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《1月22日_Vaxess获得NSF和DARPA的资助开发单剂量免冷藏疫苗贴片》

  • 来源专题：COVID-19科研动态监测
  • 编译者： zhangmin
  • 发布时间：2021-02-22

  • 据businesswire网站1月22日消息，一家致力于开发MIMIX™智能贴片的研发商Vaxess Technologies（Vaxess）公司获得了美国国家科学基金会（NSF）的资助以及美国国防高级研究计划局（DARPA）的分包合同，以推进两个独立的项目，旨在开发基于mRNA的疫苗和其他具有以下特征的医学对策：利用专利的丝蛋白基质稳定技术实现无需制冷；通过MIMIX™缓释制剂实现单剂量给药；通过MIMIX™皮肤贴片进行无痛应用。
    如果所有技术都能实现，则授予的总资金将高达200万美元，其中包括来自NSF的25.6万美元的第一阶段小企业创新研究（SBIR）资金。Vaxess将利用这笔资金与佐治亚理工学院的Santangelo实验室合作，将其提供的基于mRNA的疫苗和基因调节器整合到MIMIX™贴片中，以提高基于mRNA的新型疫苗和其他医学对策的效力和管理。
    MIMIX™贴片技术为全球疫苗分发和交付面临的挑战提供了解决方案。无痛贴片利用专利缓释技术，具有贮存稳定性，可以显着增强保护作用，并且可以自我施用，从而更易于分配和给药。得益于该公司的专利技术，该产品将不需要超冷链物流，以满足在大流行时能够及时分发疫苗。
    Vaxess正在开发一种包括COVID-19疫苗和具有广泛保护作用的季节性流感疫苗的组合季节性保护贴片，研究表明该贴片与多种COVID-19候选疫苗兼容。
    原文链接：https://www.businesswire.com/news/home/20210122005041/en/

  • 原文来源：https://www.businesswire.com/news/home/20210122005041/en/
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  • 《1月22日_强生、阿斯利康等开发的尚未获得FDA批准的新冠疫苗的进展情况》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2021-02-22
    • Biospace网站1月22日消息称，随着辉瑞-BioNTech和Moderna公司的新冠疫苗目前已在美国获得授权，并被分发接种。鉴于事实证明辉瑞-BioNTech和Moderna疫苗的推广速度慢于预期，人们希望另一种疫苗，特别是可能只需要一剂的疫苗，能够帮助缓解一些分销问题，一些人的注意力正在转移到强生公司开发的一剂方案的新冠疫苗上。强生疫苗的III期试验可能在在一周左右获得数据。 强生公司于2021年1月14日发布了有关该疫苗的I/II期中期数据，并指出该疫苗诱发的免疫应答至少可以持续71天，并且该疫苗通常具有良好的耐受性。单次接种后，第29天在超过90%的志愿者体内检测到中和抗体，第57天在所有志愿者体内检测到中和抗体。 为了衡量强生的新冠疫苗的疗效，需要大型的三期试验的数据。如果III期试验的支持性数据良好，强生预计将在不久后向美国食品药品管理局（FDA）提交紧急使用授权（EUA）申请，然后向全球监管机构提交申请。强生公司首席科学官Paul Stoffels告诉澎湃社，他预计强生的疫苗要到3月才能在美国获得批准。 英国基于在英国和巴西进行的临床试验数据，批准了由阿斯利康和牛津大学开发的新冠疫苗，但在美国的试验仍在进行中。澳大利亚药品管理局（TGA）于本周批准了Novavax公司开发的一种新冠疫苗进行了临时认定，这意味着该公司随后可以申请临时注册，这是在提交临床数据以获得供临时批准之前的步骤。Novavax还在进行一项单独的英国试验，该试验招募了15000多名志愿者，预计本季度将获得相关数据。在美国，Novavax试验于2020年12月28日开始。 原文链接：https://www.biospace.com/article/j-and-j-covid-19-vaccine-appears-close-to-data-readout/?keywords=COVID-19
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  • 《3月2日_CN Bio获英国资助为COVID-19研究开发单器官和多器官模型》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2021-03-05
    • Businesswire网站3月2日消息称，CN Bio宣布已获得英国创新机构Innovate UK的资助，将开发与人类有关的单器官和多器官微生理系统（MPS），以推进对SARS-CoV-2感染的研究。这笔资金将用于开发和测试代表肺部不同区域的先进细胞培养模型，随后将这些模型与其他器官系统（例如肝脏和肠道）联系起来，为快速开发新型治疗方法提供信息。 COVID-19大流行的快速变化给当前的药物发现和开发过程带来了额外的压力，由于体内模型的不真实性，导致大部分新药在进入临床试验时失败，从而限制了药物的开发。为了避免这种情况，CN Bio正在开发单器官和多器官COVID-19模型，以研究全身的病毒学和免疫学，延长细胞培养时间以进行扩展研究。为了进一步提高被COVID-19感染的肺培养物的可转化性，3D模型将使研究人员能够创建一个器官型的气液界面，这比目前的类器官方法更具实用性。类器官方法中的结构内纤毛使研究病毒感染变得困难。从MPS获得的信息将支持全球的研究人员更好地了解感染，从而在进入临床阶段之前开发出具有更高准确性、更高效的药物。 单个和多个器官COVID-19肺和肺肝模型将专门为PhysioMimix实验室台式微生物系统开发，这是一个简单易用、即插即用的解决方案，用于自动化小规模器官芯片检测。这些功能将使模型能够迅速与合作者共享，使它们能够得到进一步验证，并将其纳入当前的研究中，以开发下一代治疗和预防COVID-19的疗法。 原文链接：https://www.businesswire.com/news/home/20210302005511/en
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