新冠病毒 JN.1变种（BA.2.86.1.1），源自带有S:L455S置换的BA.2.86(.1)，表现出增强的适应性，并在2024年初超越了之前占主导地位的XBB谱系。 JN.1随后多样化，导致后代出现了具有蛋白尖峰（S）置换的变体，如S:R346T和S:F456L。 特别是KP.2（JN.1.11.1.2）变种，是JN.1的后代，具有S:R346T和S:F456L两种置换，截至2024年4月，正在多个地区迅速传播。 在这里，研究人员调查了KP.2的病毒学特性。 与JN.1相比，KP.2的S蛋白中有三个置换，包括上述两个以及非S蛋白中的另一个置换。 研究人员根据来自美国、英国和加拿大的基因组监测数据估计了KP.2的相对有效再生数（Re），这里已经报道了超过30个KP.2序列，使用贝叶斯多项式逻辑模型。 KP.2在美国、英国和加拿大的Re分别比JN.1高1.22倍、1.32倍和1.26倍。 这些结果表明，KP.2具有更高的病毒适应性，并有可能成为全球主导谱系。 实际上，截至2024年4月初，KP.2的估计变体频率在英国已经达到20％。
伪病毒检测表明，KP.2的传染性明显（10.5倍）低于JN.1。 然后，研究人员使用单价XBB.1.5疫苗血清和具有XBB.1.5、EG.5、HK.3和JN.1感染的突破感染（BTI）血清进行了中和实验。 在所有情况下，针对KP.2的50％中和滴度（NT50）明显低于针对JN.1的中和滴度。 特别是，KP.2对未感染的单价XBB.1.5疫苗接种者血清的抵抗性最显著（3.1倍），以及对感染者血清（1.8倍）。 总的来说，这些结果表明，KP.2的免疫抵抗能力增强部分导致了比包括JN.1在内的先前变种更高的Re。
文献信息：Virological characteristics of the SARS-CoV-2 KP.2 variantYu Kaku, Keiya Uriu, Yusuke Kosugi, Kaho Okumura, Daichi Yamasoba, Yoshifumi Uwamino, Jin Kuramochi, Kenji Sadamasu, Kazuhisa Yoshimura, Hiroyuki Asakura, Mami Nagashima, The Genotype to Phenotype Japan (G2P-Japan) Consortium, Jumpei Ito, Kei SatobioRxiv 2024.04.24.590786; doi: https://doi.org/10.1101/2024.04.24.590786
