《12月28日_美国爱荷华州立大学开发新冠纳米疫苗》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2021-02-03
  • Biospace网站12月28日消息称,世界卫生组织(WHO)表示有超过50种COVID-19候选疫苗正在进行临床试验。辉瑞-BioNTech和Moderna的疫苗已获得美国食品药品管理局(FDA)的紧急授权,已在美国、英国和欧洲开始使用。爱荷华州立大学(ISU)纳米疫苗研究所开发的COVID-19纳米疫苗通过鼻吸入给药,只需一剂。该疫苗将病毒蛋白加载到纳米颗粒中。这些纳米颗粒大约为千分之三米,由可生物降解的聚合物制成,纳米颗粒可发展成鼻喷雾剂。
    该纳米疫苗不需要冷藏,这与辉瑞-BioNTech疫苗和Moderna疫苗不同,尤其是辉瑞-BioNTech疫苗,其要求的储藏温度低至-94华氏度,需要专门的运输容器。
    原文链接:https://www.biospace.com/article/iowa-state-university-approaches-covid-19-using-nanotechnology/?keywords=COVID-19

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    • 编译者:yanyf@mail.las.ac.cn
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    • 世界卫生组织(世卫组织)指出,有50多种COVID-19候选疫苗正在进行临床试验,具体数字通常在74种左右,尽管其他来源引用了100多种正在进行的疫苗。目前,辉瑞生物技术公司和Moderna公司生产的疫苗已获得美国食品和药物管理局(FDA)的紧急授权,并已在美国开始使用。英国和欧洲也开始使用。俄罗斯的Sputnik V仍在调查中,但俄罗斯和世界其他地方正在接受注射,中国科航的疫苗也在接受注射。 至于其他疫苗项目会发生什么,这是一个悬而未决的问题。毫无疑问,一些人会放弃,而另一些人可能会继续下去,直到某个版本的完成。最有可能的是,在美国和欧洲,阿斯利康-牛津大学和强生的项目将在未来一两个月获得各种形式的授权,并开始在全球范围内推广。这是好事,因为辉瑞生物技术公司和现代制药公司的项目很难及时提供足够的疫苗来为世界上大多数人口接种。 其他的一个例子是爱荷华州立大学(ISU)纳米疫苗研究所正在开发的一种疫苗。这种疫苗可以不用针注射,一剂即可注射。它也不需要冷藏,这对辉瑞生物技术公司和现代疫苗来说都是一个重大问题。尤其是辉瑞生物技术公司生产的疫苗,需要低至零下94华氏度的温度,这就产生了对专用冷冻柜和运输集装箱的需求。 纳米疫苗研究所所长Balaji Narasimhan说:“它们将帮助我们度过这场大流行,至少在起步方面,回到某种程度的正常状态,但是它们并不完美。”“我可以把纳米疫苗的小瓶,放在我面前的架子上,一年后再回来,拿起它,它仍然可以工作。” 纳米疫苗是通过鼻吸入的。该研究所获得了200万美元的联邦护理法案资金,目前正在与其他全球机构合作研制疫苗。Narasimhan说,在他们获得资助的时候,“这种方法利用了ISU在纳米疫苗平台技术方面的优势,以及UI在SARS(严重急性呼吸系统综合征)病毒学、免疫和独特动物模型方面的专长。” Narasimhan说:“我们希望这些临床试验能在未来12个月内开始,一旦这些临床试验完成,我们就能研制出产品。”他说:“他们认为疫苗最多还需要18个月才能生产出来。 他们正在与几个纳米疫苗研究所的行业伙伴合作,包括Skroot实验室,一家位于爱荷华州艾姆斯的无线传感器初创公司;Zeteo Biomedical是一家位于德克萨斯州奥斯汀的药品配送初创公司;以及西南研究所(Southwest Research Institute),这是一家提供制造业支持的非营利机构,总部设在德克萨斯州圣安东尼奥。 这种疫苗将病毒蛋白装载到纳米颗粒中。这些粒子约为一米的3000亿分之一,由生物可降解聚合物制成。纳米颗粒被研制成鼻喷雾剂。 不同的方法可能有不同的优点。例如,诺瓦瓦克斯公司得到了美国政府“翘曲速度行动”的支持,正在开发一种蛋白质疫苗。它是基于整个SARS-CoV-2刺突蛋白和一种佐剂——一种旨在帮助刺激免疫系统的疫苗成分。 12月16日,诺瓦瓦克斯(Novavax)与新西兰政府签署了1070万剂他们的候选疫苗NVX-COV2373的预先购买协议。该疫苗正在英国进行第三阶段测试。 诺瓦瓦克斯从“翘曲速度行动”获得了16亿美元的资金,并签订了一份合同,如果批准,将在2020年交付1亿剂候选疫苗。
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    • 编译者:malili
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    • 中新社广州11月27日电 (许青青 吴立坚) 中山大学26日晚间通报,国际顶级免疫学期刊《Immunity》北京时间11月25日刊发了中山大学人类病毒学研究所张辉教授课题组开发针对新冠病毒的新型纳米颗粒疫苗的成果。课题组发现通过纳米颗粒偶联可以显著增强蛋白疫苗的保护性免疫响应,目前,这款纳米颗粒疫苗正在向国家药监局申报临床批件。 文章称,这款纳米颗粒疫苗在小鼠体内诱导的针对新冠病毒的中和抗体滴度位居全球第一,在恒河猴动物体内诱导的中和抗体滴度位居世界第三。尽管各个实验室在检测手段和实验灵敏度上均有所不同,但依然可以反映出该纳米颗粒疫苗的高效价。 张辉介绍,与以往技术路线非常成熟的灭活疫苗、减毒疫苗和腺病毒疫苗不同的是,该纳米颗粒疫苗是多抗原重组蛋白疫苗,可以实现在单个纳米疫苗表面同时展示24个相同或不同的新冠病毒抗原。 张辉团队对经过纳米颗粒疫苗免疫过的人源化鼠模型上进行了野生型SARS-CoV-2的呼吸道感染,发现未经免疫的小鼠肺部损伤严重,病毒复制迅速,并且部分小鼠在感染三天后相继死亡。而经过纳米颗粒疫苗免疫过的小鼠健康状况良好,肺部无损伤,在包括肺的11个脏器组织中均检测不到残留病毒。可见,纳米颗粒疫苗诱导的中和抗体可以显著地抵御机体免遭新冠病毒感染。 在安全性方面,实验结果表明纳米颗粒疫苗没有引起小鼠其他脏器器官损伤等副作用,团队同时检测了小鼠诱导产生的抗体是否可能引起抗体依赖的感染增强作用(ADE),结果发现,纳米颗粒疫苗诱导的抗体均无ADE作用。