1.时间：2020年1月24日
2.机构或团队：吉利德科学公司
3.事件概要：
根据彭博社1月24日消息，吉利德科学公司（Gilead Sciences Inc.）将研究一种实验性的埃博拉病毒治疗剂能否抵抗武汉新型冠状病毒的感染。
该公司在与彭博社的邮件中证实，其正在与美国和中国的研究人员和临床医生就武汉冠状病毒的持续暴发以及Remdesivir进行探究性治疗的可能性开展积极讨论，并且下一步计划（包括与监管机构的接触）正在进行中。
Remdesivir是一种实验性的抗病毒药物，2014年由吉利德与美国疾病控制与预防中心和美国陆军传染病医学研究所合作开发。它通过阻断病毒复制所需的关键酶而起作用。美国国立卫生研究院（NIH）在刚果民主共和国埃博拉疫情期间，从四种潜在埃博拉治疗方法的一项临床测试试验中删除了Remdesivir和ZMapp。吉利德发现其它疗法在预防死亡方面更为有效后，便提前终止了该研究。
NIH国家过敏和传染病研究所（NIAID）所长Anthony S. Fauci在1月22日的彭博社采访中也表示，该机构正在研究Remdesivir是否可以用作武汉冠状病毒的治疗剂。Remdesivir与艾滋病毒药物洛匹那韦（lopinavir）和利托那韦（ritonavir）在治疗MERS的动物模型中“显示出希望”，而新型冠状病毒与MERS-CoV属于同一家族。
致力于SARS、MERS以及其它动物冠状病毒抗病毒药物研究，范德堡大学医学院传染病专家Mark R. Denison，在与彭博社的一封邮件中也指出，武汉新型冠状病毒的复制蛋白与SARS-CoV高度相似，他预测该病毒可能被Remdesivir抑制。
Remdesivir为在研药物，尚未在全球任何地方获得许可或批准。吉利德承诺在适当的情况下提供该药，用于同情用药及对照的临床试验，以支持有效且及时地应对类似埃博拉病毒、其他丝状病毒和病毒病原体感染等全球范围内的病毒感染疫情。
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