《含氧化铝纤维和纳米颗粒的铸态镁am60基复合纳米复合材料:微观结构和拉伸性能》

  • 来源专题:纳米科技
  • 编译者: 郭文姣
  • 发布时间:2018-07-17
  • 在90 MPa的外加压力下,采用超压铸造技术,成功地制备了氧化铝(Al2O3)纤维和纳米级氧化铝(Al2O3)颗粒增强镁AM60基金属基复合材料(MHNC)。对无增强的AM60合金、Al2O3纤维/AM60复合材料、同时含有Al2O3纤维的混合复合材料以及微米和/或纳米尺寸的Al2O3颗粒的拉伸性能进行了评价。纤维和/或微米级颗粒的加入显著提高了基体合金的最终拉伸和屈服强度,从171和81 MPa分别提高到192和142 MPa,而延展性从6.0%大幅降低到1.6%。用纳米尺寸的Al2O3粒子替代微米粒子到混合复合材料中,恢复了从1.6%到3.5%的延展性。通过光学显微镜和扫描电子显微镜的显微结构分析表明,均匀的分布、干净的界面结构和晶粒细化是镁合金纳米复合材料高强度的原因。透射电镜(TEM)观察表明,在MHNC的基体晶粒中存在较低的位错密度有利于延性恢复。SEM断口分析表明,复合材料的断裂模式是局部损伤的演化,如颗粒、纤维损伤和开裂、基体断裂、界面剥离等,与拉伸结果一致。

    ——文章发布于2017年11月1日

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    • 编译者:冯瑞华
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    • 诸如骨骼、牙齿和软体动物外壳之类的生物材料以其优异的强度、模量和韧性而闻名。这样的性质通常归因于无机成分增强了纳米纤维的层状微观结构,尤其是具有韧性有机基质的二维(2D)纳米片。在这些生物结构的启发下,包括逐层组装法,浇铸法,真空过滤和磁场辅助在内的合成策略已用于开发层状纳米复合材料。如何以一种普遍、可行和可扩展的方式生产超强层状纳米复合材料仍然是一个悬而未决的问题。 近日,北京航空航天大学化学学院刘明杰教授(通讯作者)提出了一种在不相容水凝胶/油界面上利用剪切力诱导的二维纳米片排列来生产具有高度有序的层状结构的纳米复合材料策略。相关论文以题为“Layered nanocomposites by shear-flow induced alignment of nanosheets”于2020年4月8日发表在Nature上。 研究结果发现,基于氧化石墨烯和粘土纳米片的纳米复合材料显示出高达1215±80MPa的拉伸强度,且杨氏模量为198.8±6.5GPa,这分别是天然珍珠的9.0倍和2.8倍。当使用粘土纳米片时,所得的纳米复合材料的韧性可以达到36.7±3.0 MJ/m2,这是天然珍珠的20.4倍。与此同时,抗拉强度为1195±60MPa。通过定量分析表明,排列良好的纳米片形成了关键的界面相,从而导致纳米复合材料展现出优异的机械性能。同时,这样的策略可以很容易地扩展各种二维纳米填料,应用于各种结构复合材料的制备,进而促进高性能复合材料的发展。 液体流动可以通过控制三相接触线的运动来促进纳米粒子的定向组装。最近,作者观察到液滴可以在油/水/凝胶系统中的凝胶表面上迅速和完全铺展,被称之为超铺展。研究表明,含有氧化石墨烯(GO)纳米片和海藻酸钠(NaAlg)的反应溶液的液滴可以在硅油下完全溶胀的聚丙烯酰胺(PAAm)水凝胶的表面上在358 ms内实现超铺展,从而在水凝胶/油界面形成均匀的液体层(图1a)。同时通过使用一系列的挤出反应溶液,作者将超铺展过程扩展到一个连续的系统,从而大面积生产具有整齐排列纳米片的纳米复合薄膜(图1b)。 图1. 层状纳米复合薄膜的制备及其机理。(a)反应溶液液滴(10μl,由0.09 wt%GO和0.18wt%NaAlg)在水凝胶/油界面处自发且完全铺展,形成薄的铺展溶液层;(b)连续制造大面积纳米复合膜的示意图;(c)在超铺展过程中剪切力诱导纳米片取向的机理的理论研究(上)和示意图(下);(d)来自两个相邻注射器的溶液A的边缘通过毛细作用力聚结成连续且均匀的液体层;(e)纳米片通过NaAlg与Ca2+的原位交联而固定。 在这项研究中,在包含良好分散的GO纳米片和NaAlg的反应溶液中,通过选择适当的流速、相邻注射器之间的距离和水凝胶的移动速度,来自注射器的溶液A会迅速扩散并融合,从而在油/水凝胶界面形成均匀的超扩散溶液层。同时,预先浸入氯化钙溶液的水凝胶中的钙离子(Ca2+)会从水凝胶表面扩散到溶液A的超扩散层中与NaAlg发生交联,从而在3分钟之内将含有GO纳米片的超铺层转化为海藻酸钙(CA)水凝胶膜。随后将制备的CA水凝胶膜浸入水浴中,可以容易地从水凝胶表面分离并干燥后,得到连续且均匀的无缺陷的GO/CA纳米复合薄膜,宽度在5cm左右。