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《纽约大学发现阿拉伯湾低氧区扩大和增强》

  • 来源专题：中国科学院文献情报系统—海洋科技情报网
  • 编译者： liguiju
  • 发布时间：2022-10-08

  • 纽约大学阿布扎比分校（简称NYUAD）阿拉伯气候与环境科学中心（简称ACCESS）的一组研究人员使用复杂的海洋模型来模拟1982年至2010年阿拉伯湾海底附近的溶解氧的演变，发现氧气浓度显着下降，出现季节性近底缺氧区（在某些季节，靠近海湾底部的氧气含量较低）扩张现象，表明海湾中部缺氧扩大和加剧，缺氧季节延长。这项成果认为，当地气候的变化正在改变海湾的物理和生物地球化学环境，对该地区的生态系统和渔业产生了一些潜在的影响。由于对该地区的观测数据的稀缺，海湾地区的缺氧动态在很大程度上仍然存在盲区。这项研究首次模拟了海湾地区的生物地球化学特征，首次探索海湾地区大规模缺氧事件的驱动因素及其季节性和长期变化规律。论文已发表在学术期刊《海洋科学前沿》（Frontiers in Marine Science）之上。（傅圆圆 编译）

  • 原文来源：https://nyuad.nyu.edu/en/news/latest-news/science-and-technology/2022/september/hypoxia-arabian-gulf.html
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相关报告

  • 《阿拉伯海低氧区对IOD正负相位事件的响应》
    • 来源专题：中国科学院文献情报系统—海洋科技情报网
    • 编译者：liguiju
    • 发布时间：2023-11-20
    • 近日，自然资源部第二海洋研究所海洋生态观测与模拟团队在期刊Geophysical Research Letters上发表关于印度洋低氧区的研究成果“Dynamical Response of the Arabian Sea Oxygen Minimum Zone to the Extreme Indian Ocean Dipole Events in 2016 and 2019”。第一作者为自然资源部第二海洋研究所与上海交通大学联合培养博士研究生张智伟，通讯作者为自然资源部第二海洋研究所马文涛研究员和厦门大学柴扉教授。 海洋中的溶解氧对海洋生物和海洋生态系统至关重要。最近的研究表明，世界海洋中的脱氧呈现加速趋势，自20世纪50年代以来，全球海洋中的溶解氧下降了约2%。阿拉伯海低氧区（Arabian Sea OMZ，ASOMZ）是世界热带海洋中第二大的低氧区。而印度洋偶极子事件（IOD）是热带印度洋最主要的变化模式。其会引起海表叶绿素的巨大波动，这些波动进而可能会影响阿拉伯海的溶解氧分布。在先前的研究中，该团队已经成功建立了涵盖整个印度洋的物理生物地球化学耦合模式（ROMS-CoSiNE），并对阿拉伯海低氧区东移机制进行了定量探讨。本研究则利用经过充分验证的数值模式探讨了阿拉伯海低氧区对典型极端IOD事件的响应机制。 结果表明，阿拉伯海低氧区不同海域的对于典型IOD事件的响应机制完全不同。在亚丁湾附近海域，低氧区对IOD事件的响应机制更多的受到物理过程的调节。夏季风期间，大量的高氧水通过索马里沿岸流进入阿拉伯海。在2016年的IOD负相位事件期间，这一数字达到了2019年IOD正相位事件期间的约2.5倍。另一方面，在2016年IOD负相位事件期间，亚丁湾的上升流强度更强，导致海表初级产力增加，从而使得该海域产生了更多的碎屑颗粒有机物输出。这些碎屑颗粒有机物在局地再矿化过程中消耗更多的溶解氧。但是，大量外源溶解氧的输送，不仅补充了亚丁湾海域额外的溶解氧消耗，还有富余可以提高亚丁湾的溶解氧浓度。此外，上升流的增强也抬升了亚丁湾附近海域低氧区上边界的位置。 在阿拉伯海中部，低氧区对IOD事件的响应机制与亚丁湾不同。在2016年IOD负相位事件期间，阿曼沿岸的上升流强度增强，导致更多的营养物质从次表层水体输送到上层水体，从而促进了上层水体中的初级生产。在2016年IOD负相位事件期间，更高的海表初级生产力产生了更多的碎屑颗粒有机物，这些颗粒有机物通过海上Ekman输运作用被输送到阿拉伯海中部。这些碎屑颗粒有机物在再矿化过程中消耗了大量的溶解氧，却没有溶解氧的补充，导致了2016年IOD负相位事件期间阿拉伯海中部低氧区的溶解氧平均浓度下降。而上层海水温度的降低溶解了更多的溶解氧在上层水体中，挤压了低氧区的空间位置，致使低氧区的上边界下沉。 论文引用： Zhang, Z., Ma, W., & Chai, F. (2023). Dynamical response of the Arabian Sea oxygen minimum zone to the extreme Indian Ocean Dipole events in 2016 and 2019. Geophysical Research Letters, 50, e2023GL104226. https://doi.org/10.1029/2023GL104226
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  • 《Cell子刊：陈斯迪团队利用CRISPR筛选，发现增强CAR-T效果新手段》
    • 来源专题：生物安全知识资源中心—领域情报网
    • 编译者：hujm
    • 发布时间：2022-03-13
    • CAR-T细胞疗法通过将肿瘤检测分子引入T细胞来利用对癌症的免疫反应。在过去十年中，FDA批准了六种CAR-T细胞疗法来治疗B细胞淋巴瘤和多发性骨髓瘤。尽管早期的治疗取得了成功，但随着时间的推移，治疗的有效性往往会降低，这已经开始寻找增强T细胞功能的方法。目前还没有批准的CAR-T细胞疗法来治疗实体瘤。 美国耶鲁大学遗传学副教授陈斯迪团队在 Cell 子刊 Cell Metabolism 上发表了题为：A genome-scale gain-of-function CRISPR screen in CD8 T cells identifies proline metabolism as a means to enhance CAR-T therapy 的研究论文。 该研究利用CRSIPR筛选技术，发现了一种增强攻击肿瘤的T细胞的方法，这一发现不仅有望提高一种有前途的基于细胞的癌症免疫疗法的有效性，而且还将扩大它可以治疗的癌症数量。 陈斯迪实验室设计了一种巧妙的方法，可以有效地扫描CD8 T细胞的基因组，并无偏见地识别（寻找）可能增强其功能的基因。 “我们开发了一种新的全基因组功能增益筛查，以发现这样的分子酶，它的作用就像踩油门一样，可以增加T细胞的代谢活动，”陈教授说。 他们发现了几种基因的高活性，包括PRODH2，在三种不同类型癌症的小鼠模型中刺激CAR-T细胞活性的增加，包括实体瘤乳腺癌。这提供了一种生产超代谢CAR-T细胞的新方法，优于现有的细胞疗法。 利用这些系统和发现，未来的研究可以在临床环境中测试新型代谢增强型CAR-T，识别其他T细胞超级充电器，并扩展到不同的癌症类型，尤其是实体瘤。
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