《适口性可独立于AgRP神经元驱动摄食》

  • 来源专题:重大新药创制—内分泌代谢
  • 编译者: 李永洁2
  • 发布时间:2015-11-27
  • 摄食行为由多方面调节,例如享乐反馈的神经底物结合,机体稳态,能源需求,食物反馈和奖励机制等。探究摄食网络调节中的机体稳态和食物奖励机制异常重要,特别是在现今高能量食物遍地可见,随之而来的就是肥胖疾病的流行。下丘脑相关的分泌太刺激驱动胃口,使用神经元抑制或消融的模型时,研究表明,该反馈响应于快速生长素释放肽或血清素受体激动剂依赖的AGRP神经元。然而,当提供适口的食品,AGRP神经元就变为可有可无的一个响应。AgRP神经元消融的小鼠模型中,会出现压力诱导的厌食。这些结果表明,当AGRP神经元活动受损时,食品的适口性和多巴胺信号调节的神经回路情感和应激会变得敏感。

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  • 《瘦素激活中缝背核神经元抑制摄食行为》

    • 来源专题:重大慢性病
    • 编译者:黄雅兰
    • 发布时间:2024-11-20
    • 瘦素是一种稳态调节元素,它发出脂肪细胞能量储存存在的信号,减少食物摄入,增加能量消耗。同样,血清素(5-HT),一种在中枢和外周神经系统中都存在的信号分子,也控制着食物的摄入。使用神经元束示踪、药理学和光遗传学方法、体内微透析、结合行为终点,我们检验了瘦素不仅通过激活下丘脑瘦素受体(lepr)而且通过激活向弓状核(ARC)发送投射的5-羟色胺能中缝神经元表达的lepr来控制食物摄入的假设。我们的研究表明,将瘦素直接微量注射到中缝背核(DRN)可以减少大鼠的食物摄入量。这种效应是由DRN中的LepR表达神经元介导的,因为这些神经元在其DRN细胞体或弧末端的选择性光遗传激活减少了食物摄入。在解剖学上,我们发现了一个独特的表达麻风的5-羟色胺能中缝神经元群体,这些神经元向ARC发出投射。最后,通过使用体内微透析,我们发现瘦素对DRN的给药增加了5-HT流入ARC,ARC中5-HT2C受体的特异性拮抗作用减弱了瘦素的减食欲作用。总的来说,这项研究通过DRN弧途径确定了瘦素介导的食物摄入控制的新回路,确定了瘦素和血清素之间控制食物摄入的新水平的相互作用。这种新通路的特征为理解大脑如何控制饮食行为创造了机会,并为治疗饮食障碍开辟了替代途径。 文章亮点 中缝背核中一半的5-羟色胺能神经元表达瘦素受体mRNA。 这些表达瘦素受体的中缝神经元的激活具有厌食效应。 这些中缝神经元弓形末端的光遗传激活减少了食物摄入。 瘦素直接作用于中缝背核可增加弓状核内5-羟色胺的流出。弓状核中5-羟色胺能受体的阻断减弱了注射入中缝的瘦素的减食欲作用。
  • 《深圳先进院阐明摄食全过程的序列性神经调控机制》

    • 来源专题:生物育种
    • 编译者:姜丽华
    • 发布时间:2023-04-13
    • 自然环境变幻莫测。自然界中的动物即使在摄食过程中也需要时刻关注环境中的各种线索,一方面有助于及时发现危险,另一方面利于获取更多资源。长期以来,由于缺乏细致分析动物多种自发行为的手段,科学家主要利用摄食量这一指标来评价动物的摄食行为。当前的研究将摄食行为简化为三个阶段——饥饿-寻找食物、摄入食物、饱食-停止摄食。目前已发现数十个脑区的多种神经元参与摄食行为不同阶段的神经调控,而关于这些神经元如何平衡动物的各种动机并调控各种自发行为知之甚少。   近日,中国科学院深圳先进技术研究院脑认知与脑疾病研究所王立平团队在《神经元》(Neuron)上,在线发表了题为An iterative neural processing sequence orchestrates feeding的研究论文。该研究描述了小鼠摄食行为与非摄食行为交替出现的片段化摄食行为特征,并揭示了多群神经元依次调控每次摄食行为的准备、发起和维持的神经机制。  王立平团队利用深度学习算法辅助的行为跟踪与记录系统,对小鼠摄入食物这一阶段中的自发行为开展了细致研究。研究通过深度学习算法识别单帧录像中小鼠的动作,识别出14种特征动作,并通过聚类算法将这些动作划分为8种有意义的行为,进而将这些行为分为摄食、行走和探索环境等三类,并将小鼠在摄入食物这一阶段的自发行为描述为“靠近食物、摄食、离开食物、探索环境”等一系列行为的循环。   研究通过分析不同自发行为过程中的神经元钙反应发现,ARCAgRP神经元在小鼠饥饿,环境中有食物,但小鼠在探索环境而没有去吃的情况下被激活,而在靠近食物和摄食过程中被抑制;LHGABA神经元在小鼠发起摄食行为的时候被激活,激活时间与摄食行为持续时间无关;而DRGABA神经元在摄食过程中持续激活,激活时间与摄食时间成强烈的正相关关系,同时这些神经元在小鼠离开食物探索环境时被抑制。   进一步,研究利用光遗传方法验证了ARCAgRP、LHGABA和DRGABA神经元在小鼠片段化摄食行为中的功能。抑制ARCAgRP神经元会使饥饿小鼠表现出更多的探索环境行为并减少摄食行为,而激活这些神经元,在有食物的情况下会减少探索环境行为而增加摄食行为,但在只有塑料假食物存在的情况下并不影响探索环境行为。先前的研究表明,ARCAgRP神经元编码负性价值。研究由此推测,ARCAgRP神经元的功能是,在饥饿情况下对正在进行的与摄食无关的行为进行限制,由此可以使摄食相关动机占据主导地位,从而帮助发起摄食行为。激活LHGABA神经元会使小鼠表现出强烈的啃咬行为,而抑制这些神经元会导致饥饿的小鼠无法啃咬食物。因此研究推测,LHGABA神经元介导了摄食行为的发起。激活DRGABA神经元会显著延长小鼠的摄食行为,而抑制这些神经元会显著缩短摄食行为,故研究推测DRGABA神经元参与调控摄食行为的维持。因此,ARCAgRP、LHGABA和DRGABA神经元分别调控片段化摄食行为的准备、发起和维持。  与小鼠类似,人类也存在片段化摄食的现象,在摄食过程中并不会一直关注食物,而是会不断关注周围环境。集中时间吃饭是社会化训练的结果,幼童会一边吃饭一边玩耍,而成人通常在吃饭的同时进行社交活动。该研究加深了科学家对摄食行为和摄食过程中神经调控机制的认知,将为摄食障碍相关疾病的治疗奠定新的理论基础。   本研究建立的行为精细分析方法适用于各种其他本能行为的研究。动物的各种本能行为包含多种动机相互竞争、行为发起与维持以及被其他动机所干扰而中断等过程,且在这个过程中会涉及多群神经元的分工合作。外界环境和动物的内在状态会对各群神经元的反应模式进行动态调控,从而实现对动物行为的调控,使得动物可以适应环境、生存繁衍。本研究为解析多种本能行为各阶段的精细神经调控机制打下了基础,为探索动物在自然选择中形成的本能行为策略的神经计算机制提供了理论框架,将为通用人工智能的发展提供更多的理论依据。   研究工作得到国家自然科学基金和广东省重点领域研发计划等的支持。香港城市大学的科研人员参与研究。