2024年1月8日，德国灵长类动物中心等机构的研究人员在Cell上发表了题为SARS-CoV-2 BA.2.86 enters lung cells and evades neutralizing antibodies with high efficiency的研究论文。
BA.2.86 是最近发现的严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 （SARS-CoV-2） Omicron BA.2 亚谱系的后代，在刺突 （S） 蛋白中包含 ～35 个突变，并在多个国家传播。
该研究表明了病毒是否表现出改变的生物学特征，重点是 S 蛋白驱动的病毒进入。使用假病毒颗粒，研究人员发现 BA.2.86 与其他 Omicron 亚谱系不同，以丝氨酸而非半胱氨酸蛋白酶依赖性方式高效进入 Calu-3 肺细胞。正宗的 BA.2.86 证实了强大的肺细胞感染，但该病毒表现出低特异性传染性。此外，BA.2.86对所有测试的治疗性抗体都具有高度耐药性，有效地逃避了非适应疫苗诱导的抗体的中和作用。相比之下，BA.2.86 和目前流行的 EG.5.1 亚谱系被 XBB.1.5 适应疫苗诱导的抗体明显中和。
总的来说，BA.2.86 已经恢复了早期 SARS-CoV-2 谱系的特征，强大的肺细胞进入，并逃避了中和抗体。然而，BA.2.86 表现出低特异性感染性，这可能会限制传播性。
