《11月2日_Tiziana宣布在巴西开始一种单克隆抗体鼻腔给药治疗新冠患者的临床试验》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2020-11-18
  • Biospace网站11月2日消息称,专注于肿瘤、炎症和传染病创新疗法的Tizianc生物技术公司(Tiziana Life Sciences plc)宣布启动一项合作的临床研究,以研究单独使用Foralumab(一种完全人源抗CD3单克隆抗体)鼻腔给药和联合使用口服地塞米松(dexamethasone)治疗巴西的COVID-19患者的效果。鉴于其重要性和紧迫性,哈佛医学院、圣卡萨德米塞里科迪亚桑托斯医院和提兹纳州的研究团队正在密切合作,以在较短的时间内开展这项研究。该临床试验将由位于巴西圣保罗市的拉丁美洲临床研究组织(CRO)进行协调。
    Tiziana的首席执行官兼首席运营官Shailubhai博士表示,Foralumab鼻腔给药能激活鼻粘膜免疫力,与呼吸道和肺中的病毒作斗争。Foralumab鼻腔给药通过局部作用抑制了COVID-19患者呼吸道和肺部中的细胞因子风暴。
    哈佛医学院神经病学教授Robert L. Kroc表示,鼻腔给药Foralumab可以调节人类免疫系统,治疗免疫系统失调的疾病患者。在实验室进行的研究结果表明,鼻内给药抗CD3可诱导Treg(调节性T细胞)的产生,进而抑制动物模型中的炎症并改善疾病。此外,鼻内给药抗CD3可抑制导致COVID-19患者肺损伤的CD8 T细胞毒性反应,这为Foralumab鼻腔给药治疗COVID-19患者的临床试验提供了基础。
    临床试验证明,Foralumab鼻腔给药治疗COVID-19患者的耐受性良好。Foralumab鼻腔治疗可通过刺激患者的Treg来改善临床结果。这是一种极具创新的方法,也可用于治疗MERS、SARS、COVID-19和急性呼吸窘迫综合征(ARDS)的患者,因为在这些疾病中也会观察到功能性Treg的消耗。
    原文链接:https://www.biospace.com/article/releases/tiziana-announces-initiation-of-clinical-trial-with-covid-19-patients-in-brazil-with-nasally-administered-foralumab-a-fully-human-anti-cd3-monoclonal-antibody/?keywords=COVID-19

  • 原文来源:https://www.biospace.com/article/releases/tiziana-announces-initiation-of-clinical-trial-with-covid-19-patients-in-brazil-with-nasally-administered-foralumab-a-fully-human-anti-cd3-monoclonal-antibody/?keywords=COVID-19
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