《BN-600授权运营至2025年》

  • 来源专题:可再生能源
  • 编译者: pengh
  • 发布时间:2020-04-07
  • 俄罗斯核监管机构Rostekhnadzor将斯弗德洛夫斯克地区别洛亚尔斯克核电站3号机组的运营许可证延长了5年。从1981年开始运营的BN-600快速反应堆的许可证将于今年到期。

    运营商Rosenergoatom表示,自2009年以来,该公司一直在实施大规模现代化计划,影响了所有安全领域。这包括安装第二个反应堆紧急保护系统,一个使用空气热交换器的紧急阻尼系统和一个备用反应堆控制面板。此外,在检查和更换设备方面也进行了大量的工作,包括更换该单位的蒸汽发生器。

    在2010年,BN-600被确认符合最新的安全要求,并在此基础上延长使用寿命到2025年。然而,Rostekhnadzor只将许可证延长了10年,要求对不可替代的反应堆部件的可操作性进行额外的论证。

    从那时起,俄罗斯核能工程公司OKBM Afrikantov, atomomash的一部分,连同Kurchatov研究所和FSUE CRI KM“Prometey”所进行的调查得出结论,认为在技术上有可能继续运行反应堆。基于此,Rostekhnadzor公司现在将560 MWe Beloyarsk 3号的运营许可证延长至2025年。

    “我们已经完成了延长3号反应堆寿命至2025年的工作,”白俄罗斯斯克核电站的负责人伊万·西多罗夫(Ivan Sidorov)说。“在我们的研究过程中,我们证明了BN-600的技术参数允许我们运行到2040年。”他指出,JSC Atomproject目前正在开发一个投资项目,以进一步延长该部门的运营寿命。这项工作预计将于2024年完成,之后Rosenergoatom将向Rostekhnadzor申请许可证延长到2040年。

    钠冷bn系列快堆计划是俄罗斯国家原子能公司Proryv项目的一部分,该项目旨在开发一种封闭燃料循环的快堆,其混合氧化物(MOX)燃料将被再处理和回收。除了BN-600反应堆,789 MWe BN-800快中子反应堆——建造为Beloyarsk 4号反应堆——在2016年10月进入商业运行。这基本上是一个示范单位的燃料和设计特点,为更大的BN-1200正在开发的OKBM Afrikantov。

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    • 编译者:刘晓婷
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    • 日本药物巨头武田公司已获得英国剑桥的Crescendo Biologics公司的Humabodies的独家许可,该公司针对其肿瘤学目标之一。 此举归属于公司于2016年10月签署的现有多目标合作和许可协议,这使得Takeda有权开发和商业化基于人体的合成疗法。 根据协议,Crescendo有资格获得高达7.54亿美元的临床开发,监管和销售里程碑付款,以及Takeda基于Humabody的产品销售的特许权使用费。 根据Crescendo的说法,Takeda决定行使其许可证选项“大大早于计划,并标志着非常成功的交付和由Humabody的Takeda进一步的临床前评估,以达到其严格的标准”。 该公司将Humabody产品描述为“一种基于完全人类VH结构域的小型,强大且有效的蛋白质治疗剂。” 与完整抗体相比,Humabodies具有不同的药理学特性:它们很小,可以迅速渗透并积聚在组织/肿瘤中,同时从循环中快速清除,以最大限度地减少全身毒性,它说。 “Crescendo的团队在我们的Humabody项目上取得了很大的进步,与Takeda团队密切合作。到目前为止,我们已经按时或早于计划完成了所有技术里程碑,这证明了我们的出色合作,“Crescendo的首席执行官Peter Pack博士评论道。 “我们决定行使许可证是基于人体导联的质量以及我们开发的改进和差异化免疫肿瘤治疗的潜力,”Takeda肿瘤药物发现部门和免疫学部门负责人Chris Arendt补充说。
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    • 编译者:李晓萌
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