日本药物巨头武田公司已获得英国剑桥的Crescendo Biologics公司的Humabodies的独家许可，该公司针对其肿瘤学目标之一。
此举归属于公司于2016年10月签署的现有多目标合作和许可协议，这使得Takeda有权开发和商业化基于人体的合成疗法。
根据协议，Crescendo有资格获得高达7.54亿美元的临床开发，监管和销售里程碑付款，以及Takeda基于Humabody的产品销售的特许权使用费。
根据Crescendo的说法，Takeda决定行使其许可证选项“大大早于计划，并标志着非常成功的交付和由Humabody的Takeda进一步的临床前评估，以达到其严格的标准”。
该公司将Humabody产品描述为“一种基于完全人类VH结构域的小型，强大且有效的蛋白质治疗剂。”
与完整抗体相比，Humabodies具有不同的药理学特性：它们很小，可以迅速渗透并积聚在组织/肿瘤中，同时从循环中快速清除，以最大限度地减少全身毒性，它说。
“Crescendo的团队在我们的Humabody项目上取得了很大的进步，与Takeda团队密切合作。到目前为止，我们已经按时或早于计划完成了所有技术里程碑，这证明了我们的出色合作，“Crescendo的首席执行官Peter Pack博士评论道。
“我们决定行使许可证是基于人体导联的质量以及我们开发的改进和差异化免疫肿瘤治疗的潜力，”Takeda肿瘤药物发现部门和免疫学部门负责人Chris Arendt补充说。
