《12月1日_单剂量的新冠减毒候选疫苗可保护动物免受感染》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2020-12-22
  • 比利时Rega研究所等机构的研究人员12月1日在期刊Nature上在线发表了题为“A single-dose live-attenuated YF17D-vectored SARS-CoV-2 vaccine candidate”的文章。研究人员利用黄热病17D(YF17D)疫苗为载体表达SARS-CoV-2刺突抗原的不可切割的预融合形式,开发了一种活病毒载体SARS-CoV-2候选疫苗。研究人员在几种动物模型中评估了该疫苗的安全性、免疫原性和有效性。候选疫苗YF-S0具有出色的安全性,可在仓鼠、小鼠和食蟹猕猴中诱导出高水平的SARS-CoV-2中和抗体,并具有针对黄热病的保护性免疫力。在小鼠模型中,体液免疫被Th1细胞介导的免疫反应所补给。在仓鼠模型和在非人类灵长类动物模型中,YF-S0可以防止实验动物被SARS-CoV-2感染。此外,在仓鼠模型中,单次注射该疫苗可保护大多数接种该疫苗的动物在10天内免于肺部疾病。综上所述,单次注射后所引发的免疫反应的质量和保护性免疫的快速动力学证明有必要进一步开发这种有效的SARS-CoV-2候选疫苗。
    原文链接:https://www.nature.com/articles/s41586-020-3035-9

  • 原文来源:https://www.nature.com/articles/s41586-020-3035-9
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    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2021-02-08
    • Biospace网站1月11日消息称,生物制药公司CureVac发表临床前数据,证明其开发的新冠候选疫苗CVnCoV在非人灵长类动物中诱导出强大的抗体和T细胞反应。此外,在接种了8µg的CVnCoV疫苗后,恒河猴可以免受SARS-CoV-2的感染攻击。 CureVac疫苗是一种经过优化的、未经化学修饰的mRNA,由脂质纳米颗粒(LNP)制成。CVnCoV的1期和2a期临床试验分别于2020年6月和2020年9月开始。2020年11月报告的第1阶段中期数据表明,在所有测试剂量下,CVnCoV的耐受性都很好,该疫苗不仅可以使T细胞活化,还诱导了强烈的抗体反应。该疫苗诱导免疫应答的质量与COVID-19恢复患者的免疫应答相当,与自然感染COVID-19后的免疫应答极为相似。 在该研究中,在第0天和第28天以每剂8µg的剂量给恒河侯接种了CVnCoV疫苗。强大的体液和细胞免疫应答包括高水平的刺突蛋白和RBD特异性结合、病毒中和抗体和T细胞。在接触SARS-CoV-2后,已接种疫苗的动物的上呼吸道(鼻子和喉咙)的病毒载量降低,并且在下呼吸道(肺部)无法检测到病毒。 原文链接:https://www.biospace.com/article/releases/curevac-s-covid-19-vaccine-candidate-cvncov-demonstrated-efficient-protection-of-non-human-primates-during-sars-cov-2-challenge-infection/?keywords=COVID-19
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    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2021-01-29
    • 牛津大学的研究人员12月17日在期刊Nature Medicine上在线发表了题为“Phase 1/2 trial of SARS-CoV-2 vaccine ChAdOx1 nCoV-19 with a booster dose induces multifunctional antibody responses”的文章。 文章称,目前正在开发190多种疫苗来预防感染SARS-CoV-2。动物研究表明,针对病毒刺突蛋白的中和抗体可能在预防感染方面发挥着重要的作用。研究人员在一项18-55岁健康成人的单盲1/2期随机对照试验中验证了病毒载体冠状病毒疫苗ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222)的早期免疫原性和安全性结果。志愿者被随机分配到全剂量组或半剂量组,初次接种后56天后加强免疫。该研究证明了加强剂量的ChAdOx1 nCoV-19疫苗是安全的,且比初始剂量耐受性更好。研究人员使用系统血清学方法证明了加强剂量的该疫苗使得针对刺突蛋白的中和抗体滴度以及fc介导的功能抗体反应,包括抗体依赖的中性粒细胞/单核细胞吞噬、补体激活和自然杀伤细胞激活显著增强。加强剂量的疫苗比减量的半剂量疫苗诱发更强的抗体反应,尽管T细胞反应的大小没有随着两种增强剂量的增加而增加。这些数据支持目前正在三期临床试验中评估的两剂疫苗方案。 原文链接:https://www.nature.com/articles/s41591-020-01179-4