《3月15日_Altimmune的单剂量鼻内新冠疫苗可预防SARS-CoV-2引发的疾病》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2021-03-23
  • Biospace网站3月15日消息称,生物制药公司Altimmune宣布其单剂量鼻内COVID-19候选疫苗AdCOVID的临床前数据。在K18-hACE2转基因小鼠模型中获得的数据表明,单剂量鼻内AdCOVID疫苗可100%保护小鼠免受SARS-CoV-2病毒感染。研究结果表明,所有接种AdCOVID的动物都存活了下来,并且没有观察到体重减轻的情况。初步的免疫原性分析表明,平均抗体水平约为1mg/mL,这表明针对刺突蛋白的血清IgG抗体反应强劲。
    AdCOVID是用于应对COVID-19的单剂量鼻内疫苗候选药物,旨在刺激广泛的免疫反应,包括鼻腔和呼吸道的全身免疫(中和抗体)和局部免疫(粘膜IgA、常驻记忆T细胞)。经单次鼻内疫苗接种后,用AdCOVID治疗的小鼠的血清IgG和呼吸道粘膜IgA滴度可至少维持6个月,并且在接种疫苗后5.5个月进行评估时,在淋巴结中发现了对棘突蛋白抗原具有特异性的记忆B细胞。这些新数据表明,在临床前模型中单次接种AdCOVID疫苗可导致针对SARS-CoV-2病毒的长期全身和粘膜免疫应答,这对于持续预防COVID-19疾病至关重要。
    根据Altimmune的其他鼻内候选疫苗的数据,预计AdCOVID在室温下具有较好的稳定性,这将不需要特殊的冷链运输疫苗。如果得到证明,AdCOVID疫苗可以在社区医生办公室和药房的普通冰箱中保存两年或更长时间。Altimmune最近开始了AdCOVID的1期临床试验,并预计将于2021年第二季度从该试验中读取数据。
    原文链接:https://www.biospace.com/article/releases/adcovid-altimmune-s-single-dose-intranasal-covid-19-vaccine-candidate-prevents-sars-cov-2-induced-disease-and-blocks-viral-replication-in-preclinical-studies-of-sars-cov-2-infection/?keywords=COVID-19

  • 原文来源:https://www.biospace.com/article/releases/adcovid-altimmune-s-single-dose-intranasal-covid-19-vaccine-candidate-prevents-sars-cov-2-induced-disease-and-blocks-viral-replication-in-preclinical-studies-of-sars-cov-2-infection/?keywords=COVID-19
相关报告
  • 《8月19日_单剂量鼻内ChAd疫苗可防止上呼吸道和下呼吸道感染SARS-CoV-2》

    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2020-09-02
    • 8月19日,Cell期刊发表题为“A single-dose intranasal ChAd vaccine protects upper and lower respiratory tracts against SARS-CoV-2”的文章。文章指出,2019年冠状病毒病的大流行使部署有效疫苗成为全球卫生的优先事项。文章中,研究人员评估了一种编码预融合稳定形式刺突蛋白(ChAd-SARS-CoV-2-S)的黑猩猩腺病毒载体疫苗的保护活性。研究显示,肌肉注射ChAd-SARS-CoV-2-S可诱导强大的全身体液和细胞介导的免疫反应,并防止肺部感染、炎症和病理,但并不产生消除性免疫。单次鼻内给药ChAd-SARS-CoV-2-S可诱导高水平的中和抗体,促进全身和粘膜IgA和T细胞反应,几乎完全防止上呼吸道和下呼吸道的感染SARS-CoV-2。作者指出,鼻内给药ChAd-SARS-CoV-2-S是预防SARS-CoV-2感染和传播、遏制大流行的候选药物。 原文链接: https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(20)31068-0
  • 《12月1日_单剂量的新冠减毒候选疫苗可保护动物免受感染》

    • 来源专题:COVID-19科研动态监测
    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2020-12-22
    • 比利时Rega研究所等机构的研究人员12月1日在期刊Nature上在线发表了题为“A single-dose live-attenuated YF17D-vectored SARS-CoV-2 vaccine candidate”的文章。研究人员利用黄热病17D(YF17D)疫苗为载体表达SARS-CoV-2刺突抗原的不可切割的预融合形式,开发了一种活病毒载体SARS-CoV-2候选疫苗。研究人员在几种动物模型中评估了该疫苗的安全性、免疫原性和有效性。候选疫苗YF-S0具有出色的安全性,可在仓鼠、小鼠和食蟹猕猴中诱导出高水平的SARS-CoV-2中和抗体,并具有针对黄热病的保护性免疫力。在小鼠模型中,体液免疫被Th1细胞介导的免疫反应所补给。在仓鼠模型和在非人类灵长类动物模型中,YF-S0可以防止实验动物被SARS-CoV-2感染。此外,在仓鼠模型中,单次注射该疫苗可保护大多数接种该疫苗的动物在10天内免于肺部疾病。综上所述,单次注射后所引发的免疫反应的质量和保护性免疫的快速动力学证明有必要进一步开发这种有效的SARS-CoV-2候选疫苗。 原文链接:https://www.nature.com/articles/s41586-020-3035-9