《免疫学》

  • 来源专题:人类遗传资源和特殊生物资源流失
  • 编译者: yanyf@mail.las.ac.cn
  • 发布时间:2019-11-07
  • 基因组学的进步,以及在细胞建模和基因测序领域的全球合作努力,使科学家对免疫系统在疾病进展和治疗中的关键作用给予了赞赏。免疫细胞和反应确实已显示出在疾病的初期发展,疾病进展的加速和抑制以及对治疗干预的生理反应中的作用,甚至可能是疾病本身的决定性特征,正如我们在自身免疫性疾病和癌症。

    博德研究所的免疫学计划旨在明确定义在健康和疾病状态中都起着核心作用的免疫过程。它补充了广泛的现有计划,这些计划侧重于具有强大免疫基础的疾病,例如癌症生物学,神经变性和精神疾病以及传染病。该计划汇集了具有不同背景和共同兴趣的教师,以促进在项目和组织研讨会上的创造性合作。

    该计划的目标是定义特定过程中涉及的特定免疫细胞,表征这些细胞如何参与器官内的直接环境,并了解这些细胞如何与循环因子相互作用。通过这种严格而系统的方法,研究人员将绘制出前所未有的免疫功能图谱,从而为潜在的治疗干预奠定基础。

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    • 2023年9月29日,美国斯坦福大学Bali Pulendran团队在Cell发表题为Multi-omics analysis of mucosal and systemic immunity to SARS-CoV-2 after birth的文章,采用了多组学方法分析了婴幼儿SARS-CoV-2感染前后获得的样本,阐明了婴幼儿抗体应答动力学、T/B细胞免疫记忆形成、细胞因子和表观遗传学变化。 这项全面的研究提供了有关婴幼儿SARS-CoV-2感染早期全身和黏膜免疫协调动力学的关键见解。结果显示与成人存在重要差异,有助于婴幼儿COVID-19和其他疾病的治疗。 本文内容转载自“ immunity速读”微信公众号。 原文链接: https://mp.weixin.qq.com/s/L0CZrrYf4UcsEH3CGQSssQ
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    • 在成功获得针对COVID-19的疫苗方面的有希望的结果中,感染了人类冠状病毒SARS-CoV-2的恒河猴产生了保护性免疫应答,这种免疫应答可能会与疫苗一起复制。这项工作是在加利福尼亚大学戴维斯分校的加利福尼亚国家灵长类动物研究中心进行的,并于1月22日发表在《自然通讯》杂志上。 病理学、微生物学和免疫学助理教授Smita Iyer表示:“这些结果表明,疫苗可通过刺激强大的生发中心反应来诱导针对SARS-CoV-2的持久保护性免疫,这一问题可以用恒河猴模型有效地回答。”通过告诉我们疫苗触发的哪些免疫细胞具有保护性,动物研究对于最终确定疫苗介导的保护标记至关重要。艾耶说,了解防止感染和疾病的免疫决定因素对于提高疫苗效力至关重要。 艾耶尔和他的同事在CNPRC感染了八只恒河猕猴,它们是从第一位在加州大学戴维斯分校接受治疗的人类患者中分离出的SARS-CoV-2病毒感染的。研究人员在大约两个星期内追踪了动物的免疫反应。艾耶尔说,这些动物要么表现出迅速消失的轻度疾病,要么没有症状,具有短暂而短暂的免疫反应。这些动物表现出对病毒感染产生有效免疫反应的所有迹象。他们在血液、肺部和淋巴结中形成了一种名为Th1细胞的辅助细胞,并产生了与长期免疫保护相关的IgM型抗体和更高亲和力的IgG抗体。重要的是,在肺附近的淋巴结中形成了称为生发中心的结构。这些包含的细胞称为T滤泡辅助细胞,即Tfh。生殖中心和Tfh细胞与产生浆细胞有关,浆细胞在体内保留了许多年,以产生针对免疫系统以前见过的病原体的抗体。这些浆细胞可使免疫系统“记忆”并对数年前或数十年前发生的感染起反应。艾尔说:“这些结果表明,诱导Th1-Tfh应答的疫苗将支持免疫。”