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《11月20日_日本Sosei Heptares公司的COVID-19项目确定了有效的广谱抗病毒小分子》

  • 来源专题：COVID-19科研动态监测
  • 编译者： zhangmin
  • 发布时间：2020-12-21

  • 据BioSpace网站11月20日消息，日本Sosei Heptares公司宣布其研发计划的进度更新，该计划专注于设计和开发针对SARS-CoV-2冠状病毒并治疗COVID-19的新药。
    该项目于2020年4月启动。迄今为止，该公司已将其世界领先的基于结构的药物设计（SBDD）能力和尖端技术用于精确设计新的SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂。
    该公司还利用SARS-CoV-2 主要蛋白酶的高度保守结构作为设计新型口服小分子的基础，以对抗SARS-CoV-2和其他相关人类病毒的预期未来变体。
    消息称，该公司已成功设计了三个引人注目的具有抗病毒药物样特性的先进化合物，并开发了有前途的分子。
    在动物研究中，这些化合物已显示出抑制主要蛋白酶活性的强大功效，并具有令人信服的口服生物利用度和血浆水平。几种化合物正在进一步优化以用于临床前研究。
    Sosei Heptares公司希望与行业合作伙伴建立合作关系，以支持该计划，并在全球制药和生物技术行业寻找COVID-19新疗法的努力中，将其独特的专业知识贡献给正在调查的其他领域。
    原文链接：https://www.biospace.com/article/releases/sosei-heptares-covid-19-program-identifies-potent-broad-spectrum-anti-viral-small-molecules-for-further-development/?keywords=COVID-19

  • 原文来源：https://www.biospace.com/article/releases/sosei-heptares-covid-19-program-identifies-potent-broad-spectrum-anti-viral-small-molecules-for-further-development/?keywords=COVID-19
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  • 《中国说抗病毒的favipiravir对COVID-19有效》
    • 来源专题：生物安全网络监测与评估
    • 编译者：yanyf@mail.las.ac.cn
    • 发布时间：2020-04-13
    • 中国国家生物技术发展中心负责人张新民说，由富士胶片控股公司出售的广谱抗病毒药物favipiravir的随机试验已显示出抗COVID-19的“明显功效”，该药物被富士胶片控股公司（Fujifilm Holdings Corp.）出售。中国官方官方新闻机构新华社报道了张的评论。 在3月17日中国政府官员举行的新闻发布会上，有关该药明显的承诺的言论推动富士胶片（TYO：4901）的股价上涨了15.4％，至5,230日圆（合48.55美元），在东京交易。由于抗病毒剂可能用于治疗COVID-19，这是库存第二次上涨。 在深圳的一项试验中，用病毒干扰素治疗了favipiravir，结果显示，与对照组相比，通过病毒载量胸部显像测量，用该组合治疗的患者的症状持续时间明显缩短。在另一项研究中，用favipiravir治疗的COVID-19患者的临床恢复率高于对照组。 据新华社报道，张说，已将法维拉韦推荐给医疗队，并应尽快纳入COVID-19的治疗计划中。此外，他说，中国医药公司-可能是浙江海正药业有限公司-已从富士胶片的富山化学有限公司购买了favipiravir的专有权-已经获得了美国国家医疗产品管理局的批准，可以批量生产这种药物，确保稳定的供应。 富士胶片代表克里斯汀·杰克曼（Christine Jackman）告诉《生物世界》，该公司“无法谈论在中国或日本将favipiravir用于冠状病毒患者”，但是，它作为一种病毒RNA聚合酶抑制剂，具有抑制病毒基因复制的作用机制。被感染的细胞，该药“有望对甲型禽流感（H5N1和H7N9）和其他病毒产生抗病毒作用。” Avigan于2014年3月在日本获得了首个批准，先于其他国家，“随后当局考虑了流感的现状并认识到了其重要性”，使其能够“为防范可能爆发的新型或再出现的流感做好准备”病毒感染，神经氨酸酶抑制剂或其他抗流感药可能无效或无效。” 海正药业和四环医药控股集团有限公司都在对该药进行测试，这是该药的六项试验的一部分，该试验最初是针对流感而开发的，还针对埃博拉病毒病进行了测试。
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  • 《11月17日_默克公布其COVID-19抗病毒药Molnupiravir的3期试验数据》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：YUTING
    • 发布时间：2021-11-27
    • Businesswire网站11月17日消息，默克（Merck）公司和Ridgeback公司在美国热带医学和卫生学会（ASTMH）2021年年会上公布了其COVID-19抗病毒药物Molnupiravir的3期试验（MOVE-OUT）数据。Molnupiravir（MK-4482，EIDD-2801）是一种实验性的口服强效核糖核苷类似物，可抑制SARS-CoV-2复制。 MOVe-OUT试验的第三阶段在全球范围进行，包括巴西、加拿大、智利、哥伦比亚、法国、德国、危地马拉、墨西哥、菲律宾、俄罗斯、南非、西班牙、台湾、乌克兰、英国和美国等。MOVE-OUT试验（MK-4482-002）（NCT04575597）是一项随机的、安慰剂对照的、双盲的第三阶段试验。该试验评估了每天两剂800毫克的Molnupiravir用于治疗未住院、未接种疫苗的COVID-19轻度至中度成年患者的效果。MOVe-OUT的主要目标是评估与安慰剂相比Molnupiravir的疗效，根据29天内参与者死亡的百分比进行评估。这些患者在进组前五天出现症状，且至少有一个与不良疾病结果相关（例如心脏病、糖尿病）的危险因素。中期分析表明，80%的参与者感染了Delta、Gamma和Mu变体。在拉丁美洲、欧洲和非洲招募的参与者人数分别占总参与人数的56%、23%和15%。Molnupiravir在英国已被授权用于治疗COVID-19患者，美国、欧盟、日本和其他国家正在审查其申请。 因为Molnupiravir很可能会获得监管部门的授权或批准，所以默克公司预计到2021年底将生产1000万个疗程的Molnupiravir，2022年将生产至少2000万个疗程的Molnupiravir。
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