蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）在涉及许多疾病（尤其是癌症）的几乎所有重要过程中都发挥着重要作用。肽是调节PPI的理想候选物，因为它们可以紧密模拟蛋白质的主要特征。然而，肽的固有缺点，包括差的稳定性和成员不可渗透性，严重地限制了肽来源的治疗剂的开发。纳米技术为抗癌肽的输送提供了一条可行的途径，但仍有许多工作要做，特别是在迫切需要一种将肽有效地输送到感兴趣的部位以进行有效而安全的治疗的简单方法的迫切需求方面。在本文中，我们报告了一种一步法，通过巯基自组装将掺有镧系元素的纳米粒子与p53激活肽（PMI：TSFAEYWALLSP），Bcl2阻断肽（BIM：IWIAQELRRIGDEFNAYYARR）和CD13结合肽（iNGR：CRNGRGPDC）偶联。 。所得的LDN-iNGRPMI-BIM纳米颗粒可以在目标部位特异性地肿瘤聚集，并在保持良好的生物安全性的同时，在体外和体内有效诱导癌细胞凋亡。综上所述，此处报道的一般治疗可行方法将使我们能够开发出一类新型的基于肽的纳米药物，并且有可能总体上重新激发肽药物的发现工作，这将针对负责大分子的起始和进展的细胞内蛋白质-蛋白质相互作用。多种人类疾病。
