《6月14日_维尔茨堡大学发现血清素再摄取抑制剂氟西汀可抑制SARS-CoV-2》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2020-06-16
  • 1.时间:2020年6月14日
    2.机构或团队:德国维尔茨堡大学
    3.事件概要
    德国维尔茨堡大学的科研人员在bioRxiv预印本平台发表题为“The serotonin reuptake inhibitor Fluoxetine inhibits SARS-CoV-2”的文章。
      文章指出,为了规避耗时的临床试验,测试现有药物是否是SARS-CoV-2的有效抑制剂,使得Remdesivir得以发现。研究人员决定遵循这一途径,从已批准的药物中筛选可以抗SARS-CoV-2的药物。在这些药物中,浓度为0.8 mol/ml的氟西汀对SARS-CoV-2的抑制作用显著,EC50测定为2.5 ng/ml。氟西汀是由两个立体异构体外消旋体组成,而S型是主要的血清素再摄取抑制剂。研究人员发现这两个异构体在病毒上表现出相似的活性。氟西汀处理可以使病毒蛋白表达下降。此外,氟西汀既不能抑制狂犬病毒、人呼吸道合胞病毒的复制,也不能抑制人疱疹病毒8型或单纯疱疹病毒1型的基因表达,表明其具有病毒特异性。研究人员表示氟西汀能在SARS-CoV-2感染患者中的高危人群的早期治疗发挥作用。
    *注,本文为预印本论文手稿,是未经同行评审的初步报告,其观点仅供科研同行交流,并不是结论性内容,请使用者谨慎使用。
    4.附件:
    原文链接:https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.06.14.150490v1

  • 原文来源:https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.06.14.150490v1
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