成人发作性吞噬性淋巴细胞组织细胞增生症（HLH）是一种罕见病，通常继发于传染性或血液恶性肿瘤。 我们在55岁的女性接受治疗的胶质母细胞瘤（GBM）的爱泼斯坦-巴尔病毒相关的HLH病例。 由于GBM患者通常具有非特异性的全身性炎症反应综合征，多器官功能衰竭和认知功能减退的特征，因此HLH可能未被认可。 高度怀疑和提高意识可以帮助提高诊断的及时性。 在治疗上，实体器官恶性肿瘤患者中与爱泼斯坦-巴尔病毒相关的HLH构成了重大挑战。 在管理成人发作的HLH时，个性化，多学科的方法必不可少，尽管治疗，但提供者需要注意高死亡率。
