《吉利德公布瑞德西韦治疗重症新冠肺炎临床试验结果》

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    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2020-12-14
    • 根据一项新的临床试验的结果,抗炎药巴瑞替尼(baricitinib)和抗病毒药瑞德西韦(remdesivir)的联合使用,可以减少COVID-19住院患者的康复时间。该临床研究得到了美国国家卫生研究院(NIH)下属的国家过敏与传染病研究所(NIAID)的支持。相关研究结果于2020年12月11日在线发表在New England Journal of Medicine期刊上,论文标题为“Baricitinib plus Remdesivir for Hospitalized Adults with Covid-19”。 这项临床试验是NIH适应性COVID-19治疗试验(ACTT-2)的第二次迭代,该研究方案旨在评估对COVID-19住院患者的药物治疗。瑞德西韦是吉利德科学公司开发的一种广谱抗病毒治疗药物。巴瑞替尼由因赛特(Incyte)公司发现,并授权给礼来公司(Eli Lilly and Company),并以Olumiant的商品名称上市。它在70多个国家被批准用于治疗患有中度至重度活动性类风湿关节炎(active rheumatoid arthritis)的成人患者。这项临床试验的研究人员推测,由于COVID-19的许多严重症状是由异常调节的炎症反应引起的,因此针对炎症设计的药物可能对患者有所帮助。这项研究的主要结果已于9月份首次公布。 ACTT-2临床试验于2020年5月8日开始,在8个国家的试验点共招募了1033名志愿者。入选后,这些参与者随机接受口服巴瑞替尼药片和静脉(IV)瑞德西韦或者口服安慰剂片和静脉瑞德西韦的治疗方案。 在这项临床研究中,巴瑞替尼和瑞德西韦的联合治疗将住院的COVID-19患者的中位康复时间从8天减少到7天。住院期间需要高流量吸氧或无创通气的患者似乎获益最大:他们的中位康复时间从18天缩短到10天。此外,参与者在研究的第15天时的病情(由按照病情的严重程度分类的八级分类标准进行衡量)在他们接受这两种药物的联合治疗时得到了显著改善。接受这两种药物联合治疗的患者的严重不良反应也略少一些。 这些研究人员提醒说,在没有额外的对比研究的情况下,将这种COVID-19治疗方案与地塞米松等其他药物的治疗方案进行比较是很困难的。他们表示,这些结果似乎确实表明,巴瑞替尼和瑞德西韦的组合使用可以让一些COVID-19患者受益,值得开展进一步的临床研究。
  • 《瑞德西韦在中国的临床试验宣告失败?吉利德:还没有定论》

    • 来源专题:新药创制
    • 编译者:杜慧
    • 发布时间:2020-04-27
    • 据生物技术公司吉利德科技(Gilead Sciences)称,世界卫生组织(WHO)周四在其网站上“过早”发布了针对吉利德公司抗病毒药物瑞德西韦作为新冠病毒治疗方法的研究结果,这些结果显示该治疗方法“无效”。目前,世卫组织网站上已撤去相关信息。 “今天,世界卫生组织网站上过早地发布了中国第一个临床研究的情况,该研究对中国新冠病毒重症患者的试验性抗病毒药物瑞德西韦进行了评估。这一信息目前已经被撤去,因为研究人员没有提供公布这个结果的许可。此外,我们认为这篇文章包含了对研究的不恰当描述。”吉利德科学首席医疗官帕西博士在推特上发表声明说。 来源环球时报