《2月26日_Plitidepsin是一种潜在的新冠治疗药物》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2021-03-03
  • 美国西奈山伊坎医学院和加利福尼亚大学等机构的研究人员2月26日在Science上在线发表了题为“Plitidepsin has potent preclinical efficacy against SARS-CoV-2 by targeting the host protein eEF1A”的文章。
    文章称,SARS-CoV-2病毒蛋白与真核翻译机制相互作用,翻译抑制剂具有强大的抗病毒作用。研究人员发现,临床批准有限的药物plitidepsin(aplidin)具有抗病毒活性(90%,抑制浓度=0.88nM),在体外对SARS-CoV-2的杀伤力比瑞德西韦(remdesivir)强27.5倍,在细胞培养中毒性有限。研究人员使用耐药突变体证明了plitidepsin对SARS-CoV-2的抗病毒活性是通过抑制已知的靶点eEF1A(真核细胞翻译延伸因子1A)来介导的。Plitidepsin在两种SARS-CoV-2感染的小鼠模型体内均具有疗效,使用plitidepsin进行预防性治疗可使肺部的病毒复制减少两个数量级。结果表明,plitidepsin是一种有前途的COVID-19治疗候选药物。
    原文链接:https://science.sciencemag.org/content/371/6532/926

  • 原文来源:https://science.sciencemag.org/content/371/6532/926
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    • 编译者:zhangmin
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    • 据BioSpace网站3月2日消息,临床阶段生物制药公司Innovation Pharma(IPIX)在Viruses杂志上发表了一篇同行评议的科学文章“Brilacidin Demonstrates Inhibition of SARS-CoV-2 in Cell Culture”。 该研究表明,在细胞培养中,Brilacidin可以通过降低不同类型细胞(包括血管紧张素转化酶2(ACE2)阳性的人肺细胞)的病毒载量,对SARS-CoV-2产生强有力的抑制作用,重要的是,对华盛顿和意大利株的冠状病毒毒株有抑制作用。研究人员计划对更多的SARS-CoV-2菌株进行Brilacidin测试。 COVID-19病毒的更易传播和更具毒性的变异形式的出现引起了更多的关注。上周,美国食品药品管理局(FDA)发布了行业指南,概述了根据变体开发疫苗、药物和诊断工具的建议。 与目前的COVID-19治疗方法(如单克隆抗体和恢复期血浆以及第一代COVID-19疫苗)不同,Brilacidin破坏病毒完整性的能力表明,Brilacidin可能不会因冠状病毒变异而产生耐药性。这种作用机制支持Brilacidin作为临床开发中明显区分于其他药物的抗病毒药物。 传染病专家指出,全球抗COVID-19的下一阶段将是开发直接作用于SARS-CoV-2病毒的有效抗病毒药。临床前研究已证明Brilacidin有效。该公司期望继续与政府和学术研究人员进行科学合作,以进一步研究Brilacidin作为针对COVID-19病毒的广谱抗病毒候选药物的治疗潜力。 目前,Brilacidin正在住院的COVID-19患者中进行全球2期临床试验评估。 来源:https://www.biospace.com/article/releases/innovation-pharmaceuticals-announces-publication-of-peer-reviewed-scientific-article-in-the-journal-viruses-on-the-anti-sars-cov-2-properties-of-brilacidin/?keywords=COVID-19
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    • 编译者:xuwenwhlib
    • 发布时间:2020-06-10
    • 信息名称:索非布韦是一种治疗SARS-CoV-2感染的潜在药物 1.时间:2020年6月9日 2.机构或团队:墨西哥国立自治大学 3.事件概要: 墨西哥国立自治大学于6月9日在Scientific Reports上发表题为“Sofosbuvir as a potential alternative to treat the SARS-CoV-2 epidemic”的文章。文章指出,截至目前,还没有治疗SARS-CoV-2感染的抗病毒药物,开发疫苗可能需要几个月甚至几年的时间。与索非布韦(一种批准用于丙型肝炎病毒感染的核苷类似物抗病毒药物)结合的丙型肝炎病毒聚合酶与SARS-CoV聚合酶的结构叠加表明,后者中存在与药物结合的残基。此外,对几种SARS-CoV-2、SARS和MERS相关的冠状病毒聚合酶进行多重比对表明,这些残基在所有这些病毒中都是保守的,这为使用索非布韦对抗这些高传染性病原体提供了可能。 4.附件: 原文链接: https://www.nature.com/articles/s41598-020-66440-9