《治疗糖尿病神经病变II期药物的评价》

  • 来源专题:重大新药创制—研发动态
  • 编译者: 杜慧
  • 发布时间:2014-10-19
  • 到 2030 年,全球糖尿病 (DM)患者 的数目预计接近552,000,000。目前在新被诊断患有糖尿病的人群中,糖尿病神经病变 (DN) 占8%,并且超过50%的糖尿病患者中,病人患DN 的数目也将增加。目前批准的药物疗效不尽如人意,这已促使研究者们开发新的治疗DN的药物。

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    • 来源专题:重大新药创制—研发动态
    • 编译者:杜慧
    • 发布时间:2017-10-17
    • 2017年8月《Lancet》发表一篇艾塞那肽随机、双盲、安慰剂对照试验,研究结果表明胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂可改善帕金森病患者停药运动评分并且获益可在停药后持续数周。 该研究纳入62例多巴胺治疗症状波动的原发性帕金森病患者,受试者被随机分配至两组:每周一次艾塞那肽(2mg)皮下注射治疗组(n=32)或安慰剂组(n=30),治疗周期为48周,随后有12周的洗脱期。此外受试者还接受常规药物治疗。 主要评估结果为第60周受试者世界运动障碍学会帕金森综合评量表(MDS-UPDRS)运动功能检查(第三部分)。最终治疗组31例患者,安慰剂组29例患者参与了该项评估。 研究人员表示,48周后,当评估停药后参与者运动功能时,安慰剂组评分逐渐下降,而艾塞那肽治疗组运动功能评分轻度改善。艾塞那肽治疗组在停药12周后仍然显示这一优势。 第60周结果分析显示,艾塞那肽治疗组受试者MDS-UPDRS运动功评分改善1分(95% CI,–2.6至0.7),而安慰剂组评分增加2.1(95% CI,–0.6至4.8),校正后两组平均相差3.5分(95% CI,–6.7至–0.3;P=0.0318)。研究人员表示帕金森病和其他神经退行性疾病(如阿尔茨海默氏病)患者存在“胰岛素信号缺失”或“神经元胰岛素抵抗”情况,艾塞那肽可通过作用GLP-1受体,影响抗神经元胰岛素信号抵抗作用、AKT(蛋白激酶B)通路及下游底物。这些均有利于疾病改善,但仍需要进一步的证实。
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    • 来源专题:生物医药
    • 编译者:杜慧
    • 发布时间:2023-08-31
    • 尽管在治疗T1DM方面取得了重大进展,但标准的治疗方法仍然是胰岛素类似疗法。一些传统上用于治疗T2DM的非胰岛素疗法已被探索用于护理T1DM患者,胰腺移植也是少数人的选择。然而,T1DM仍然是一种具有挑战性的疾病,鼓励开发新的药物制剂。 本文检索了PubMed、Cochrane、Scopus、Google Scholar和ClinicalTrials.gov,以确定侧重于治疗T1DM的新药学进展的研究和文章。 最近的研究集中在药物治疗T1DM的新靶点上。通过免疫调节或抑制炎症来保护β细胞,希望能延缓或阻止疾病的发展。通过胰岛细胞移植或改变转录途径使β细胞再生,旨在逆转疾病的影响。其他多个新靶点,如胰高血糖素拮抗剂和葡萄糖激酶激活,也在开发中,作为一种潜在的辅助疗法。这些新的治疗靶点为许多T1DM患者提供了减少日常糖尿病管理负担的希望,并最终停用胰岛素。