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2023年10月23日，哥伦比亚大学何大一及Lihong Liu共同通讯在Nature 在线发表题为Antigenicity and receptor affinity of SARS-CoV-2 BA.2.86 spike的研究论文，该研究揭示了SARS-CoV-2 BA.2.86 刺突的抗原性和受体亲和力。
该研究使用人血清和单克隆抗体（mAb）检查了其抗原性，发现BA.2.86对人类血清的抵抗力并不比目前占主导地位的XBB.1.5和EG.5.1强，这表明新的亚变异在这方面没有生长优势。重要的是，来自XBB突破性感染患者的血清对所有测试的病毒表现出强大的中和活性，这表明即将推出的XBB.1.5单价疫苗可以提供额外的保护。
虽然BA.2.86对mAb对亚结构域1（SD1）和受体结合结构域（RBD）2类和3类表位的抗性更强，但它对RBD“内表面”中的1类和4/1类表位的mAb更敏感，该表位仅在该结构域处于“向上”位置时才暴露。作者还发现了六种介导抗体耐药性的新的刺突蛋白突变，包括威胁临床开发中的SD554单克隆抗体的E1K。BA.2.86刺突蛋白也具有非常高的受体亲和力。这种新的SARS-CoV-2变种的最终轨迹将很快通过持续监测揭晓，但其全球传播令人担忧。
