《冠状病毒与ACE2,血管紧张素II和RAS抑制剂的相互作用》

  • 来源专题:实验室生物安全
  • 编译者: 苑晓梅
  • 发布时间:2020-05-13
  • 最近,血管紧张素转换酶2(ACE2)已被证明是SARS-CoV-2进入宿主靶细胞的功能性受体。鉴于在动物研究中血管紧张素受体阻滞剂(ARBs)和ACE抑制剂(ACEI)上调ACE2表达,因此可能出现有关ARB和ACEI是否会增加COVID-19的发病率和死亡率的担忧。另一方面,动物数据表明ARB对COVID-19肺炎具有潜在的保护作用,因为ARB可以防止SARS-CoV感染小鼠的急性肺损伤加重,这与SARS-CoV-2密切相关。但是,重要的是,目前没有临床或实验证据支持ARB和ACEI增强SARS-CoV-2的敏感性或加重COVID-19的严重性和预后。在获得更多数据之前,建议根据当前可用证据指导的药物治疗,继续使用ARB和ACEI药物治疗心血管疾病和高血压患者,尤其是高风险患者。

  • 原文来源:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32341442
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    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2020-05-11
    • 日本久留米大学医疗中心等在Hypertension Research上发表题为“Interactions of coronaviruses with ACE2, angiotensin II, and RAS inhibitors—lessons from available evidence and insights into COVID-19”的文章。文章指出,近期血管紧张素转换酶2(ACE2)被证明是SARS-CoV-2进入宿主靶细胞的功能性受体。鉴于在动物实验中,血管紧张素受体阻滞剂(ARBs)和一种ACE抑制剂(ACEI)会上调ACE2的表达,因此可能会引起人们对ARBs和ACEI是否会增加COVID-19的发病率和死亡率的担忧。另一方面,动物数据已表明,ARBs对COVID-19肺炎有潜在的保护作用,因为ARB可防止感染SARS-CoV的小鼠急性肺损伤加重,而SARS-CoV-2与SARS-CoV-2密切相关。但重要的是,目前尚无临床或实验证据支持ARBs或ACEIs能增强对SARS-CoV-2的易感性或加重COVID-19的严重程度和结局。作者指出,在有进一步的数据之前,建议在现有证据的基础上,根据指南指定的方法继续使用ARB和ACEI药物治疗心血管疾病和高血压患者,尤其是高危患者。
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    • 信息名称:冠状病毒与ACE2、血管紧张素II和肾素-血管紧张素系统抑制剂的相互作用--现有证据及其对COVID-19治疗的启示 1.时间:2020年4月27日 2.机构或团队:日本久留米大学医疗中心、福冈大学 3.事件概要: 日本久留米大学医疗中心等在Hypertension Research上发表题为“Interactions of coronaviruses with ACE2, angiotensin II, and RAS inhibitors—lessons from available evidence and insights into COVID-19”的文章。文章指出,近期血管紧张素转换酶2(ACE2)被证明是SARS-CoV-2进入宿主靶细胞的功能性受体。鉴于在动物实验中,血管紧张素受体阻滞剂(ARBs)和一种ACE抑制剂(ACEI)会上调ACE2的表达,因此可能会引起人们对ARBs和ACEI是否会增加COVID-19的发病率和死亡率的担忧。另一方面,动物数据已表明,ARBs对COVID-19肺炎有潜在的保护作用,因为ARB可防止感染SARS-CoV的小鼠急性肺损伤加重,而SARS-CoV-2与SARS-CoV-2密切相关。但重要的是,目前尚无临床或实验证据支持ARBs或ACEIs能增强对SARS-CoV-2的易感性或加重COVID-19的严重程度和结局。作者指出,在有进一步的数据之前,建议在现有证据的基础上,根据指南指定的方法继续使用ARB和ACEI药物治疗心血管疾病和高血压患者,尤其是高危患者。 4.附件: 原文链接: https://www.nature.com/articles/s41440-020-0455-8