《Science | 一种内含子内切酶促进了共感染病毒之间的干扰竞争》

  • 编译者: 李康音
  • 发布时间:2024-07-12
  • 2024年7月4日,加州大学圣地亚哥分校的研究人员在Science发表题为An intron endonuclease facilitates interference competition between coinfecting viruses的文章。

    含有同源内切酶的内含子在自然界很普遍,长期以来一直被认为是自私的元素,对宿主生物没有任何益处。这些遗传因子在病毒中很常见,但它们是否会带来选择性优势尚不清楚。

    在这项工作中,研究人员研究了噬菌体ΦPA3中内含子编码的归巢内切酶gp210,发现它通过干扰共感染噬菌体ΦKZ的复制而促进病毒竞争。研究人员发现,gp210靶向ΦKZ中的一个特定序列,从而阻止了后代病毒的组装。这项工作展示了如何在病毒间的干扰竞争中使用归巢内切酶,并提供相对的适应优势。鉴于同源内切酶无处不在,这种选择性优势很可能在各种质粒和病毒竞争以及病毒-宿主相互作用中具有广泛的进化意义。

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    • 来源专题:新发突发疾病(新型冠状病毒肺炎)
    • 编译者:张玢
    • 发布时间:2018-05-30
    • 背景:亨德拉病毒和尼帕病毒是动物传染病毒,它们在家畜和人群中造成严重致命疾病。分离与高致病性Hendra病毒和Nipah病毒密切相关的Henidvirus病毒非致病病毒物种Cedar病毒,为研究这些病毒在发病机制和受体取向上的差异提供了机会。 方法:我们从合成的寡核苷酸构建了雪松病毒的全长cDNA克隆并拯救了两种复制型重组雪松型病毒变体:重组野生型雪松病毒和重组雪松病毒,其表达绿色荧光蛋白从插入之间的开放阅读框磷蛋白和基质基因。两种病毒的复制动力学和干扰素途径的刺激在体外表征。通过显微镜定量研究ephrin-B型配体的细胞取向,并通过分裂荧光素酶融合测定定量研究。 结果:与重组野生型雪松病毒相比,表达绿色荧光蛋白的重组雪松病毒的成功拯救不显着影响病毒复制。我们证明,重组雪松病毒刺激干扰素途径并利用已建立的Hendra病毒和Nipah病毒受体ephrin-B2,但不利用ephrin-B3介导病毒进入。我们用已知的henipavirus受体ephrin-B2和ephrin-B3进一步表征了雪松病毒的病毒介导的膜融合动力学。 结论:重组雪松病毒平台可用于表征跨越henipaviruses发病机制的决定因素,调查它们的受体向性,并鉴定新型全胰腺外病毒抗病毒药物。而且,这些实验可以在BSL-2条件下安全进行。