院的853219名患者。分析发现,超过50%的新冠肺炎住院患者接受了瑞德西韦治疗,主要与其他疗法联合使用。

     

    随着疫情进展,2020年5月至2021年12月,住院两天内服用瑞德西韦的比例从41%增加到91%。在此期间,随着新变异株出现和疾病严重程度波动,中位住院时间(LOS)从7天减少到6天,有创通气/ 体外膜氧合(ECMO)的患者受益最大(从15减少到11天)。

     

    重症监护室(ICU)的使用率从34%下降到27%,高流量氧气/无创通气的患者获益最大(66%到52%),但总体ICU LOS保持不变。总死亡率稳定在16%,其中需要低流量补充氧气的患者死亡率下降幅度最大(15%至12%)。这些结果表明了瑞德西韦作为新冠肺炎住院患者基础治疗的地位,在患者变得更加严重之前需要对其进行早期治疗。

     

    另外一项双盲、安慰剂对照的III期试验(PINETREE)的分析显示,为期三天的瑞德西韦治疗可显著降低患者住院风险。在症状发作7天内的任何时间开始服用瑞德西韦,都可以减少重度新冠患者的住院次数。越早服用瑞德西韦,患者获益越大。症状出现5天内接受瑞德西韦治疗的患者住院风险降低了90%;症状出现5天后接受Veklury治疗的患者住院风险降低了81%。

     

    这项新的分析建立在此前提出的主要终点分析的基础上,在该分析中,与安慰剂相比,瑞德西韦组第28天新冠肺炎相关住院或全因死亡的风险降低了87%,具有统计学显著性(0.7% [2/279],p=0.008)。

  • 原文来源:https://news.bioon.com/article/65f0e254933e.html
相关报告
  • 《WHO最新研究发现:瑞德西韦或许并不能帮助治疗COVID-19患者!》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2020-10-21
    • 近日,来自WHO的研究人员进行了一项大规模的研究发现,抗病毒药物瑞德西韦或许并不能帮助治疗住院的COVID-19患者,而相比之下,早前研究则将瑞德西韦作为美国和其它许多国家进行COVID-19患者治疗的标准手段。研究人员在周五公布的结果并未否定之前的研究结果,当然了,WHO的研究也并没有像美国NIH领导的研究那样严格,但他们增加了人们对昂贵药物价格的担忧,因为没有任何一项研究发现其能够提高患者的生存率。 目前药物瑞德西韦并未在美国批准用于治疗COVID-19,但此前的研究发现该药物能平均缩短患者5天的恢复时间后,其被授权在紧急情况下使用;在英国和欧洲,瑞德西韦被批准用于治疗COVID-19感染,同时其也是美国总统特朗普本月早些时候进行治疗的疗法之一。WHO进行的这项研究涵盖了来自30个国家的11000名患者,其中大约有2750名患者被随机分配进行瑞德西韦的治疗,其余患者分别接受疟疾药物羟氯喹、免疫系统增强剂干扰素、抗病毒组合洛匹那韦-利托那韦进行治疗,要么进行日常的护理,此前的研究基本上排除了其它治疗COVID-19的药物。 研究者发现,相比日常住院治疗护理而言,瑞德西韦治疗组患者28天后的死亡率、对呼吸机的需求和住院时间都与前者较为相似,目前相关研究结果并未在任何期刊上发表,也没有经过独立科学家们的审查;研究者Martin Landray在一份声明中指出,我们最大的发现就是,瑞德西韦似乎对COVID-19患者的生存率并未产生有意义的影响。瑞德西韦是一种必须通过静脉注射的药物,其治疗会持续5-10天,而且每个疗法大约需要花费2550美元,目前COVID-19正影响着全球数百万人及其家庭成员,因此研究人员需要开发出能让更多人负担得起的治疗性手段。 WHO发言人Margaret Harris指出,这是一项高效的研究,其纳入的参与者数量是其它研究的四倍;然而来自内布拉斯加大学从事感染性疾病研究的专家Andre Kalil(曾领导美国的瑞德西韦相关研究)则表示,WHO得出的研究结论或许并不可靠,因为患者和临床医生清楚知晓其所使用的疗法,也并没有安慰剂组来帮助避免对风险或效益的偏见报告,此外,在治疗开始时关于患者症状的严重程度相关信息很少且存在很多数据的缺失。 WHO从事的研究仅对瑞德西韦的治疗效果测试了10天,所以一些患者住院的时间或许要比其需要的时间更长,而这只是为了完成治疗,这样就会使其住院的时间与其它获得日常护理的人员住院的时间看起来相似;瑞德西韦的制造商—吉利德科学公司在一份声明中表示,WHO所得到的研究结果与更为严格的研究结果并不一致,且其并没有经过充分的审查或在相关权威期刊上发表。
  • 《吉利德公布瑞德西韦治疗重症新冠肺炎临床试验结果》

    • 来源专题:中国科学院文献情报生命健康领域集成服务门户
    • 编译者:江洪波
    • 发布时间:2020-05-04
    • 4月29日,吉利德公布了瑞德西韦治疗重症新冠肺炎的5天和10天临床试验结果。结果显示,瑞德西韦10天给药治疗方案和5天给药治疗方案显示出相似的临床改善。吉利德表示,临床结果因地区而异,除意大利外,两个治疗组中第14天的总死亡率为7%,其中64%的患者在第14天出现临床改善,61%的患者出院。同时,吉利德并未明确表态该研究数据成功或是失败。