《12月6日_BioGX的COVID-19测试可检测变体Omicron》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: YUTING
  • 发布时间:2021-12-15
  • Businesswire网站12月6日消息,BioGX宣布,将使用其开发的SARS-CoV-2检测产品检测最新出现的SARS-CoV-2变体Omicron(B.1.1.529),该检测产品主要检测病毒的核衣壳(N基因)和包膜(E基因)。
    BioGX的SARS-CoV-2监测计划有:BioGX的研究人员对新出现的SARS-CoV-2变体中存在突变的RNA序列进行详尽的计算机分析和实验测试。BioGX进行的分析证实,BioGX的COVID-19测试组合可检测所有广受关注的SARS-CoV-2变体(VOC)和所有令人感兴趣的SARS-CoV-2变体(VOI),包括新出现的Omicron变体。
    BioGX为多种实时PCR平台提供了COVID-19 RT-PCR检测组合,包括BD MAX™系统、Applied Biosystems™7500 Fast Dx、Applied Biosystems™QuantStudio™5、Bio-Rad CFX96 Touch™和Bio-Rad CFX384 Touch™。在Bioogx的产品组合中,Xfree™COVID-19直接RT-PCR是最受欢迎的检测方法,其易于使用,且具有高通量应用的灵活性。要进行RT-PCR检测,用户只需使用分子级水将冻干的Xfree™试剂再水化,然后添加样本,并在经过验证的实时PCR仪器上进行检测。Xfree™COVID-19测试是唯一一种获得FDA紧急授权的,可广泛用于各种实时PCR仪器的RT-PCR检测。此外,该测试被授权可用于测试被提取的样品,以适应实验室测试。

  • 原文来源:https://www.businesswire.com/news/home/20211206005557/en
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    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2021-03-05
    • 据BioSpace网站3月2日消息,Enzo Biochem公司宣布了一项分析结果,显示在该公司专有的GENFLEX分子诊断平台上处理的测试能够成功检测COVID-19目前已知的变体。虽然该公司的PCR测试无法区分不同的变体,但可以对阳性样品进行进一步分析以鉴定变体。目前市场上的快速抗原测试不具备此功能。 2021年2月22日,美国食品药品管理局为SARS-CoV-2测试开发人员发布了新的指南,以评估病毒变异对目前可用诊断测试的潜在影响。在指南中,该机构建议分子诊断测试开发人员设计测试时尽量减少病毒突变对测试性能的影响,定期监测可能影响测试性能的病毒突变,并在测试的标签中明确指出所有测试限制。Enzo的GENFLETM分子测试已被证明符合此标准。 Enzo最近还发表了题为《美国诊断机构COVID-19相关挑战和Enzo的独特应对》的文章,强调了美国诊断机构在应对COVID-19大流行时的主要失误,包括在开发和提供准确的检测方案方面面临的挑战、缺乏满足需求的可扩展性、检测方案的混乱等,还概述了对美国诊断机构进行广泛的结构改革的建议,使诊断公司和实验室能够更好地应对未来的全球大流行病。 该研究还对新出现的SARS-CoV-2变体检测问题提出了看法。该研究概述了利用技术探测核衣壳(N)基因靶点可快速检测包括B.1.1.7(英国)、P.1(巴西)和B.1.351(南非)在内的全球流行变体的潜力。 来源:https://www.biospace.com/article/releases/enzo-announces-its-genflex-molecular-test-detects-current-covid-19-variants-/?keywords=COVID-19
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    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:YUTING
    • 发布时间:2022-01-03
    • Cell于12月23日发表了美国麻省理工学院-哈佛大学的博德研究所等研究机构的文章“mRNA-based COVID-19 vaccine boosters induce neutralizing immunity against SARS-CoV-2 Omicron variant”,描述了基于mRNA的COVID-19疫苗加强剂可诱导针对Omicron变体的中和免疫作用。 文章称,SARS-CoV-2变体Omicron(BA.1/B.1.1.529)的刺突蛋白发生了36处突变,这些突变发生的部位很多都是已有COVID-19中和抗体的靶标。研究人员考虑到其可能逃脱疫苗诱导的体液免疫,测量了88名mRNA-1273疫苗接种者、111名BNT162b疫苗接种者和40名Ad26.COV2疫苗接种者血清对SARS-CoV-2野生型毒株、及其变体Delta和Omicron(均为假病毒)的中和效力。研究人员招募了近3个月内、近6-12个月内接种了COVID-19疫苗或加强剂的患者,同时考虑其之前SARS-CoV-2感染情况。值得注意的是,针对Omicron变体的中和作用在大多数疫苗接种者中是检测不到的。然而,mRNA疫苗加强剂接种者表现出对Omicron变体的有效中和作用,其中和作用比针对SARS-CoV-2野生型毒株的中和作用低4-6倍,这表明中和抗体反应的交叉反应性增强。此外,研究人员发现,Omicron假病毒的感染能力比其他SARS-CoV-2变体的感染能力更强。总的来说,本研究表明,基于mRNA的COVID-19加强剂可增强疫苗诱导的对SARS-CoV-2变体的中和抗体反应。https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(21)01496-3