明尼苏达大学科研人员在Nature发表论文“Structural basis of receptor recognition by SARS-CoV-2”。文章解析了SARS-CoV-2受体结合域RBD的晶体结构,为靶向SARS-CoV-2的受体识别区提供策略。
文章解析了SARS-CoV-2受体结合域RBD与hACE2结合部分的晶体结构。结果显示,与SARS-CoV相比,SARS-CoV-2与hACE2结合的更加紧凑。同时,SARS-CoV-2的RBD上几个残基的改变稳定了RBD/hACE2中病毒结合热点,这些结构特征进一步增加了SARS-CoV-2的RBD与hACE2的结合亲和力。此外,他们也揭示了蝙蝠冠状病毒RaTG13与人类SARS-CoV、SARS-CoV-2识别hACE2的差异,结果显示,SARS-CoV-2具有潜在的动物传人的可能性。