ChemRxiv预印平台于2月27日发表了深圳XtalPi公司等发表的文章“Computational Prediction of Mutational Effects on the SARS-CoV-2 Binding by Relative Free Energy Calculations”。
文章显示,感染人类的冠状病毒的能力总是与它们与人类受体蛋白的结合能力相关。最初命名为2019-nCoV的SARS-CoV-2和SARS-CoV都被报道利用血管紧张素转换酶2 (ACE2)作为人类细胞的进入受体。为了更好地理解SARS-CoV-2和ACE2之间的相互作用,该研究通过相对自由能计算,对蛋白-蛋白界面的热点残基进行了丙氨酸扫描诱变。本文的研究结果表明,SARS-CoV和SARS-CoV-2与宿主受体的结合能力相当。自由能计算表明,在物理基础上评估病毒的感染能力是有希望的,而且还可以为抗病毒药物的设计提供有用的信息。
*注,本文为预印本论文手稿,是未经同行评审的初步报告,其观点仅供科研同行交流,并不是结论性内容,请使用者谨慎使用。