最近出现了一种新型的SARS样冠状病毒（SARS-CoV-2），并在人中迅速传播。解决该流行病的关键是了解病毒的受体识别机制，该机制调节其感染性，发病机制和宿主范围。 SARS-CoV-2和SARS-CoV识别同一受体-人ACE2（hACE2）。在这里，我们确定了与hACE2结合的SARS-CoV-2受体结合域（RBD）的晶体结构。与SARS-CoV RBD相比，SARS-CoV-2 RBD中的hACE2结合具有更紧凑的构象。此外，SARS-CoV-2 RBD中的一些残基变化使得RBD / hACE2界面上的两个病毒结合点更稳定。 SARS-CoV-2 RBD的这些结构特征增强了其hACE2结合亲和力。此外，我们显示RaTG13，一种与SARS-CoV-2密切相关的蝙蝠冠状病毒，也使用hACE2作为其受体。 hACE2识别SARS-CoV-2，SARS-CoV和RaTG13之间的差异揭示了SARS-CoV-2潜在的人际传播。这项研究为针对SARS-CoV-2受体识别的干预策略提供了指导。
