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《余克服》

  • 来源专题：中国科学院文献情报系统—海洋科技情报网
  • 编译者： zhoubz
  • 发布时间：2017-03-15

  • 余克服，男，1969年3月出生于湖北省公安县。1992年从南京大学地球科学系获理学学士学位； 1995年从中国科学院南海海洋研究所获海洋地质专业硕士学位；2000年从中国科学院广州地球化学研究所获地球化学专业博士学位。1995年7月起至今在中国科学院南海海洋研究所从事珊瑚礁研究，相继被聘为助理研究员(1996年)、副研究员(2000年)和研究员(2001年)。2003年起被聘为博士生导师，任珊瑚礁-红树林海岸及其环境记录学科组组长。1999-2008年兼任中国第四纪科学研究会珊瑚礁专业委员会秘书长，2009年起任主任委员。

  • 原文来源：http://sourcedb.scsio.cas.cn/cn/rck/jcqn/201011/t20101111_3009290.html
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相关报告

  • 《1万亿美元规模 这位院士说这项技术可克服中国制造“心脏病”》
    • 来源专题：光电情报网信息监测服务平台
    • 编译者：husisi
    • 发布时间：2020-08-10
    • 眼前这位老人家被誉为“中国3D打印的教父”。 即便身体里搭了4个心脏支架，但他始终躬身于推进中国3D打印事业的发展，每天忙得像陀螺一样团团转。 “中国制造业规模预计会达到3万亿美元，3D打印所创造的价值将占三分天下，即占据约1万亿美元的规模。”满头白发的卢秉恒院士在描绘3D打印发展蓝图的时候，中气十足。 由于他的行程比较紧张，这段谈话仅持续了一个多小时。不过，当聊到了3D打印对制造业的助力、技术优势、发展现状、不足以及未来时，他的眼神时而明亮，时而焦灼，时而热切起来。 01 1万亿美元的规模 中国迈入3D打印世界的时间，是在1996年。这一年，正是卢秉恒的3D打印研究项目得到国家科技部支持的第二年。 沧海桑田，24载过去，中国的3D打印产业早已遍地开花。 这项在当年并不被人看好的科研项目，在卢秉恒的坚持下得以继续。其对于制造业的意义，卢秉恒早已预见到了。 对于3D打印产业的发展速度，他是欣喜的。近10年，国内金属3D打印设备的增长在印证3D打印产业高速发展这一事实，2019年相比2018年增加300%。放眼至全世界，每年的发展速度也达到了20%~30%。 制造，从技术上而言，可分为增材、等材、减材三种。卢秉恒预测，未来这三种技术将是“三分天下”的局面，这也意味着中国制造业体量近3万亿美元，增材制造将会占1万亿美元的体量。 3D打印作为新兴的技术，为什么能一夜之间与拥有3000年历史的“等材制造”、300年历史的“减材”制造平起平坐？它在制造业有什么样的“魔力”？或许在30多年前，卢秉恒在美国汽车公司第一次看到这项技术时就找到了答案。 “3D打印对于制造业而言，有助于提升其质量和发展水平。它能克服中国制造的‘心脏病’。”卢秉恒说。 飞机的“心脏”——发动机，正是制造的一大难点。但3D打印的出现，成为其重要转折点。卢秉恒团队正在与飞机发动机企业合作，用3D打印的技术制造叶片，并正在进行工程化的验证。 飞机发动机叶片，传统以精密铸造法制造，叶片铸造需要用精密铸型。因为叶片形状复杂，需要分成多个型芯、型壳，然后装配起来，难度很大。装配有间隙造成多个零件装配后精度难以保证，存在安装误差，尤其在浇注过程中，金属溶液冲刷导致型芯位置变动，最后导致叶轮制造误差，造成废品等。 采用3D打印，则可将铸型一体化打印，免除废品，叶片铸造的一致性也得到保证。传统的工艺中，叶片铸造的废品率高达60%，相比之下，3D打印使得成功率达80%以上。 3D打印助力制造业产品、装备的创新设计。 “好的设计并不见得能落地，有些零件形状过于复杂，传统工艺无法实现，3D打印则可以满足设计师的‘所想即所得’的愿望，为创新开拓了很大的空间。”卢秉恒兴奋地说道。 美国GE公司，在这方面尝到了甜头，作为3D打印用在工业中“第一个吃螃蟹”的公司，它尝试用3D打印技术做飞机发动机的喷油嘴，结果将传统工艺需要做的20多个零件变成了1个零件打印，使得喷油嘴的一致性得到提高，燃烧效率也大幅提升。 “3D打印对于制造业而言，也可以节约材料。”有些领域的材料利用率不高，如航空航天的一些零件，传统方法是做减法，不少零件在制作过程中，有些材料甚至被切削掉97%，造成极大浪费。C919主梁就是一个大型复杂结构的薄壁件，切削加工被切掉的材料高达95%。 “如果采用3D打印，需要被切削的就很少了，哪需要材料就打印在哪，材料大大得到节约。” 3D打印对制造业的影响是毋庸置疑的，但由于材料、成本和打印速度等限制，不少人认为这项技术更多只能应用于高端制造领域。 卢秉恒反驳说，“随着技术的发展，各种高效率、低成本的打印方法也不断涌现，3D打印也会逐渐从个性化领域走向批量化制造。” 02 打印材料是下一个发展重点 实现先进制造，必须材料先行。 国内的3D打印发展的初期，更多的是技术跟踪。在这个阶段更关注的是打印设备和工艺过程，而打印材料制备方面的研究和优选相对较薄弱。 随着3D打印技术的发展，对3D打印的诉求从产品开发阶段上升为复杂产品小批量制造的阶段，制造业对于3D打印材料的品质和性能的要求越发迫切。 相关资料显示，目前国内的基础3D打印材料已基本满足国产设备的增材制造需要，但高性能金属粉材依然依赖进口，国产材料在纯净度、颗粒度、均匀度、球化度、含氧量等对打印成品性能影响较大的原料指标方面，相比国外仍存在较大的差距。 材料依赖进口，难免受制于人。材料价格居高不下，成为3D打印的市场应用和推广的“拦路虎”。 7月7日，在接受《大国之材》采访前，卢秉恒飞了一趟甘肃金昌市。卢秉恒的团队正在与当地一家上市公司探讨展开3D打印金属粉末材料制备的合作。 卢秉恒团队紧盯新技术趋势，研发出一项目前国内外最新的第三代制粉技术，用先进的射频等离子技术制备出的粉末纯实心、无子母球、性能优异。 卢秉恒有些兴奋地向《大国之材》介绍了这项新技术，这项制粉的技术温度可以达到很高，适应各种金属、陶瓷等粉末的制备。 “不过，并非所有的应用领域都像航空航天般对零件的强度、抗疲劳性的要求高，气雾法和甩出法制备的粉末都各有其市场的定位。” 目前，新合金材料开发的先进技术是材料基因组设计，但理论的设计尚需要验证。传统的冶金过程耗时耗财，使新材料的诞生很难。卢秉恒提出可以用3D打印作为材料基因组设计方案的验证平台，为新合金的研发开辟了一个通途。真正材料、结构一体化的创新方法将大大推动装备制造的发展。 “3D打印材料的研究，一定会成为下一个重点，无论是对科研还是产业发展。” 03 标准是未来的基石 国内3D打印产业逐渐发展起来，但卢秉恒始终在紧盯着与国际的差距。 3D打印能打印什么？当国内市场上摆着3D打印的观赏性摆件的时候，有些国外民间公司已经开始用它制造火箭。据外媒报道，一家创立3年的公司—— Relativity Space就是这么干的。 他们正在制造一枚中型轨道火箭，95％的部件是由3D打印制造，生产出的火箭零件将比传统生产的少100倍。其发动机喷油器和腔室仅由三个3D打印部件组成，而这些部件以传统的方式制造则需要近3000个部件。 值得一提的是火箭制造速度，在60天内让火箭完成从"一堆原材料"到“登上发射台“的转变。 作为“中国3D打印教父” ，卢秉恒也一直在思考3D打印与太空的关系。他提出“太空3D打印的设想”，“太空3D打印，把太空作为一个制造基地，不是遥远的概念，而是一个紧迫的目标！” 在宇宙探索中，发射成本是很重要的一项成本。如果在月球上进行制造航天器，然后进行发射，它的成本或比地球上节约几十分之一。此外，太空中进行3D打印有诸多优势，在真空中打印不会发生氧化等现象、太阳能充足。此外太空中无重力，用很小的设备就可以制造大部件。卢秉恒勾勒出太空3D打印的景象。 然而真正进行火箭的打印，需要建立起包括数据标准在内的标准体系。“国外在数据标准方面进行了大量的研究，我们也应该大力加紧数据标准建设的工作。” 对于数据标准的建设，卢秉恒一直挂在心上，在出席的论坛上不断地强调其紧迫性。 数据标准的建设对于3D打印有多重要？ 近30年的发展，3D打印产业衍生出各种工艺、材料和设备。但因为缺乏统一的标准，在合作的时候，就会面临数据不够统一的现象，造成应用、开发困难。 数据标准可以让企业通过大数据分析发现最优工艺，从而优化工艺参数。实现数据流动，可以解决中小企业对这些工艺知识掌握的困难。“谁拿到这个标准，谁就掌握主动权。” “国内对于标准的建设进展还往往处于讨论阶段。”卢秉恒表示，以前大家所理解的标准是收集材料然后讨论，但实际是需要大量的实验及其数据的分析研究。 “标准制定的工作正在逐步推进，目前国内的增材制造专门有个标准委员会在推进标准的制定工作。我们要把企业的标准、团体的标准、行业标准和国家标准，一起推动起来，将标准体系尽早确定。” 04 中国3D打印的教父 中国3D打印产业日益强大，卢秉恒却逐渐衰老。 如今已古稀之年的卢秉恒，在为3D打印四处奔波的身影，和年轻时的他一样激情未变。 每天工作安排很满，这位年逾七十的老人家身体里，早在十几年前就已经安装了4个心脏支架。 在业内，卢秉恒被称为“中国3D打印的教父”，这个称号是有来历的。 尚在念高中的时候，卢秉恒就是位有志青年。当时处于国家最困难的时期，他一边吃着黑馒头一边看报纸，看励志文章，“奋发图强”四个字镌刻在他的脑海里。 当时就感觉火箭很先进的卢秉恒，想报考学习火箭专业，因为当时出身问题，不能报考保密专业，只好念了机械制造专业。 毕业后，进入工厂当工人，在工厂的工作很轻松。这是一家做仪表的工厂，每天8小时工作量只用2小时就完成了。其余时间只能聊天和玩，尽管生活得很轻松，但他心里一直很苦恼，不甘十几年寒窗苦读就这样浪费，一直想找个发展机会。改革开发提供了机遇，30多岁的他又重拾书本，攻读硕士、博士，留校科研，所学有了用武之地。 90年代初，他去美国汽车公司考察，现场看到了3D打印技术一下子把一个零件做出来了，那一刻，他已意识到这个技术对于中国制造业的重要价值。回国后，他把出国前剩下的十几万科研经费全部投入3D打印研发。 招聘几个研究生就开始干，很多同学劝他，这事没有几百万是干不成的，别浪费时间和精力。但卢秉恒坚信3D打印在工业应用中的价值，觉得应该去研究，“固执”的他继续展开他的研究。与此同时，他也在找机会争取国家层面的支持。 1994年，科技部召开先进制造技术会议。按照惯例，当时还是副教授的他并没有预定的发言，所幸的是，这场会议给了自由发言的机会，卢秉恒激动地跳上讲台，当着几百个科研工作者，介绍了这项先进的制造技术。 会议结束后，科技部秘书长找到卢秉恒，问他能不能写个建议书，卢秉恒激动地答应了，当晚写好就呈交上去。 当时并未抱多大希望的他，在半个多月后接到一个通知，说科技部准备考察他的项目。机会是留给有准备的人，由于预先研发的原理样机，考察获得通过，卢秉恒如愿以偿地得到了国家层面的支持。 就这样，卢秉恒彻底沉浸在3D打印的事业中。SLA设备迅速得以研发，使我国的技术进入企业的产品开发应用中，中国的3D打印有了良好的起步。 一转眼二十多年过去了，中国3D打印产业取得了飞速的发展。在卢秉恒的脑海中，有这样一幅景象，3D打印应用在各个行业，形成 “3D打印+”，“‘3D打印+’的领域都会带来诸多制造业的创新，这就是未来的发展趋势。” 尽管七十多岁，卢秉恒仍旧保持着游泳的习惯，在和他聊天的过程中，也不难发现他的反应速度和思路依旧很敏捷和清晰。 他的愿望是趁着自己还能多做些事情的时候，多为3D打印做些有价值的事情，“国家风风雨雨这么多年，现在有这么好的机遇，我们应该抓紧时间做好，不能再浪费时间了。”
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  • 《HIV重磅！葛兰素史克首创附着抑制剂Rukobia在欧盟即将获批：全新抗HIV机制，克服多重耐药！》
    • 来源专题：生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者：hujm
    • 发布时间：2020-12-15
    • ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准Rukobia（fostemsavir）600mg缓释片，联合其他抗逆转录病毒（ARV）药物，用于治疗无法构建抑制性抗病毒方案的多重耐药HIV-1成人感染者。 Rukobia是一种治疗HIV-1感染的新型附着抑制剂。今年6月，Rukobia获得美国FDA批准，适应症为：联合其他ARV药物，用于治疗曾尝试过多种HIV疗法（heavily treatment-experienced，HTE）、并且由于耐药/不耐受或安全性的考虑而对其当前ARV方案治疗失败的多重耐药HIV-1成人感染者。在关键III期BRIGHT研究中，大多数（60%）HTE多重耐药HIV-1成人感染者接受Rukobia和优化的背景治疗后，实现并维持病毒抑制直至96周，且CD4+T细胞技术有临床意义的改善。 过去几十年来的重大进展极大地改善了HIV的治疗，对许多患者来说，HIV被认为是一种可控的终生疾病。然而，由于耐药、耐受性或安全性的考虑，HTE成人患者（约占HIV感染者的6%）几乎没有或没有选择余地，有AIDS病情进展和死亡的风险，迫切需要额外的治疗方案。 Rukobia的批准上市，将为那些由于各种原因而无法用现有药物抑制和维持病毒抑制的HTE多重耐药HIV-1成人感染者，提供一个重要的治疗选择。此前，美国FDA已授予Rukobia快速通道资格、优先审查资格、突破性药物资格。欧盟EMA已授予Rukobia加速评估资格。 Rukobia的活性药物成分为fostemsavir，这是一种首创的（first-in-class）HIV-1附着抑制剂。fostemsavir是temsavir的一种前药，通过口服后，fostemsavir可转变为temsavir，然后被吸收并通过直接附着在病毒表面糖蛋白120（gp120）亚基发挥抗病毒作用。通过与病毒上的这个位置结合，temsavir可阻止HIV病毒附着到宿主免疫系统CD4+T细胞和其他免疫细胞上，并防止HIV病毒感染这些细胞并增殖。由于Rukobia是第一个针对病毒周期中第一步（附着）的抗逆转录病毒疗法，因此对其他种类的抗逆转录病毒药物没有显示出耐药性，这可能帮助对大多数其他药物产生耐药性的HIV感染者。 在过去30年里，HIV治疗方面取得了令人难以置信的进步。抗逆转录病毒药物能够有效抑制HIV，这有助于减少疾病进展、HIV传播和与艾滋病有关的死亡，但由于HIV具有不断变化的能力，一些患者可能对抗逆转录病毒药物产生耐药性，导致其治疗方案失败。在耐受性、安全性和药物相互作用方面的挑战，可能会进一步减少在设计有效治疗方案时可接受的抗逆转录病毒疗法的数量。对于既往接受过多种方案并且无法成功抑制HIV的多重耐药患者群体而言，仍然存在着显著未得到满足的医疗需求。来自Rukobia临床开发项目的疗效和安全性研究结果表明，该药对于需要新治疗方案的多重耐药HIV感染者具有独特的潜力。Rukobia的批准上市，将提供一种全新的方法，来帮助这类患者实现对病毒的抑制。 CHMP的积极审查意见，基于在HTE多重耐药HIV患者中开展的关键III期BRIGHT研究（NCT02362503）的数据。该研究的96周结果于2019年7月在墨西哥城举办的2019国际艾滋病学会艾滋病科学会议（IAS 2019）上公布。 BRIGHT是一项2个队列（随机和非随机）研究，评估了HIV-1附着抑制剂fostemsavir在既往已过度治疗（HTE）的HIV-1成人感染者中的安全性和有效性。研究共入组了371例患者，这些患者尽管服用抗逆转录病毒（ARV）药物但血液中的病毒（HIV-RNA）水平仍然很高。大多数患者接受HIV治疗超过15年（71%）、在进入试验前曾接受过5种或更多种不同的HIV治疗方案（85%）和/或有艾滋病史（86%）。 所有患者均记录有对目前可用的6类ARV药物中的4类具有耐药性、不可耐受性和/或禁忌症。在随机队列（n=272）中，患者在基线时必须对1类但不超过2类ARV药物保持完全活性，并且不能从其剩余的药物中形成可行的ARV方案。这些患者以3:1的比例进行随机分配，在其当前失败的治疗方案中盲法加入fostemsavir或安慰剂（n=272），进行持续8天的功能性单药治疗。针对已批准ARV无任何剩余完全活性的患者（n=99）被分配进入非随机队列，并在第1天接受开放标签fostemsavir及优化的背景治疗（OBT）。研究的主要终点是随机队列log10 HIV-1 RNA在第1天与第8天之间的平均变化。在8天双盲期之后，随机队列所有患者接受开放标签fostemsavir和优化的背景治疗。关键的次要终点包括第24、48、96周反应的持久性，以及CD4+细胞技术从基线的安全变化和病毒耐药性的出现。 结果显示，根据随机队列中从第1天到第8天HIV-1 RNA经调整后的平均下降，主要终点分析显示fostemsavir优于安慰剂（分别下降0.79和0.17 log10 c/mL；p＜0.0001，意向性治疗-暴露[ITT-E]人群）。在随机队列中，在这种难以治疗的多药耐药HIV-1患者群体中，病毒学抑制和免疫应答率从24周至96周继续增加。 具体数据：随机队列中接受fostemsavir与优化背景疗法（OBT）治疗的患者中，治疗第24、48周、96周实现病毒学抑制（HIV-1 RNA＜40拷贝/毫升[c/ml]）的患者比例分别为53%、54%、60%（n=163/272）。随时间推移，患者表现出持续的免疫改善，CD4+细胞计数的平均变化持续增加（第24周、48周、96周分别增加90个、139个、205个细胞/微升） 研究中，最常见的不良反应（≥5%，所有级别）是恶心和腹泻。至第96周，因不良事件而停止fostemsavir治疗的患者比例为7%（随机：5%，非随机：2%）。
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