《深海海绵有望为治疗葡萄球菌感染提供新方案》

  • 来源专题:中国科学院文献情报系统—海洋科技情报网
  • 编译者: zhoubz
  • 发布时间:2017-02-16
  • 从巴哈马附近收集的深海海绵提取物显示出对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染的超强抗菌活性。被称为“超级细菌”的MRSA具有致命性,对所有的β-内酰胺抗生素均具有抗性,如甲氧西林,青霉素,苯唑西林和阿莫西林等。疾控中心的数据表明,每年发生的侵袭性MRSA感染超过80,000例,相关死亡病例为11,285例。佛罗里达大西洋大学(FAU)海港分校海洋研究所的最新研究结果发表在本期《Marine Drugs》杂志上。研究人员从海绵中分离出了新型吲哚化合物,并阐明了其结构和生物活性。新化合物被命名为“dragmacidin G”,具有广谱的生物活性,包括对MRSA以及一组胰腺癌细胞系的抑制能力。

    主要作者Amy Wright博士表示:“Spongosorites属的海绵是一系列生物活性物质双吲哚生物碱的来源,据报道其具有包括抗细菌、抗病毒、抗真菌、抗疟、细胞毒性及抗炎性等多种活性。Dragmacidin G具有显着的抗菌活性,它比双吲哚生物碱的其他成员的效力大10倍以上,同时保留着对细菌的选择性而不伤及哺乳动物细胞。”

    数十年来,FAU的研究人员开发了一个筛选文库,可对多种疾病进行检测。一旦发现生物活性,研究人员会进一步对天然产物进行分离纯化。这些新化合物的结构可通过光谱等多种手段确定。随后,研究人员对dragmacidin G的抗性进行了检测和筛选。本研究利用FAU的富集文库筛选出了dragmacidin G的MRSA抑制性。与佛罗里达大学合作,研究结果还表明了其对结核病和恶性疟原虫的抑制作用。基于这些初步结果,研究人员还将继续开展深入研究。

    附图:来自巴哈马深海栖息地的海洋生物-海绵

    (郭琳 编译)

相关报告
  • 《广泛使用的抗生素可用于治疗“超级细菌”耐甲氧西林金黄色葡萄球菌》

    • 来源专题:动植物疫病
    • 编译者:刘小燕
    • 发布时间:2020-06-30
    • 自从发现盘尼西林以来,抗生素用于治疗感染已经彻底改变了医学和医疗保健体系,挽救了数百万人的生命。但是,药物的广泛使用(和滥用)已经导致某些细菌产生抗药性,使药物的疗效降低。由于很少开发新的抗生素,人们普遍认为抗生素耐药性对现代医学的未来构成严重威胁,从而增加了无法治愈感染的风险。其中最广泛使用和临床上重要的一组抗生素盘尼西林和盘尼西林衍生物。当细菌获得一种称为β-内酰胺酶的酶时,可以破坏盘尼西林,就产生了第一类青霉素耐药性;为了克服这一问题,制造商开发了对β-内酰胺酶具有耐药性的新青霉素衍生物,如甲氧西林。一种被称为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的特殊细菌对这类药物产生了广泛的耐药性,已经成为医院和社区获得性感染的一个严重问题,迫使医生转向替代抗生素,或者使用效果较差的多种药物的混合物。发表于《自然微生物学》杂志上的一项研究,由来自英国、丹麦、德国、葡萄牙和美国的科学家团队使用基因组测序技术来鉴定哪些基因使MRSA对这种药物组合易感,他们发现了一些围绕盘尼西林结合蛋白2a或PBP2a的蛋白质的许多突变(DNA序列的改变),突变后的作用意味着盘尼西林和克拉维酸的组合可以克服一定比例的MRSA菌株对青霉素的耐药性。研究人员将两种药物结合使用成功治疗了蛾幼虫和小鼠的MRSA感染,下一步是进行人类临床试验。
  • 《生物膜激发的益生菌封装可治疗复杂感染》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:huangcui
    • 发布时间:2018-12-21
    • 抗菌素耐药性的出现对医疗卫生构成了重大挑战。益生菌提供了一种潜在的替代治疗方法,但它们通常与抗生素本身不相容,从而削弱了它们的整体治疗效果。 10月17日,Advanced Materials杂志发表一项研究显示,美国研究人员使用受生物膜启发的益生菌包封,为抗生素提供临时保护,使益生菌和抗生素能够同时给药。益生菌被包封在藻酸盐中,藻酸盐是假单胞菌生物膜的重要组成部分。在暴露于抗生素妥布霉素后,被包封的益生菌的生长和代谢活性不受妥布霉素的影响,并且它们显示出比游离益生菌更大的生存优势。这是由于海藻酸盐将边缘的妥布霉素隔离,防止其扩散到核内,但却允许益生菌副产品向外扩散。结果表明,妥布霉素联合包封的益生菌在共培养中能够完全清除耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。