《?接种 BNT162b2 mRNA 六个月后维持细胞对 SARS-CoV-2 免疫力的减弱和预测因素》

  • 来源专题:农业生物安全
  • 编译者: 刘小燕
  • 发布时间:2023-07-15
  • 多项临床试验表明,2019冠状病毒病(COVID-19)疫苗引发的抗刺突抗体产生的体液反应逐渐下降。流行病学和临床因素对细胞免疫的动力学、持久性和影响尚未完全阐明。我们利用全血干扰素-γ (IFN-γ)释放试验分析了321名卫生保健工作者BNT162b2 mRNA疫苗引发的细胞免疫反应。受严重急性呼吸综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2)刺突表位刺激的CD4 +和CD8 + T细胞诱导的IFN-γ水平在第二次接种后3周(6 W)达到最高水平,在第3个月(4 M)和第6个月(7 M)分别下降37.4%和60.0%,其下降速度明显慢于抗刺突抗体水平。多元回归分析显示,7 M时Ag2诱导的IFN-γ水平与年龄、血脂异常、全接种局灶性不良反应、全血淋巴细胞和单核细胞计数、第二次接种前Ag2水平、6 W时Ag2水平显著相关。我们澄清了细胞免疫反应的长期影响的动力学和预测因素。从SARS-CoV-2疫苗引发的细胞免疫的角度来看,这些结果强调了加强疫苗的必要性。

  • 原文来源:https://www.nature.com/articles/s41598-023-36397-6?error=cookies_not_supported&code=a58b33da-0428-4d4f-a2d6-d116bea656a3
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    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:YUTING
    • 发布时间:2021-12-15
    • Prnewswire网站12月5日消息,强生公司宣布,在接种者接种了两剂BNT162b2六个月后,为其接种强生公司COVID-19疫苗(Ad26.COV2.S)。结果显示,其体内的抗体和T细胞反应均显著增强。该研究表明了异源COVID-19疫苗组合(混合搭配)的潜在益处。这些数据已发布在预印本平台medRxiv上。 研究表示,与第三剂接种BNT162b2相比,强生的COVID-19疫苗使CD8+ T细胞反应增强的程度更大。这些T细胞反应数据表明,在接种两剂BNT162b2之后,同源增强后与强生COVID-19疫苗的混合搭配增强之间的免疫应答存在差异。 强生的COVID-19疫苗利用AdVac技术和细胞介导的免疫力,包括CD4+和CD8+反应。T细胞可以靶向并破坏被SARS-CoV-2感染的细胞。强生公司的COVID-19疫苗和BNT162b2作为第三剂疫苗加强剂,在接种后四周内,针对原始SARS-CoV-2毒株以及Delta和Beta变体的中和抗体和结合抗体水平相似。然而,在接种强生COVID-19疫苗后,抗体水平可持续增加至少四周,而在接种同源BNT162b2疫苗的个体中,抗体水平增强二周后,就开始下降。中和抗体能够阻断病毒感染,并在上呼吸道处限制病毒与宿主细胞结合。结合抗体可以与病毒的刺突蛋白结合,并通过非中和抗病毒功能使病毒失活。 强生公司正在研制一种针对Omicron变体的特异性疫苗,并将根据需要进行改进。
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    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:YUTING
    • 发布时间:2021-11-27
    • Medicalxpress网站11月16日消息,约翰·霍普金斯大学医学院的研究人员发现:COVID-19疫苗接种者产生的CD4+ T淋巴细胞,在接种六个月后仍然存在,接种后两周,其水平略有下降,但仍明显高于未接种疫苗的人。研究人员还发现,T细胞能够识别并抵御Delta变体。该研究发表在期刊Clinical Infectious Diseases上。 研究人员从15名研究参与者(10名男性和5名女性)身上采集了三次血液,分别是:接种前、第二次疫苗接种后7至14天,以及接种后6个月。参与者的平均年龄为41岁,均未感染SARS-CoV-2。 CD4+ T淋巴细胞被称为辅助T细胞,在CD4+ T细胞的激活下,未成熟的B细胞要么成为产生抗体的浆细胞,标记感染细胞使之从体内排出;要么成为记忆细胞,以便对未来的感染做出更快的反应。因此,CD4+ T细胞反应可以用来衡量免疫系统对疫苗的反应强度和体内体液免疫的水平。研究人员发现,在接种疫苗之前,参与者体内的辅助T细胞数量极低,每百万个外周血单核细胞(PBMC)中的T细胞数为2.7个(中位数)斑点形成单位(SFUs)。在接种疫苗后7至14天,T细胞比例上升到每百万个PBMC中237个SFUs(中位数)。在接种疫苗六个月后,这一水平略有下降,中位数为每百万个PBMC中122个SFUs,但T细胞比例仍明显高于接种前。研究人员还在接种疫苗六个月后观察了CD4+ T细胞识别病毒刺突蛋白的能力,结果发现,识别Delta刺突蛋白的T细胞数量与可识别原始病毒株刺突蛋白的T细胞数量没有显著差异。 这项研究的参与者数量较少,具有一定的局限性,需要进行更多的研究以确定疫苗加强剂是否增加了SARS-CoV-2特异性T细胞在血液中循环的比例。