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《6月15日_美国再生元制药等利用人源化小鼠和恢复期人类产生一种SARS-CoV-2抗体混合物》

  • 来源专题：COVID-19科研动态监测
  • 编译者： zhangmin
  • 发布时间：2020-06-17

  • 1.时间：2020年6月15日
    2.机构或团队：美国再生元制药公司、新加坡陈笃生医院-Yong Loo Lin医学院-李光前医学院国家传染病中心、马里兰大学医学院
    3.事件概要：
    Science 杂志于6月15日发表了美国再生元制药公司等机构的文章“Studies in humanized mice and convalescent humans yield a SARS-CoV-2 antibody cocktail”。
    文章指出，中和抗体已成为治疗传染病的重要手段。近来，两种独立的方法成功地治疗了埃博拉病毒，一种是来自遗传人源化小鼠，另一种是来自人类幸存者。本文中，研究人员描述了利用人源化小鼠和恢复期患者来产生针对SARS-CoV-2刺突蛋白的抗体的平行工作，从而产生了一大批完全人源化的抗体，并对其结合、中和能力以及三维结构进行了表征。基于这些标准，研究人员选择了可同时结合刺突蛋白受体结合域的高效能特别抗体，为治疗性抗体鸡尾酒疗法提供了理想的合作伙伴，旨在降低可能在单一抗体治疗的选择性压力应答中出现的病毒逃逸突变体的可能性。
    4.附件：
    原文链接：https://science.sciencemag.org/content/early/2020/06/15/science.abd0827

  • 原文来源：https://science.sciencemag.org/content/early/2020/06/15/science.abd0827
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    • Eurekalert!网站3月5日消息称，发表在Nature Medicine杂志上的一份报告表示，范德比尔特大学医学中心（VUMC）开发出的一种中和COVID-19病毒的单克隆抗体混合物对所有已知的SARS-CoV-2病毒株和突变株均有效。 研究人员通过细胞培养研究发现单克隆抗体以及从COVID-19恢复期患者血浆中分离出的抗体可以中和在英国、南非、巴西和其他地方出现的传染性更强的SARS-CoV-2变异株。一般来说，已开发出的大多数可针对COVID-19的单克隆抗体对SARS-CoV-2病毒变异株的中和活性减弱，特别是病毒表面“刺突”蛋白中484位点带有特定突变的SARS-CoV-2病毒株，这种突变可以使病毒附着并进入宿主细胞。但是，几种高度中和的单克隆抗体混合物，包括VUMC开发的混合物，对SARS-CoV-2病毒变异株的中和活性不变或轻微减弱，这可能是因为它们靶向了刺突蛋白上的高度易变的E484K残基以外的其他位点。 VUMC发现的单克隆抗体混合物COV2-2196和COV2-2130是从中国武汉一对夫妇的血液中分离出来的，他们在2020年1月前往多伦多后被诊断出COVID-19。这两种抗体是阿斯利康2020年6月被授权进入临床开发的6种 抗体之一。2020年10月，该公司宣布将由VUMC发现并由阿斯利康优化的两种长效抗体组成的研究性疗法推进到3期临床试验。 原文链接：https://eurekalert.org/pub_releases/2021-03/vumc-ma030521.php
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