《Nature | 阿尔茨海默病的单细胞多区域剖析》

  • 来源专题:战略生物资源
  • 编译者: 李康音
  • 发布时间:2024-07-26
  • 2024年7月24日,麻省理工大学Manolis Kellis团队在Nature上发表了题为Single-cell multiregion dissection of Alzheimer’s disease的研究论文。

    阿尔茨海默病(AD)的特征为病理性蛋白质在多个脑区中聚集。AD的尸检诊断根据这些病理学标志的严重程度和分布进行分期,了解脑区的细胞结构对早期和区域特异性治疗干预具有重要意义。尽管已经对与AD相关的一些脑区进行了大规模的单独研究或对少数个体的样本进行了联合研究,但目前缺乏AD中区域特异性差异的全面分子表征。

    该研究鉴定了76种细胞类型,包括星形胶质细胞和兴奋性神经元的区域特异性亚型,以及丘脑特有的抑制性中间神经元群。该研究确定了阿尔茨海默病中特定脑区兴奋性和抑制性神经元的易感性群体,并提供了Reelin信号通路参与调节这些神经元易感性的证据。此外,该研究开发了一种可扩展的方法来发现基因模块,来识别在阿尔茨海默病中发生改变的细胞类型特异性和区域特异性模块。该研究确定了一个星形胶质细胞程序,该程序与阿尔茨海默病病理的认知有关。总之,该研究开发了衰老人类大脑的区域图谱,并提供了对阿尔茨海默病病理的细胞脆弱性、反应和恢复力的见解。

  • 原文来源:https://www.nature.com/articles/s41586-024-07606-7
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    • 阿尔茨海默病的全基因组关联研究(GWAS)主要在欧洲血统个体中进行,尽管全球人群的遗传结构和疾病患病率存在已知差异。我们利用来自欧洲、东亚和非裔美国人的已发表的GWAS汇总统计数据,以及来自加勒比西班牙裔人群的额外GWAS,使用先前报告的基因型数据,对阿尔茨海默病和相关痴呆症进行了迄今为止最大的多血统GWAS荟萃分析。这种方法使我们能够在3号染色体上鉴定出两个独立的新型疾病相关位点。我们还利用不同的单倍型结构以后验概率>0.8对九个位点进行精细绘制,并在全球范围内评估了人群中已知风险因素的异质性。此外,我们比较了多血统和单血统衍生的多基因风险评分在三方混合哥伦比亚人群中的普遍性。我们的研究结果强调了多血统代表在发现和理解导致阿尔茨海默病和相关痴呆症风险的推定因素方面的重要性。
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    • 2024年3月13日,Nature发表题为Researchers call for a major rethink of how Alzheimer’s treatments are evaluated的文章。 阿尔茨海默病(Alzheimer's disease),作为一种逐渐侵蚀认知能力的疾病,正对全球范围内的数以百万计的患者及其家庭构成深远影响。据估计,全球约有3200万人患有此病,这一数字随着人口老龄化而不断上升。阿尔茨海默病不仅剥夺了患者的记忆和自我认知能力,也给其护理者带来了沉重的心理和经济负担。 目前,阿尔茨海默病的治疗主要分为两大类:症状性药物(针对疾病症状)和疾病改变性药物(针对疾病根源)。症状性药物,如Donepezil和Rivastigmine,能够缓解认知和记忆功能的下降,但无法阻止病情的进展。而疾病改变性药物则旨在攻击疾病的根本原因,如Lecanemab等新型药物所展示的,通过降低大脑中β-淀粉样蛋白的积累,有望从根本上改变疾病的发展轨迹。然而,这些治疗方法的效果如何评估,一直是医学研究领域的重大挑战。 传统的阿尔茨海默病药物效果评估多依赖于标准化的认知和功能测试,但这些测试往往难以精准捕捉到病情发展的微妙变化。因此,研究人员开始寻求新的评估方法,其中一种正在兴起的方法是以时间为基准来量化药物延缓或阻止疾病进展的能力。这种以时间为核心的评估方法,不仅有助于更加直观地理解药物的长期效果,也为临床试验和药物审批过程带来了新的思考。