截至2020年2月16日，2019-nCoV已经感染了26个国家的51857人，夺走1666条生命。2019-nCoV是一种新型冠状病毒，命名为COVID-19，与SARS-CoV高度相似。目前还没有批准的2019-nCoV或任何形式的冠状病毒疫苗。在这里，我们使用结构生物学和机器学习的计算工具，根据病毒蛋白抗原呈递和抗体结合特性，识别2019-nCoV T细胞和B细胞表位。这些表位可用于开发更有效的疫苗和鉴定中和抗体。我们鉴定了405个病毒肽，其中人MHC-I和MHC-II等位基因的抗原提呈分数都很好，在2019-nCoV spike蛋白受体结合域附近发现了两个潜在的中和b细胞表位(440-460和494-506)。通过对来自四大洲的68个病毒基因组的突变谱分析，我们发现了96个编码变化突变。这些突变更可能发生在MHC-I表现良好的区域（p=0.02）。spike蛋白受体结合区附近没有突变。我们用SARS-CoV实验数据验证了我们的计算管道。
