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《3月2日_Brilacidin是一种潜在的新冠抗病毒药物》

  • 来源专题：COVID-19科研动态监测
  • 编译者： zhangmin
  • 发布时间：2021-03-05

  • 据BioSpace网站3月2日消息，临床阶段生物制药公司Innovation Pharma（IPIX）在Viruses杂志上发表了一篇同行评议的科学文章“Brilacidin Demonstrates Inhibition of SARS-CoV-2 in Cell Culture”。
    该研究表明，在细胞培养中，Brilacidin可以通过降低不同类型细胞（包括血管紧张素转化酶2（ACE2）阳性的人肺细胞）的病毒载量，对SARS-CoV-2产生强有力的抑制作用，重要的是，对华盛顿和意大利株的冠状病毒毒株有抑制作用。研究人员计划对更多的SARS-CoV-2菌株进行Brilacidin测试。
    COVID-19病毒的更易传播和更具毒性的变异形式的出现引起了更多的关注。上周，美国食品药品管理局（FDA）发布了行业指南，概述了根据变体开发疫苗、药物和诊断工具的建议。
    与目前的COVID-19治疗方法（如单克隆抗体和恢复期血浆以及第一代COVID-19疫苗）不同，Brilacidin破坏病毒完整性的能力表明，Brilacidin可能不会因冠状病毒变异而产生耐药性。这种作用机制支持Brilacidin作为临床开发中明显区分于其他药物的抗病毒药物。
    传染病专家指出，全球抗COVID-19的下一阶段将是开发直接作用于SARS-CoV-2病毒的有效抗病毒药。临床前研究已证明Brilacidin有效。该公司期望继续与政府和学术研究人员进行科学合作，以进一步研究Brilacidin作为针对COVID-19病毒的广谱抗病毒候选药物的治疗潜力。
    目前，Brilacidin正在住院的COVID-19患者中进行全球2期临床试验评估。
    来源：https://www.biospace.com/article/releases/innovation-pharmaceuticals-announces-publication-of-peer-reviewed-scientific-article-in-the-journal-viruses-on-the-anti-sars-cov-2-properties-of-brilacidin/?keywords=COVID-19

  • 原文来源：https://www.biospace.com/article/releases/innovation-pharmaceuticals-announces-publication-of-peer-reviewed-scientific-article-in-the-journal-viruses-on-the-anti-sars-cov-2-properties-of-brilacidin/?keywords=COVID-19
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  • 《2月26日_Plitidepsin是一种潜在的新冠治疗药物》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2021-03-03
    • 美国西奈山伊坎医学院和加利福尼亚大学等机构的研究人员2月26日在Science上在线发表了题为“Plitidepsin has potent preclinical efficacy against SARS-CoV-2 by targeting the host protein eEF1A”的文章。 文章称，SARS-CoV-2病毒蛋白与真核翻译机制相互作用，翻译抑制剂具有强大的抗病毒作用。研究人员发现，临床批准有限的药物plitidepsin（aplidin）具有抗病毒活性(90%，抑制浓度=0.88nM)，在体外对SARS-CoV-2的杀伤力比瑞德西韦（remdesivir）强27.5倍，在细胞培养中毒性有限。研究人员使用耐药突变体证明了plitidepsin对SARS-CoV-2的抗病毒活性是通过抑制已知的靶点eEF1A（真核细胞翻译延伸因子1A）来介导的。Plitidepsin在两种SARS-CoV-2感染的小鼠模型体内均具有疗效，使用plitidepsin进行预防性治疗可使肺部的病毒复制减少两个数量级。结果表明，plitidepsin是一种有前途的COVID-19治疗候选药物。 原文链接：https://science.sciencemag.org/content/371/6532/926
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  • 《Nature：新型抗病毒药物组合高度有效对抗新冠病毒》
    • 来源专题：生物安全知识资源中心—领域情报网
    • 编译者：hujm
    • 发布时间：2022-02-20
    • 在一项新的研究中，由美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院和马里兰大学医学院的研究人员领导的一个研究团队鉴定出一种强大的抗病毒药物组合来治疗COVID-19。他们发现将药物 brequniar与美国食品药品管理局（FDA）批准用于紧急使用的瑞德西韦（remdesivir）或莫那比拉韦（molnupiravir）联合使用可抑制人类呼吸细胞中和小鼠体内的SARS-CoV-2病毒。这些研究结果表明这些药物联合使用时比单独使用时更有效。相关研究结果于2022年2月7日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Pyrimidine inhibitors synergize with nucleoside analogues to block SARS-CoV-2”。 论文共同通讯作者、宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院病理学与检验医学教授 Sara Cherry 博士说，虽然它们尚未在临床试验中进行测试，但是他们研究中确定的药物组合有可能成为非常有前途的 COVID-19 治疗方法。Cherry与宾夕法尼亚大学高通量筛选核心技术总监 David Schultz 博士和马里兰大学医学院病原体研究中心的 Matthew Frieman 博士一起领导了这项研究。 Cherry，“鉴定抗病毒药物的组合使用非常重要，不仅因为这样做可能会增加这些药物对抗冠状病毒的效力，而且药物组合使用还可以降低耐药风险。” 作为导致 COVID-19 的冠状病毒，SARS-CoV-2已感染 3.82 亿人，并导致全球 500 万人死亡。仍然迫切需要治疗 COVID-19 的疗法，而可能逃避疫苗的SARS-CoV-2新变体威胁加剧了这种需求。为了响应这一需求，该研究团队通过使用人类呼吸道上皮细胞中的活 SARS-CoV-2感染，筛选了 18000 种药物以寻找抗病毒活性，因为肺细胞是这种病毒的主要作用靶标。 这些作者确定了 122 种对这种冠状病毒具有抗病毒活性和选择性的药物，其中包括16种核苷类似物——临床上使用的最大类别的抗病毒药物。在这16种药物中，有瑞德西韦---它通过静脉注射给药，并已被FDA批准用于治疗 COVID-19---和莫那比拉韦，一种口服药丸，于去年 12 月获准使用。 同样在这122 种候选药物中，这些作者确定了一组宿主核苷生物合成抑制剂，包括实验性药物brequinar。核苷生物合成抑制剂的作用是阻止人体自身的酶制造核苷，从而阻止病毒“窃取”RNA碱基并进行复制。 Brequinar 目前正在临床试验中作为 COVID-19治疗和作为某些癌症潜在联合治疗的一部分进行测试。 这些作者猜测将 brequinar 与核苷类似物（如瑞德西韦或莫那比拉韦）结合使用，可以“协同”产生更有效的抗病毒作用。当两种或多种药物的总作用大于每种药物的单独作用的总和时，就会发生协同相互作用。 Cherry 说，“我们认为，使用这些核苷类似物同时降低宿主核苷的水平可能会协同起作用，从而超级摧毁这种病毒。真是太神奇了，当你把它们结合起来时，这种病毒就完全死亡了。” 这些作者在肺细胞和小鼠中测试了这些药物，发现这些药物组合对多种冠状病毒株非常有效，包括 Delta 变体。该团队现在正在测试它们对抗 Omicron变体的效果。 此外，这些作者发现 Paxlovid（一种最近也获得 FDA 授权的口服抗病毒药物）可以与瑞德西韦或莫那比拉韦的联合使用对 SARS-CoV-2产生“附加”效果。 下一步将是在临床试验中测试这些药物组合。Frieman说，“随着新毒株的出现，对新疗法的需求仍然至关重要。我们如今知道，有许多强大的药物组合有潜力改变这种病毒的传播轨迹。” 参考资料： David C. Schultz et al. Pyrimidine inhibitors synergize with nucleoside analogues to block SARS-CoV-2. Nature, 2022, doi:10.1038/s41586-022-04482-x.
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