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《首项利用丹诺瑞韦治疗初治和经治的COVID-19患者的临床研究》

  • 来源专题：生物安全知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者： hujm
  • 发布时间：2020-04-05

  • 中国南昌市第九医院传染病科科研人员在medRxiv预印本平台发表论文“First Clinical Study Using HCV Protease Inhibitor Danoprevir to Treat Naive and Experienced COVID-19 Patients”。文章旨在研究丹诺瑞韦（Danoprevir）联合利托那韦（Ritonavir）治疗COVID-19的效果。
    该小样本临床研究结果显示，丹诺瑞韦（Danoprevir）联合利托那韦（ritonavir）治疗在所有患者中的安全性和耐受性良好。经过4-12天达诺瑞韦联合利托那韦治疗后，11例患者（包含2位初治患者和9位经治患者）全部达到以下四项标准后出院：（1）体温恢复正常3天以上；（2）呼吸道症状明显好转；（3）肺部影像学显示急性渗出性病变明显改善；（4）连续两次呼吸道标本核酸检测阴性（采样时间至少间隔1天）。

  • 原文来源：https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.03.22.20034041v1
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  • 《3月24日_丹诺瑞韦治疗初治和经治的COVID-19患者的首项临床研究》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：xuwenwhlib
    • 发布时间：2020-03-25
    • 信息名称：丹诺瑞韦治疗初治和经治的COVID-19患者的首项临床研究 1.时间：2020年3月24日 2.机构或团队：中国南昌市第九医院传染病科 3.事件概要： 中国南昌市第九医院传染病科科研人员在medRxiv预印本平台发表论文“First Clinical Study Using HCV Protease Inhibitor Danoprevir to Treat Naive and Experienced COVID-19 Patients”。文章旨在研究丹诺瑞韦（Danoprevir）联合利托那韦（Ritonavir）治疗COVID-19的效果。 该小样本临床研究结果显示，丹诺瑞韦（Danoprevir）联合利托那韦（ritonavir）治疗在所有患者中的安全性和耐受性良好。经过4-12天达诺瑞韦联合利托那韦治疗后，11例患者（包含2位初治患者和9位经治患者）全部达到以下四项标准后出院：（1）体温恢复正常3天以上；（2）呼吸道症状明显好转；（3）肺部影像学显示急性渗出性病变明显改善；（4）连续两次呼吸道标本核酸检测阴性（采样时间至少间隔1天）。 4.附件： 原文链接：https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.03.22.20034041v1
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  • 《美国领衔的瑞德西韦同情用药治疗COVID-19重症患者的临床试验报告》
    • 来源专题：生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者：hujm
    • 发布时间：2020-05-02
    • 《新英格兰医学杂志》于4月10日出版了来自美国、日本、意大利、法国等国家的几十家机构的研究论文“Compassionate Use of Remdesivir for Patients with Severe Covid-19”，报告了一项由吉利德科学公司资助的瑞德西韦同情用药（Remdesivir）治疗COVID-19重症患者的研究结果。瑞德西韦对是一种抑制病毒RNA聚合酶的核苷酸类似物前药，已显示出抗SARS-CoV-2的体外活性。 研究人员采用同情使用的方式向COVID-19住院患者提供了瑞德西韦。这些确诊患者在呼吸环境空气或接受氧气支持时的氧饱和度为94％或更低。患者接受瑞德西韦的10天疗程，包括在第1天静脉内给药200 mg，随后在其余9天的治疗中每天100 mg。该报告基于2020年1月25日至2020年3月7日期间接受瑞德西韦治疗的患者的数据，并具有至少连续1天的临床数据。 结果显示，在接受至少一剂瑞德西韦的61位患者中，无法分析8位患者的数据（包括7位无治疗后数据的患者和1位出现给药错误的患者）。在分析了53位患者的数据中，美国22位，欧洲或加拿大22位，日本9位。在基线时，有30位患者（57％）正在接受机械通气，而4位患者（8％）正在接受体外膜氧合。在18天的中位随访期间，有36位患者（68％）的氧气支持水平有所改善，其中30位（57％）接受机械通气的患者中有17位已拔管。共有25位患者（47％）出院，7位患者（13％）死亡；在接受有创通气的患者中，死亡率为18％（34位患者中的6位），而未接受有创通气的患者死亡率为5％（19位患者中的1位）。 文章结论称，在接受同情使用瑞地昔韦治疗的COVID-19重症住院患者中，在53位患者中有36位（68％）观察到临床改善。但疗效的评估将需要进行瑞德西韦治疗的随机、安慰剂对照试验。
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