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《1月22日_Vaxess获得NSF和DARPA的资助开发单剂量免冷藏疫苗贴片》

  • 来源专题：COVID-19科研动态监测
  • 编译者： zhangmin
  • 发布时间：2021-02-22

  • 据businesswire网站1月22日消息，一家致力于开发MIMIX™智能贴片的研发商Vaxess Technologies（Vaxess）公司获得了美国国家科学基金会（NSF）的资助以及美国国防高级研究计划局（DARPA）的分包合同，以推进两个独立的项目，旨在开发基于mRNA的疫苗和其他具有以下特征的医学对策：利用专利的丝蛋白基质稳定技术实现无需制冷；通过MIMIX™缓释制剂实现单剂量给药；通过MIMIX™皮肤贴片进行无痛应用。
    如果所有技术都能实现，则授予的总资金将高达200万美元，其中包括来自NSF的25.6万美元的第一阶段小企业创新研究（SBIR）资金。Vaxess将利用这笔资金与佐治亚理工学院的Santangelo实验室合作，将其提供的基于mRNA的疫苗和基因调节器整合到MIMIX™贴片中，以提高基于mRNA的新型疫苗和其他医学对策的效力和管理。
    MIMIX™贴片技术为全球疫苗分发和交付面临的挑战提供了解决方案。无痛贴片利用专利缓释技术，具有贮存稳定性，可以显着增强保护作用，并且可以自我施用，从而更易于分配和给药。得益于该公司的专利技术，该产品将不需要超冷链物流，以满足在大流行时能够及时分发疫苗。
    Vaxess正在开发一种包括COVID-19疫苗和具有广泛保护作用的季节性流感疫苗的组合季节性保护贴片，研究表明该贴片与多种COVID-19候选疫苗兼容。
    原文链接：https://www.businesswire.com/news/home/20210122005041/en/

  • 原文来源：https://www.businesswire.com/news/home/20210122005041/en/
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  • 《1月22日_强生、阿斯利康等开发的尚未获得FDA批准的新冠疫苗的进展情况》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2021-02-22
    • Biospace网站1月22日消息称，随着辉瑞-BioNTech和Moderna公司的新冠疫苗目前已在美国获得授权，并被分发接种。鉴于事实证明辉瑞-BioNTech和Moderna疫苗的推广速度慢于预期，人们希望另一种疫苗，特别是可能只需要一剂的疫苗，能够帮助缓解一些分销问题，一些人的注意力正在转移到强生公司开发的一剂方案的新冠疫苗上。强生疫苗的III期试验可能在在一周左右获得数据。 强生公司于2021年1月14日发布了有关该疫苗的I/II期中期数据，并指出该疫苗诱发的免疫应答至少可以持续71天，并且该疫苗通常具有良好的耐受性。单次接种后，第29天在超过90%的志愿者体内检测到中和抗体，第57天在所有志愿者体内检测到中和抗体。 为了衡量强生的新冠疫苗的疗效，需要大型的三期试验的数据。如果III期试验的支持性数据良好，强生预计将在不久后向美国食品药品管理局（FDA）提交紧急使用授权（EUA）申请，然后向全球监管机构提交申请。强生公司首席科学官Paul Stoffels告诉澎湃社，他预计强生的疫苗要到3月才能在美国获得批准。 英国基于在英国和巴西进行的临床试验数据，批准了由阿斯利康和牛津大学开发的新冠疫苗，但在美国的试验仍在进行中。澳大利亚药品管理局（TGA）于本周批准了Novavax公司开发的一种新冠疫苗进行了临时认定，这意味着该公司随后可以申请临时注册，这是在提交临床数据以获得供临时批准之前的步骤。Novavax还在进行一项单独的英国试验，该试验招募了15000多名志愿者，预计本季度将获得相关数据。在美国，Novavax试验于2020年12月28日开始。 原文链接：https://www.biospace.com/article/j-and-j-covid-19-vaccine-appears-close-to-data-readout/?keywords=COVID-19
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  • 《11月17日_Zosano宣布在其微针贴片系统上成功配制COVID-19候选疫苗》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：YUTING
    • 发布时间：2021-11-27
    • Biospace网站11月17日消息称，生物制药公司Zosano宣布其利用Zosano的微针贴片系统成功配制了从疫苗开发商那里获得的COVID-19候选疫苗。Zosano的皮内微针贴片由大约2000根涂有药物的钛微针组成，它们被安装在一个粘性贴片上，使用可重复使用的涂抹器将其施用于皮肤。 生物制药公司Zosano开发的皮内给药系统可通过皮肤管理分子治疗各种适应症。该皮内给药系统提高了药物的易用性和室温稳定性，并为传统的肌肉注射给药方案提供了替代方案。该公司已通过皮内微针系统成功配制和给药超过30种化合物，其中6种已进入临床试验——包括1期三价疫苗。流感疫苗的1期临床数据表明，使用微针接种的三价流感疫苗引发的免疫反应与商业肌内注射剂相当。Zosano的主要候选产品是M207，这是一种佐米曲坦（zolmitriptan）的专利配方，通过其皮内微针系统技术给药，主要用于治疗急性偏头痛。 Zosano的研发副总裁MahmoudAmeri博士表示，如果此次COVID-19疫苗开发获得了相关监管部门的批准，使用贴片接种COVID-19疫苗可能会成为肌肉注射COVID-19疫苗的替代方案。此次配制的COVID-19疫苗贴剂可在室温下稳定保存，不需要冷链储存，这可能使其更容易和更广泛地分发。
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