《3月10日_一种利用植物产生的单克隆抗体混合物可强效中和SARS-COV-2及其变体》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2021-03-15
  • Prnewswire网站3月10日消息称,Angany公司的首席执行官Louis-Philippe Vézina博士和首席运营官Véronique Gomord博士、阿姆斯特丹大学医学中心的Rogier W. Sanders博士和Marit van Gils博士宣布,在针对SARS-CoV-2病毒及其变种的高效中和单克隆抗体(NAbs)的预防和治疗产品方面取得了重大进展。
    基于NAbs的产品可以快速适应大流行的演变,NAbs可以治疗生病或处于危险中的患者,尤其是出现变体时;NAbs还可以在医护人员和急救人员尚未接种疫苗的情况下保护他们,还可以保护他们免受新出现的病毒变体的影响;
    阿姆斯特丹UMC的Sanders博士在2020年初春,从受感染的患者中分离出了几种单克隆抗体,并鉴定出两种在体内最有效的单克隆抗体。这两种单克隆抗体已经得到了充分的鉴定,在包括非人类灵长类动物的动物模型研究中,在治疗和预防方面,分别用低于每公斤体重5毫克和低至每公斤体重1毫克的剂量可以实现保护作用。
    在法国,Angany的研发实验室已经成功地通过基于植物的平台生产这些单克隆抗体,该平台最初旨在生产新一代抗过敏疫苗。Gomord博士表示,NAbs作为预防或治疗方法的重要性在于衡量指标:更高的中和效力意味着需要更低的有效剂量,并直接转化为能够以较低的成本(负担能力)治疗更多患者(可获得性)的能力。Angany的新一代基于植物的抗体制造技术是在当前情况下可提供所需的可扩展性和批量生产能力的少数几种技术之一,如果国际社会希望全面采用这种技术,它也是可用的稀有选择之一。这种NAbs对大流行性危机具有关键性影响的优势。
    Vézina博士指出,单克隆抗体治疗剂通常是作为混合抗体制备的,可以将其中和能力扩展至新的变异体。最近,已经确定了至少一种对南非变异体具有高效力的新单克隆抗体。研究人员使用新一代技术可以在未来几周内将包括这种新的单克隆抗体纳入临床试验。
    原文链接:https://www.prnewswire.com/news-releases/a-cocktail-of-monoclonal-antibodies-produced-in-plants-demonstrates-high-neutralizing-potency-to-fight-covid-19-and-variants-301244100.html

  • 原文来源:https://www.prnewswire.com/news-releases/a-cocktail-of-monoclonal-antibodies-produced-in-plants-demonstrates-high-neutralizing-potency-to-fight-covid-19-and-variants-301244100.html
相关报告
  • 《3月5日_研究发现一种单克隆抗体混合物阻断SARS-CoV-2变异株》

    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2021-03-09
    • Eurekalert!网站3月5日消息称,发表在Nature Medicine杂志上的一份报告表示,范德比尔特大学医学中心(VUMC)开发出的一种中和COVID-19病毒的单克隆抗体混合物对所有已知的SARS-CoV-2病毒株和突变株均有效。 研究人员通过细胞培养研究发现单克隆抗体以及从COVID-19恢复期患者血浆中分离出的抗体可以中和在英国、南非、巴西和其他地方出现的传染性更强的SARS-CoV-2变异株。一般来说,已开发出的大多数可针对COVID-19的单克隆抗体对SARS-CoV-2病毒变异株的中和活性减弱,特别是病毒表面“刺突”蛋白中484位点带有特定突变的SARS-CoV-2病毒株,这种突变可以使病毒附着并进入宿主细胞。但是,几种高度中和的单克隆抗体混合物,包括VUMC开发的混合物,对SARS-CoV-2病毒变异株的中和活性不变或轻微减弱,这可能是因为它们靶向了刺突蛋白上的高度易变的E484K残基以外的其他位点。 VUMC发现的单克隆抗体混合物COV2-2196和COV2-2130是从中国武汉一对夫妇的血液中分离出来的,他们在2020年1月前往多伦多后被诊断出COVID-19。这两种抗体是阿斯利康2020年6月被授权进入临床开发的6种 抗体之一。2020年10月,该公司宣布将由VUMC发现并由阿斯利康优化的两种长效抗体组成的研究性疗法推进到3期临床试验。 原文链接:https://eurekalert.org/pub_releases/2021-03/vumc-ma030521.php
  • 《6月15日_美国再生元制药等利用人源化小鼠和恢复期人类产生一种SARS-CoV-2抗体混合物》

    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2020-06-17
    • 1.时间:2020年6月15日 2.机构或团队:美国再生元制药公司、新加坡陈笃生医院-Yong Loo Lin医学院-李光前医学院国家传染病中心、马里兰大学医学院 3.事件概要: Science 杂志于6月15日发表了美国再生元制药公司等机构的文章“Studies in humanized mice and convalescent humans yield a SARS-CoV-2 antibody cocktail”。 文章指出,中和抗体已成为治疗传染病的重要手段。近来,两种独立的方法成功地治疗了埃博拉病毒,一种是来自遗传人源化小鼠,另一种是来自人类幸存者。本文中,研究人员描述了利用人源化小鼠和恢复期患者来产生针对SARS-CoV-2刺突蛋白的抗体的平行工作,从而产生了一大批完全人源化的抗体,并对其结合、中和能力以及三维结构进行了表征。基于这些标准,研究人员选择了可同时结合刺突蛋白受体结合域的高效能特别抗体,为治疗性抗体鸡尾酒疗法提供了理想的合作伙伴,旨在降低可能在单一抗体治疗的选择性压力应答中出现的病毒逃逸突变体的可能性。 4.附件: 原文链接:https://science.sciencemag.org/content/early/2020/06/15/science.abd0827