IFN-γ活化的巨噬细胞在控制细胞内病原体方面发挥着至关重要的作用。然而，巨噬细胞也可以成为胞内病原菌结核杆菌的居住之地。已有研究表明，结核杆菌能够调节宿主miRNA的表达，基于此，来自俄亥俄州立大学的研究人员分析了结核杆菌感染的初级人巨噬细胞的miRNA表达谱，其相关成果于2014年9月24日发表在The Journal of Immunology上。
研究者们在结核杆菌感染的初级人巨噬细胞内识别出31个差异表达miRNA，并采用定量实时RT-PCR技术证实了该发现。此外，还探讨了miR-132和miR-26a（IFN-γ信号级联的组成部分之一转录共激活因子P300的负调控物）表达对结核杆菌感染的影响。
研究发现，抑制miR-132和miR-26a的表达能够提高p300蛋白水平，改善人巨噬细胞内与IFN-γ相关的转录、翻译和功能反应。
总的来说，研究数据能够证实p300是miR-132和miR-26a的一个靶标，并揭示出结核杆菌通过改变宿主miRNA表达来限制巨噬细胞对IFN-γ反应性的具体机制。
