日本久留米大学医疗中心等在Hypertension Research上发表题为“Interactions of coronaviruses with ACE2, angiotensin II, and RAS inhibitors—lessons from available evidence and insights into COVID-19”的文章。文章指出，近期血管紧张素转换酶2（ACE2）被证明是SARS-CoV-2进入宿主靶细胞的功能性受体。鉴于在动物实验中，血管紧张素受体阻滞剂（ARBs）和一种ACE抑制剂（ACEI）会上调ACE2的表达，因此可能会引起人们对ARBs和ACEI是否会增加COVID-19的发病率和死亡率的担忧。另一方面，动物数据已表明，ARBs对COVID-19肺炎有潜在的保护作用，因为ARB可防止感染SARS-CoV的小鼠急性肺损伤加重，而SARS-CoV-2与SARS-CoV-2密切相关。但重要的是，目前尚无临床或实验证据支持ARBs或ACEIs能增强对SARS-CoV-2的易感性或加重COVID-19的严重程度和结局。作者指出，在有进一步的数据之前，建议在现有证据的基础上，根据指南指定的方法继续使用ARB和ACEI药物治疗心血管疾病和高血压患者，尤其是高危患者。
