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《12月28日_美国爱荷华州立大学开发新冠纳米疫苗》

  • 来源专题：COVID-19科研动态监测
  • 编译者： zhangmin
  • 发布时间：2021-02-03

  • Biospace网站12月28日消息称，世界卫生组织（WHO）表示有超过50种COVID-19候选疫苗正在进行临床试验。辉瑞-BioNTech和Moderna的疫苗已获得美国食品药品管理局（FDA）的紧急授权，已在美国、英国和欧洲开始使用。爱荷华州立大学（ISU）纳米疫苗研究所开发的COVID-19纳米疫苗通过鼻吸入给药，只需一剂。该疫苗将病毒蛋白加载到纳米颗粒中。这些纳米颗粒大约为千分之三米，由可生物降解的聚合物制成，纳米颗粒可发展成鼻喷雾剂。
    该纳米疫苗不需要冷藏，这与辉瑞-BioNTech疫苗和Moderna疫苗不同，尤其是辉瑞-BioNTech疫苗，其要求的储藏温度低至-94华氏度，需要专门的运输容器。
    原文链接：https://www.biospace.com/article/iowa-state-university-approaches-covid-19-using-nanotechnology/?keywords=COVID-19

  • 原文来源：https://www.biospace.com/article/iowa-state-university-approaches-covid-19-using-nanotechnology/?keywords=COVID-19
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  • 《爱荷华州立大学利用|生物空间纳米技术研究COVID-19》
    • 来源专题：生物安全网络监测与评估
    • 编译者：yanyf@mail.las.ac.cn
    • 发布时间：2020-12-30
    • 世界卫生组织(世卫组织)指出，有50多种COVID-19候选疫苗正在进行临床试验，具体数字通常在74种左右，尽管其他来源引用了100多种正在进行的疫苗。目前，辉瑞生物技术公司和Moderna公司生产的疫苗已获得美国食品和药物管理局(FDA)的紧急授权，并已在美国开始使用。英国和欧洲也开始使用。俄罗斯的Sputnik V仍在调查中，但俄罗斯和世界其他地方正在接受注射，中国科航的疫苗也在接受注射。 至于其他疫苗项目会发生什么，这是一个悬而未决的问题。毫无疑问，一些人会放弃，而另一些人可能会继续下去，直到某个版本的完成。最有可能的是，在美国和欧洲，阿斯利康-牛津大学和强生的项目将在未来一两个月获得各种形式的授权，并开始在全球范围内推广。这是好事，因为辉瑞生物技术公司和现代制药公司的项目很难及时提供足够的疫苗来为世界上大多数人口接种。 其他的一个例子是爱荷华州立大学(ISU)纳米疫苗研究所正在开发的一种疫苗。这种疫苗可以不用针注射，一剂即可注射。它也不需要冷藏，这对辉瑞生物技术公司和现代疫苗来说都是一个重大问题。尤其是辉瑞生物技术公司生产的疫苗，需要低至零下94华氏度的温度，这就产生了对专用冷冻柜和运输集装箱的需求。 纳米疫苗研究所所长Balaji Narasimhan说:“它们将帮助我们度过这场大流行，至少在起步方面，回到某种程度的正常状态，但是它们并不完美。”“我可以把纳米疫苗的小瓶，放在我面前的架子上，一年后再回来，拿起它，它仍然可以工作。” 纳米疫苗是通过鼻吸入的。该研究所获得了200万美元的联邦护理法案资金，目前正在与其他全球机构合作研制疫苗。Narasimhan说，在他们获得资助的时候，“这种方法利用了ISU在纳米疫苗平台技术方面的优势，以及UI在SARS(严重急性呼吸系统综合征)病毒学、免疫和独特动物模型方面的专长。” Narasimhan说:“我们希望这些临床试验能在未来12个月内开始，一旦这些临床试验完成，我们就能研制出产品。”他说:“他们认为疫苗最多还需要18个月才能生产出来。 他们正在与几个纳米疫苗研究所的行业伙伴合作，包括Skroot实验室，一家位于爱荷华州艾姆斯的无线传感器初创公司;Zeteo Biomedical是一家位于德克萨斯州奥斯汀的药品配送初创公司;以及西南研究所(Southwest Research Institute)，这是一家提供制造业支持的非营利机构，总部设在德克萨斯州圣安东尼奥。 这种疫苗将病毒蛋白装载到纳米颗粒中。这些粒子约为一米的3000亿分之一，由生物可降解聚合物制成。纳米颗粒被研制成鼻喷雾剂。 不同的方法可能有不同的优点。例如，诺瓦瓦克斯公司得到了美国政府“翘曲速度行动”的支持，正在开发一种蛋白质疫苗。它是基于整个SARS-CoV-2刺突蛋白和一种佐剂——一种旨在帮助刺激免疫系统的疫苗成分。 12月16日，诺瓦瓦克斯(Novavax)与新西兰政府签署了1070万剂他们的候选疫苗NVX-COV2373的预先购买协议。该疫苗正在英国进行第三阶段测试。 诺瓦瓦克斯从“翘曲速度行动”获得了16亿美元的资金，并签订了一份合同，如果批准，将在2020年交付1亿剂候选疫苗。
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  • 《12月21日_BioVaxys开发的新冠疫苗可诱导强烈T细胞反应》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2021-02-01
    • Prnewswire网站12月21日消息称，BioVaxys科技公司的基于半抗原化病毒蛋白平台的COVID-19疫苗候选产品BVX-0320诱导了针对SARS-CoV-2的强烈T细胞反应。 BioVaxys使用流式细胞术发现了其半抗原化的针对SARS-CoV-2刺突蛋白的疫苗BVX-0320。该疫苗激活了表达CD69和CD25的CD4+辅助T细胞和CD8+杀伤性T细胞。3μg或10μg的BVX-0320都可以激活免疫系统记忆的“辅助”T细胞和杀伤性T细胞。CD4+T细胞对调节病原体的有效免疫反应和适应性免疫反应至关重要。记忆“辅助”CD4+T细胞是在免疫反应后产生的，可以保留有关病毒的信息，使人体在接触病毒后迅速做出反应。CD8+T细胞具有杀死被病毒感染的细胞的能力。 2020年9月的临床前研究评估了BVX-0320诱导的抗病毒免疫应答。通过在小鼠模型中测量将病毒与人体细胞结合的蛋白质的抗体的发育，评估BVX-0320引起的抗病毒免疫应答。向28只小鼠两次注射四种不同剂量的BVX-0320和免疫佐剂QS21之后，第6周在小鼠体内检测到96.4%的抗体产生了阳性反应。SARS-COV-2感染后的T细胞应答似乎是COVID-19名患者康复的标志之一。CD4和CD8+T细胞的激活使BVX-0320与其他COVID-19疫苗有所不同。激活T细胞反应可能是使人体对SARS-COV-2持续免疫的关键决定因素。 由BioVaxys赞助的另一项研究正在俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心进行，该研究的主要目的使测试从试验小鼠体内收集的血清灭活SARS-CoV-2活病毒的能力，结果将于12月下旬公布。 BioVaxys基于既定的免疫学概念开发了疫苗技术平台，该概念使用称为半抗原的简单化学物质修饰蛋白质，使其在人体免疫系统中更加可见。半抗原化使得患者的免疫系统能够识别靶蛋白并使异源的“靶蛋白”更易“可见”，从而激活免疫反应。 原文链接：https://www.prnewswire.com/news-releases/biovaxys-vaccine-platform-stimulates-robust-t-cell-response-against-viral-antigens-301196285.html
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