近日，江南大学无锡医学院马鑫教授团队在Cell子刊《Cell Metabolism》发表了题为“Targeting gut S. aureofaciens Tü117 serves as a new potential therapeutic intervention for the prevention and treatment of hypertension”的研究性论文。马鑫教授为通讯作者，Tingting Zhou为第一作者。陈卫院士和翟齐啸教授为共同作者。
该研究亮点 在高盐饮食（HSD）小鼠中，血清 α- 脂霉素水平和粪便中 LipReg4 的mRNA水平升高。 金色链霉菌 Tü117 可提高小鼠血清中的 α- 脂霉素浓度和血压 。 α- 脂霉素依赖内皮 TRPV4（瞬时受体电位香草酸亚型 4）损害血管舒张并升高血压。 植物乳杆菌 CCFM639 通过抑制金色链霉菌 Tü117 来降低血压。 研究结论 目前，针对高血压的发展和/或治疗，对特定肠道微生物代谢的调控在很大程度上仍未得到充分研究。在此，我们发现由金色链霉菌（S. aureofaciens）Tü117 产生的 α - 脂霉素，在高盐饮食（HSD）小鼠和原发性高血压患者的血清中表达上调。α - 脂霉素会导致小鼠血管舒张功能受损，这一过程涉及TRPV4介导的一氧化氮和内皮源性超极化因子通路。我们还发现，植物乳杆菌（L. plantarum）CCFM639 可能通过抑制小鼠体内金色链霉菌 Tü117 的增殖，来减轻血压（BP）升高。一项探索性干预试验表明，补充植物乳杆菌 CCFM639 可降低新诊断为高血压前期或 1 期高血压且未服用降压药个体的血压。我们的研究结果为金色链霉菌 Tü117 相关的 α - 脂霉素升高在高盐饮食诱导的高血压发病机制中的作用提供了证据，强调了以肠道细菌为靶点可作为高血压治疗的一种新干预手段。
