《最新Nature:二维晶体中质子通过纳米尺度波纹的快速输运》

  • 来源专题:先进材料
  • 编译者: 李丹
  • 发布时间:2023-11-12
  • 来自材料牛

    【导读】

    无缺陷石墨烯在环境条件下对所有原子和离子都是不渗透的。能够解析每小时几个原子通过微米尺寸膜的气体流动的实验发现,单晶石墨烯对最小的原子氦气是完全不渗透的。这种膜也被证明对所有离子都是不渗透的,包括最小的离子- -锂。相比之下,石墨烯被报道对质子,氢原子的核具有高渗透性。然而,无论是关于出乎意料的高质子渗透率背后的机理,还是关于它是否需要石墨烯晶格中的缺陷,都没有达成共识。


    【成果掠影】

    2023年8月23日,英国华威大学P. R. Unwin和曼彻斯特大学M. Lozada-Hidalgo、A. K. Geim课题组合作,利用高分辨扫描电化学池显微镜(SECCM)发现虽然通过机械剥离的单层石墨烯和六方氮化硼的质子渗透不能归因于任何结构缺陷,但二维膜的纳米波纹极大地促进了质子传输。本工作通过SECCM观察到的质子电流的空间分布显示出明显的不均匀性,这些不均匀性与纳米波纹和应变积累的其他特征密切相关。本工作的结果强调了纳米尺度的形貌是实现质子通过二维晶体传输的重要参数,大多被认为是平面的,并且表明应变和曲率可以作为额外的自由度来控制二维材料的质子渗透性。相关论文以题为“Proton transport through nanoscale corrugations in two-dimensional crystals”的论文发表在Nature上。



    【成果启示】


    总之,本工作的实验表明,在没有缺陷的二维晶体中,应变诱导的形态特征与周围质子传导率的增强有关。一个值得注意的例子是石墨烯褶皱不需要任何晶格缺陷,但会导致高质子电流,这与CVD石墨烯中晶界的情况并不相同。本工作的研究结果还表明,在2D膜中普遍存在的纳米波纹会导致相当大的应变,加速质子在名义上平坦区域的传输。这一点很重要,因为石墨烯通常被建模为完美平整的无应变晶体。由于二维薄膜中的应变和曲率通常可高达10%,理论预测平板无应变石墨烯的E0高达1.5?eV,这与实验报道的势垒约为1.0?eV是一致的。最后,应变和曲率可以用来增强二维晶体的质子传导性,这对于涉及质子传输的各种应用是有意义的。


    文献链接:https://www.nature.com/articles/s41586-023-06247-6


  • 原文来源:http://www.cailiaoniu.com/253762.html
相关报告
  • 《最新Nature: 从四个维度观测晶体成核》

    • 来源专题:中国科学院文献情报制造与材料知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:冯瑞华
    • 发布时间:2019-06-28
    • 成核现象在包括结晶化、云层的蒸发以及神经退行性疾病的启动等过程中扮演着非常重要的角色。然而,成核早期阶段的实验研究一直是一项关键而又极具挑战的工作,因为正是在这个阶段,数个原子或者分子开始形成新相。虽然已有一些实验以及计算方法对成核过程展开研究,但三维原子结构以及早期成核动力学的实验测定到目前为止均未实现。 成果简介 近期,加州大学洛杉矶分校的Jianwei Miao(通讯作者)等人报道了利用原子电子断层扫描(AET)对早期成核进行了四个维度(包括时间)的研究。研究人员利用铁铂(FePt)纳米颗粒作为模型系统,研究发现早期核是无规则成形的,每一个核心都由一个到数个具有最大序参量(order parameter)的原子组成,并且序参量从成核的核心到边缘呈梯度变化。研究人员还捕捉到了早期成核在生长、分解、融合等过程的结构和动力学变化,发现这些过程由序参量的分布及梯度变化进行调节。通过对铂的液-固相转变中异质/均质成核进行分子动力学模拟,上述实验观测被进一步证实。这些研究成果显示,经典成核理论已经不足以描述原子尺度的早期成核阶段。因此,研究人员认为这项工作为研究材料科学的基础问题提供了新的角度。2019年06月26日,相关成果以题为“Observing crystal nucleation in four dimensions using atomic electron tomography”的文章在线发表在Nature上。
  • 《设计纳米尺度的生物运动》

    • 来源专题:纳米科技
    • 编译者:郭文姣
    • 发布时间:2019-05-22
    • 已经创建了合成蛋白质,其以可预测和可调节的方式响应其环境而移动。这些运动分子是在计算机上从零开始设计的,然后在活细胞内产生。 为了发挥作用,天然蛋白质通常以精确的方式改变其形状。例如,血液蛋白血红蛋白必须在结合并释放氧分子时弯曲。然而,通过设计实现类似的分子运动一直是一个长期的挑战。 5月17日的“科学”杂志报道了成功设计出响应pH变化而改变形状的分子。 (pH值是从碱性到酸性的化学规模。) 华盛顿大学医学院蛋白质设计研究所领导了多机构研究。 研究人员着手创造合成蛋白质,在中性pH值下自组装成设计配置,并在酸存在下快速拆解。 结果显示,这些动态蛋白质按预期移动,可以使用其pH依赖性运动来破坏脂质膜,包括内体上的脂质膜,这是细胞内的重要区域。 这种膜破坏能力可用于改善药物作用。递送至细胞的大量药物分子通常滞留在内体中。坚持到那里,他们无法实现他们预期的治疗效果。 内体的酸度不同于细胞的其他部分。该pH差异作为触发设计分子运动的信号,从而使它们能够破坏内体膜。 “能够以可预测的方式设计合成蛋白质的能力将推动新的分子药物浪潮,”资深作者,大学医学院生物化学教授,蛋白质设计研究所所长David Baker说。 “因为这些分子可以使内体透化,所以它们作为药物输送的新工具具有很大的前景。” 长期以来,科学家一直试图设计内体逃逸。 “破坏细胞膜可能是有毒的,因此重要的是这些蛋白质只有在合适的条件下才会在适当的时间内激活,一旦它们进入内体,”最近贝克实验室的博士后研究员斯科特博肯说。最近的项目。 Boyken通过添加一种叫做组氨酸的化学物质,在他的设计蛋白质中实现了分子运动。在中性(既不是碱性也不是酸性)条件下,组氨酸不带电荷。在少量酸的存在下,它会吸收正电荷。这阻止它参与某些化学相互作用。组氨酸的这种化学性质使得团队能够制造在酸存在下分解的蛋白质组装。 “设计具有活动部件的新蛋白质一直是我博士后工作的长期目标。因为我们从头开始设计这些蛋白质,我们能够控制组氨酸的确切数量和位置,”博肯说。 “这让我们可以调节蛋白质在不同的酸度下分解。” 来自威斯康星大学,俄亥俄州立大学,劳伦斯伯克利国家实验室和霍华德休斯医学研究所的Janelia研究园区的其他科学家为这项研究做出了贡献。 那些在OSU的Vicki Wysocki小组中使用天然质谱法来确定导致蛋白质分解所需的酸量。他们证实了设计假设,即在蛋白质之间的界面处含有更多的组氨酸会导致组件突然崩溃。 威斯康星大学药学院Kelly Lee实验室的合作者表示,设计蛋白质以pH依赖性方式破坏人工膜,这反映了天然膜融合蛋白的行为。 在HHMI的Janelia研究园区的Jennifer Lippincott-Schwartz实验室进行的后续实验表明,这些蛋白质也破坏了哺乳动物细胞中的内体膜。 可以逃避内体的重新设计的病毒是最常用的药物递送载体,但病毒具有局限性和缺点。 研究人员认为,仅由设计蛋白质制成的药物传递系统可以与病毒传递的效率相媲美而没有固有的缺点。 ——文章发布于2019年5月16日