《Roivant再签新协议 致力糖尿病药物研发》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2018-03-12
  • 近日,Ligand Pharmaceuticals与Roivant Sciences签署授权许可协议,Ligand授权许可Roivant使用其LGD-6972产品,这是一种胰高血糖素受体拮抗剂(GRA)。达成该许可交易的预付款为2000万美元。该药物将由Roivant最新成立的Metavant Sciences开发,现称为RVT-1502。

    LGD-6972是一种新型、有效的口服小分子GRA。该药物已经在2型糖尿病患者的临床前和1、2期临床试验中进行了评估。这些试验显示,该药物是大鼠和猴子中胰高血糖素诱导高血糖症的有效选择性抑制剂。试验还显示,该药物能在2型糖尿病小鼠模型中降低血糖水平。它还降低了1型糖尿病小鼠模型的空腹和非空腹血糖水平,并降低了HbA1c,酮体和游离脂肪酸。

    2017年9月,Ligand宣布了一项2期临床研究的积极结果,该研究评估了LGD-6972作为二甲双胍单药治疗控制不当的2型糖尿病(T2DM)患者饮食和运动的辅助功效和安全性。2期临床试验的完整数据将于2018年6月22日至26日举行的第78届美国糖尿病协会(American Diabetes Association)年度科学会议上公布。

    今年2月,Roivant与法国的Poxel SA公司签署了一项战略发展和许可协议,获得开发用于2型糖尿病的imeglimin。根据该协议,Poxel获得3500万美元的预付款,还有资格获得多达6亿美元的各种开发和监管里程碑款项以及基于销售额的费用和版税。

    Imeglimin(RVT-1501)以及LGD-6972都将由Metavant开发,因此Metavant拥有两种临床阶段的糖尿病在研药物。

    Ligand首席执行官John Higgins先生说:“与Roivant达成的全球许可是我们将发明、数据和知识产权转化为许可,以进一步推进具有前景的药物的开发,并为我们股东创造价值的又一成功例证。Roivant的资本充足,他们正在成立一个经验丰富的Metavant团队,以有效地推动项目的进展。这是一个重大的合作关系,有可能为1型和2型糖尿病患者创造巨大的医疗价值。如果LGD-6972研发成功,与Roivant签署的这一许可有可能成为Ligand最大的资产。”

  • 原文来源:http://news.bioon.com/article/6718822.html
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